Utvärdering av depression och ångestnivåer för föräldrar till barn med spina bifida
26 januari 2025 uppdaterad av: Marmara University
Studier i litteraturen har uppmätt ångest och depressionnivåer för föräldrar till barn med spina bifida.
Dessutom har det rapporterats att föräldrar till barn med icke-neurogena nedre urinvägsdysfunktion, såsom nattlig enures och överaktiv urinblåsan, har ökade nivåer av ångest och depression.
I denna studie syftar utredarna till att för första gången utvärdera effekten av urinsystemets symtom och fynd hos barn med spina bifida på deras föräldrarnas ångest och depression.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mellan januari 2024 och december 2024, de demografiska uppgifterna för patienter med spina bifida under uppföljning, liksom resultaten av dimacaptosuccinsyra (DMSA) statisk njurscintigrafi, urin ultrasonografi (USG) och ogiltig cysturetrografi (VCUG), vilket indikerar att indikera Övre urinvägar (UUT) skador registrerades.
Symptompoäng utfördes på barnets primära vårdgivare och ångest- och depression -poäng beräknades.
Sjukhusets ångest och depressionskala (HADS) och Beck -ångestinventariet användes för att bedöma dessa symtom hos föräldrarna.
Närvaron av renal ärrbildning, hydronefros eller vesikoureteral reflux (VUR) i DMSA betraktades som UUT -skada.
Patienter delades upp i undergrupper baserade på demografiska data, UUT -skador, historia om februari urinvägsinfektioner (UTI), inkontinens och närvaron av motoriska underskott.
Dessa grupper jämfördes sedan med avseende på ångest och depression.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34854
- Marmara University School of Medicine Urology Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Föräldrar som har ett barn med spina bifida
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att ha ett barn med Spina Bifida
Uteslutningskriterier:
- Diagnos av psykiatrisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Spina bifida grupp
Föräldrar (mor eller far) har barn med spina bifida
|
Föräldrar till barn med Spina Bifida kommer att fyllas i symptomresultat för depression och ångestnivåer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ångestnivå- Sjukhus ångestskala
Tidsram: Baslinje
|
För ångestsjukhus ångestskala som används På sjukhusets ångestpoäng är minsta poäng 0 och den maximala poängen är 21. När poängen ökar indikerar det högre nivåer av ångest. |
Baslinje
|
|
Depressionnivå
Tidsram: Baslinje
|
För depression Hospital Depression Scale som används I sjukhusdepressionens poäng är minsta poäng 0 och den maximala poängen är 21. När poängen ökar indikerar det högre nivåer av depression. |
Baslinje
|
|
Ångestnivå- Beck-skala
Tidsram: Baslinje
|
I Beck -skalan är minsta poäng 0 och den maximala poängen är 63.
När poängen ökar indikerar det högre nivåer av smärta.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: CAGRI A. SEKERCİ, MARMARA UNİVERSİTY SCHOOL OF MEDİCİNE DEPARTMENT OF UROLOGY
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MAR.UAD.0013
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .