Virkningerne af Gyngerlean -tilskud på energiforbruget
29. januar 2025 opdateret af: Cassandra Evans, Nova Southeastern University
De akutte metaboliske påvirkninger af kaempferia parviflora -ekstrakt hos raske mænd: et randomiseret dobbeltblindt bevis på konceptundersøgelse
Målet med denne randomiserede kontrollerede undersøgelse er at vurdere virkningerne af en ingefær, der indeholder supplement til energiudgifter og udnyttelse af substrat hos raske mænd. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er "
- Virkningerne af kaempferia parviflora -ekstrakt på energiforbruget
- Virkningerne af kaempferia parviflora -ekstrakt på substratudnyttelse
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Davie, Florida, Forenede Stater, 333328
- Nova Southeastern University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aktive voksne. Aktiv defineres som at træne 3 eller flere gange om ugen i 30 minutter.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagerne må ikke være diabetikere, have cøliaki eller personer med allerede eksisterende hjerte- eller nyresygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tillæg 1
Gyngerlean ™ 100 mg
|
Alpinia Galangal (rød ingefær), kaempferia parviflora (sort ingefær) og zingiber officinale (gul ingefær).
|
|
Eksperimentel: Tillæg 2
Gyngerlean ™ 200 mg
|
Alpinia Galangal (rød ingefær), kaempferia parviflora (sort ingefær) og zingiber officinale (gul ingefær).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hvilende metabolisk hastighed
Tidsramme: 180 minutter
|
Mængden af energi/kalorier, som kroppen skal fungere, mens den er i hvile.
|
180 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Åndedrætskvotient
Tidsramme: 180 minutter
|
Forholdet mellem carbondioxidproduktion og iltforbrug.
|
180 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lia Jiannine, ljiannine@nova.edu
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. juli 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. august 2024
Studieafslutning (Faktiske)
8. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB 2024-319
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .