Влияние добавок гингерлика на расходы на энергию
29 января 2025 г. обновлено: Cassandra Evans, Nova Southeastern University
Острые метаболические воздействия экстракта Kaempferia parviflora у здоровых мужчин: рандомизированное двойное слепое доказательство концепции исследования
Цель этого рандомизированного контролируемого исследования состоит в том, чтобы оценить влияние имбиря, содержащей добавку на расходы энергии и использование субстрата у здоровых мужчин. Основные вопросы, на которые он стремится ответить, - это »
- Влияние экстракта Kaempferia parviflora на расходы энергии
- Влияние экстракта Kaempferia parviflora на использование субстрата
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Davie, Florida, Соединенные Штаты, 333328
- Nova Southeastern University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Активные взрослые. Активный определяется как тренировка 3 или более раз в неделю в течение 30 минут.
Критерии исключения:
- Участниками не должны быть диабетики, иметь целиакию или у людей с ранее существовавшим сердцем или заболеванием почек.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Дополнение 1
Gyngerlean ™ 100 мг
|
Альпиния Галангал (красный имбирь), Кампферия Парвифлора (черный имбирь) и Zingiber officinale (желтый имбирь).
|
|
Экспериментальный: Дополнение 2
Gyngerlean ™ 200 мг
|
Альпиния Галангал (красный имбирь), Кампферия Парвифлора (черный имбирь) и Zingiber officinale (желтый имбирь).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость метаболизма покоя
Временное ограничение: 180 минут
|
Количество энергии/калорий, которое организм должен функционировать, находясь в состоянии покоя.
|
180 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Респираторное коэффициент
Временное ограничение: 180 минут
|
Отношение между выработкой углекислого газа и потреблением кислорода.
|
180 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lia Jiannine, ljiannine@nova.edu
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB 2024-319
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .