Оценка депрессии и уровня тревоги родителей детей с расщеплением позвоночника
26 января 2025 г. обновлено: Marmara University
Исследования в литературе измеряли уровни тревоги и депрессии родителей детей с расщелиной позвоночника.
Кроме того, сообщалось, что родители детей с ненорогенной дисфункцией мочевыводящих путей, такие как ночной энурез и гиперактивный мочевой пузырь, имеют повышенный уровень тревоги и депрессии.
В этом исследовании исследователи стремятся впервые оценить эффект симптомов и результатов мочевыводящей системы у детей с расщелиной позвоночника на уровни тревоги и депрессии их родителей.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В период с января 2024 года по декабрь 2024 года демографические данные пациентов с расщеплением позвоночника под последующим наблюдением, а также результаты статической сцинтиграфии почечной сцинтировки димеркаптосукциновой кислоты (DMSA), ультрасонографии мочи (USG) и аннулирования цистореретраграфии (VCUG), которые указывают Было записано повреждение верхних мочевыводящих путей (UUT).
Оценка симптомов была выполнена на первичном попечителе ребенка, а оценки тревоги и депрессии были рассчитаны.
Шкала тревоги и депрессии в больнице (HADS) и инвентарь тревожности Бека использовались для оценки этих симптомов у родителей.
Присутствие почечного рубцевания, гидронефроза или везикуретерового рефлюкса (VUR) в DMSA рассматривалось как повреждение UUT.
Пациенты были разделены на подгруппы на основе демографических данных, повреждения UUT, анамнеза лихорадочных инфекций мочевыводящих путей (ИМП), недержания и наличия моторных дефицитов.
Затем эти группы сравнивались с точки зрения тревожности и показателей депрессии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34854
- Marmara University School of Medicine Urology Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Родители, у которых есть ребенок с расщелиной позвоночника
Описание
Критерии включения:
- Иметь ребенка с расщелиной позвоночника
Критерии исключения:
- Диагностика психиатрического заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Spina Bifida Group
Родители (мать или отец) имеют ребенка с расщелиной позвоночника
|
Родители детей с расщелиной позвоночника будут заполнены оценки симптомов в отношении депрессии и уровня тревоги.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень беспокойства- Шкала тревоги больницы
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Для тревоги в больнице использовалась шкала тревоги больницы В больничном показателе тревоги минимальный балл составляет 0, а максимальный балл составляет 21. По мере увеличения оценки это указывает на более высокие уровни беспокойства. |
Базовый уровень
|
|
Уровень депрессии
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Для депрессии больницы используется шкала депрессии больницы В оценке депрессии больницы минимальный балл составляет 0, а максимальный балл составляет 21. По мере увеличения оценки это указывает на более высокие уровни депрессии. |
Базовый уровень
|
|
Уровень беспокойства- шкала Бека
Временное ограничение: Базовый уровень
|
В шкале Бека минимальный балл составляет 0, а максимальный балл - 63.
По мере увеличения оценки это указывает на более высокие уровни боли.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: CAGRI A. SEKERCİ, MARMARA UNİVERSİTY SCHOOL OF MEDİCİNE DEPARTMENT OF UROLOGY
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MAR.UAD.0013
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .