Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione dei livelli di depressione e ansia dei genitori di bambini con spina bifida

26 gennaio 2025 aggiornato da: Marmara University
Gli studi in letteratura hanno misurato i livelli di ansia e depressione dei genitori di bambini con spina bifida. Inoltre, è stato riferito che i genitori di bambini con disfunzione del tratto urinario inferiore non neurogenico, come l'enuresi notturna e la vescica iperattiva, hanno un aumento dei livelli di ansia e depressione. In questo studio, gli investigatori mirano a valutare, per la prima volta, l'effetto dei sintomi e dei risultati del sistema urinario nei bambini con spina bifida sui livelli di ansia e depressione dei loro genitori.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tra il gennaio 2024 e il dicembre 2024, i dati demografici dei pazienti con spina bifida sotto follow-up, nonché i risultati dell'acido dimercaptosuccinico (DMSA) scintigrafia renale statica, ecografia urinaria (USG) e di svuotare la cystouretrografia (VCUG), che indicavano Sono stati registrati danni al tratto urinario superiore (UUT). Il punteggio dei sintomi è stato eseguito sul caregiver primario del bambino e sono stati calcolati i punteggi di ansia e depressione. La scala dell'ansia e della depressione dell'ospedale (HADS) e l'inventario dell'ansia Beck sono stati usati per valutare questi sintomi nei genitori. La presenza di cicatrici renali, idronefrosi o reflusso vescicoureterale (VUR) nel DMSA è stata considerata un danno UUT. I pazienti sono stati divisi in sottogruppi in base a dati demografici, danno UUT, storia delle infezioni del tratto urinario febbrile (UTI), incontinenza e presenza di deficit motori. Questi gruppi sono stati quindi confrontati in termini di ansia e punteggi di depressione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34854
        • Marmara University School of Medicine Urology Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Genitori che hanno un figlio con spina bifida

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Avere un figlio con spina bifida

Criteri di esclusione:

- diagnosi di malattia psichiatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di spina bifida
I genitori (madre o padre) hanno un figlio con spina bifida
Test diagnostico: Ansia, livelli di depressione
I genitori di bambini con spina bifida saranno compilati i punteggi dei sintomi per quanto riguarda la depressione e i livelli di ansia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di ansia- Scala d'ansia ospedaliera
Lasso di tempo: Basale

Per l'ansia Hospital Ansia Scala usata

Nel punteggio dell'ansia dell'ospedale, il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 21. All'aumentare del punteggio, indica livelli più elevati di ansia.
Basale
Livello di depressione
Lasso di tempo: Basale

Per la scala di depressione ospedaliera della depressione utilizzata

Nel punteggio della depressione dell'ospedale, il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 21. All'aumentare del punteggio, indica livelli più elevati di depressione.
Basale
Livello di ansia- Scala Beck
Lasso di tempo: Basale
Nella scala Beck, il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 63. All'aumentare del punteggio, indica livelli più elevati di dolore.
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Marmara University

Investigatori

  • Direttore dello studio: CAGRI A. SEKERCİ, MARMARA UNİVERSİTY SCHOOL OF MEDİCİNE DEPARTMENT OF UROLOGY

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MAR.UAD.0013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Spina bifida

Prove cliniche su Ansia, livelli di depressione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cameroon

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi