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학생 웰빙 2.0
2025년 7월 2일 업데이트: Sung Won Choi, University of Michigan
로드맵 mHealth 앱 및 웰빙 코칭을 사용하여 학생 건강을 평가하는 무작위 통제 연구
이 무작위 통제 연구에서, 연구자들은 대학생 정신 건강 결과에 대한 웰니스 코칭과 긍정적 인 심리적으로 모바일 건강 앱의 영향을 평가할 계획입니다.
이 연구는 웰니스 코칭과 비교하여 모바일 건강 및 웰니스 코칭을 결합하는 효과를 차별화하는 것을 목표로합니다.
목표는 다양한 학생 인구에 대한 전통적인 직접 및 디지털 중재의 최적 조합에 대한 이해를 향상시키고 모바일 건강 앱의 복지에 대한 인과 적 영향을 더 잘 이해하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
학습 참가자는 다음을 요청받을 것입니다.
- 개인 웰니스 코칭의 많은 세션을 완료하십시오.
- 스마트 폰의 Fitbit 및 Roadmap 2.0 앱을 설치하고 상호 작용하십시오.
- 기준선, 1 월 1 일, 2 개월 및 연구 종료에서의 완전한 세로 설문 조사
- 연구가 끝날 때 출구 인터뷰 완료
연구 유형
중재적
등록 (실제)
83
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan
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New York
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Port Chester, New York, 미국, 10573
- STEER for Student Athletes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상이어야합니다.
- 학생들은 미시간 대학교 또는 조향 전환 프로그램에 등록해야합니다.
- 잠재적 인 피험자는 미국 내에서 우편 주소를 제공하여 학습 도구를 받고 우편 연구 자료 (예 : Fitbit, 보상)를 제공 할 수 있어야합니다.
- 스마트 폰 (Apple 또는 Android)을 보유하고 있습니다.
- 서면 정보 동의 문서에 원격으로 서명하려는 의지를 이해하고 입증하는 능력
제외 기준 :
- 미시간 대학교 (University of Michigan) 또는 조향 단체의 구성원이 아닌 수업에 등록하지 않은 사람들.
- 연구 절차를 원하지 않거나 준수 할 수 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 웰니스 코칭 플러스 모바일 건강 앱 (긍정적 인 활동)
참가자는 웰니스 코칭에 참여하고 웨어러블 장치를 받게되며 긍정적 인 심리적 활동이 설치된 모바일 건강 앱을 사용하도록 할당됩니다.
또한 참가자는 모바일 건강 앱에서 일일 단계 수와 수면 시간을 볼 수 있습니다.
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단계 추적, 수면 추적 및 긍정적 인 심리적 활동이있는 모바일 건강 앱
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간섭 없음: 웰니스 코칭 플러스 제한 모바일 건강 앱 (긍정적 인 활동 없음)
참가자는 웰니스 코칭에 참여하고 웨어러블 장치를받을 수 있지만 긍정적 인 심리적 활동을 설치하지 않고 모바일 건강 앱을 사용하도록 할당됩니다.
참가자는 모바일 건강 앱에서 일일 단계 수와 수면 시간을 볼 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대학생 정신 건강에 대한 로드맵 2.0과 건강 코칭의 효과를 평가하십시오.
기간: 등록에서 4 개월에 출구 조사에 이르기까지
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웰니스 코칭과 결합 할 때 로드맵 2.0의 효과를 측정하여 중재 (로드맵 2.0 + 웰니스 코칭) 팔과 제어 (제한 로드맵 2.0 + 웰니스 코칭) 팔의 차이를 평가하십시오.
참가자는 정신 건강과 관련된 대상보고 결과를 측정하는 검증 된 수명의 질량 조사를 완료 할 것입니다.
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등록에서 4 개월에 출구 조사에 이르기까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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설문 조사 완료
기간: 등록에서 4 개월에 출구 조사에 이르기까지
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설문 조사 완료율을 평가하면서 참가자의 50% 이상이 4 개의 시점에서 설문 조사를 완료 할 것이라고 추정합니다.
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등록에서 4 개월에 출구 조사에 이르기까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sung Won Choi, MD, MS, University of Michigan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 27일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 29일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .