이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Gyngerlean 보충이 에너지 소비에 미치는 영향

2025년 1월 29일 업데이트: Cassandra Evans, Nova Southeastern University

건강한 남성에서 Kaempferia parviflora 추출물의 급성 대사 영향 : 무작위 이중 맹인 개념 연구 연구

이 무작위 통제 된 연구의 목표는 건강한 남성의 에너지 소비 및 기질 활용에 대한 생강을 포함하는 생강의 영향을 촉구하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 "

  • Kaempferia parviflora 추출물이 에너지 소비에 미치는 영향
  • 기질 이용에 대한 Kaempferia parviflora 추출물의 효과

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Davie, Florida, 미국, 333328
        • Nova Southeastern University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 활동적인 성인. 활성은 30 분 동안 일주일에 3 번 이상 운동하는 것으로 정의됩니다.

제외 기준 :

  • 참가자는 당뇨병 환자, 체강 질병이 있거나 기존 심장 또는 신장 질환이있는 개인이어야합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보충 1
Gyngerlean ™ 100 mg
Alpinia Galangal (Red Ginger), Kaempferia parviflora (검은 생강) 및 Zingiber Officinale (노란색 생강).
실험적: 보충 2
Gyngerlean ™ 200 mg
Alpinia Galangal (Red Ginger), Kaempferia parviflora (검은 생강) 및 Zingiber Officinale (노란색 생강).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
쉬는 대사율
기간: 180 분
신체가 휴식 중에 기능 해야하는 에너지/칼로리의 양.
180 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡기 지수
기간: 180 분
이산화탄소 생산과 산소 소비의 비율.
180 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lia Jiannine, ljiannine@nova.edu

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 8일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB 2024-319

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다