Evaluatie van depressie en angstniveaus van ouders van kinderen met spina bifida
26 januari 2025 bijgewerkt door: Marmara University
Studies in de literatuur hebben de angst- en depressieniveaus van ouders van kinderen met spina bifida gemeten.
Bovendien is gemeld dat ouders van kinderen met niet-neurogene lagere urinewegen disfunctie, zoals nachtelijke enuresis en overactieve blaas, verhoogde niveaus van angst en depressie hebben.
In deze studie willen de onderzoekers voor het eerst het effect van de symptomen en bevindingen van urinestaten bij kinderen met spina bifida op de angst- en depressieniveaus van hun ouders evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tussen januari 2024 en december 2024 onder follow-up, de demografische gegevens van patiënten met spina bifida, evenals de resultaten van dimercaptosuccininezuur (DMSA) statische nierscintigrafie, urine-ultrasonografie (USG) en lege cystourethrografie (VCUG), die aangeven Bovenste urinewegen (UUT) schade, werden geregistreerd.
Symptoomscore werd uitgevoerd op de primaire verzorger van het kind en de angst- en depressiescores werden berekend.
De ziekenhuisangst en depressieschaal (HADS) en de Beck Anxiety Inventory werden gebruikt om deze symptomen bij de ouders te beoordelen.
De aanwezigheid van nierlittekens, hydronefrose of vesicoureterale reflux (VUR) in de DMSA werd beschouwd als UUT -schade.
Patiënten werden verdeeld in subgroepen op basis van demografische gegevens, UUT -schade, geschiedenis van febriele urineweginfecties (UTI's), incontinentie en de aanwezigheid van motorische tekorten.
Deze groepen werden vervolgens vergeleken in termen van angst- en depressiescores.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34854
- Marmara University School of Medicine Urology Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Ouders die een kind hebben met spina bifida
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een kind krijgen met spina bifida
Uitsluitingscriteria:
- Diagnose van psychiatrische ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Spina Bifida Group
Ouders (moeder of vader) hebben een kind met spina bifida
|
Ouders van kinderen met Spina Bifida zullen symptoomscores worden ingevuld met betrekking tot depressie en angstniveaus.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Angstniveau- Ziekenhuis angstschaal
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Voor angstschaal voor angst ziekenhuis gebruikt In de ziekenhuis angstscore is de minimale score 0 en is de maximale score 21. Naarmate de score toeneemt, duidt deze op hogere niveaus van angst aan. |
Uitsteeksel
|
|
Depressieniveau
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Voor depressieschaal voor depressie die wordt gebruikt In de ziekenhuisdepressiescore is de minimale score 0 en is de maximale score 21. Naarmate de score toeneemt, duidt deze op hogere niveaus van depressie. |
Uitsteeksel
|
|
Angstniveau- Beck-schaal
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
In de Beck -schaal is de minimale score 0 en de maximale score is 63.
Naarmate de score toeneemt, duidt deze op hogere niveaus van pijn.
|
Uitsteeksel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: CAGRI A. SEKERCİ, MARMARA UNİVERSİTY SCHOOL OF MEDİCİNE DEPARTMENT OF UROLOGY
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MAR.UAD.0013
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .