Effektene av gyngerlean tilskudd på energiforbruket
29. januar 2025 oppdatert av: Cassandra Evans, Nova Southeastern University
De akutte metabolske virkningene av Kaempferia parviflora -ekstrakt hos friske menn: et randomisert dobbeltblind bevis på konseptstudie
Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å vurdere effekten av en ingefær som inneholder supplement på energiforbruk og underlagsutnyttelse hos friske menn. De viktigste spørsmålene det tar sikte på å svare på er "
- Effektene av kaempferia parviflora trekker ut på energiforbruket
- Effektene av kaempferia parviflora -ekstrakt på underlagsutnyttelse
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Davie, Florida, Forente stater, 333328
- Nova Southeastern University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aktive voksne. Aktiv er definert som å trene 3 eller flere ganger i uken i 30 minutter.
Eksklusjonskriterier:
- Deltakerne må ikke være diabetikere, ha cøliaki eller individer med eksisterende hjerte- eller nyresykdom.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tillegg 1
Gyngerlean ™ 100 mg
|
Alpinia Galangal (rød ingefær), Kaempferia parviflora (svart ingefær) og Zingiber officinale (gul ingefær).
|
|
Eksperimentell: Tillegg 2
Gyngerlean ™ 200 mg
|
Alpinia Galangal (rød ingefær), Kaempferia parviflora (svart ingefær) og Zingiber officinale (gul ingefær).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hvilende metabolsk hastighet
Tidsramme: 180 minutter
|
Mengden energi/kalorier kroppen trenger for å fungere mens den er i ro.
|
180 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Åndedrettskvotient
Tidsramme: 180 minutter
|
Forholdet mellom karbondioksidproduksjon og oksygenforbruk.
|
180 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lia Jiannine, ljiannine@nova.edu
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
8. august 2024
Studiet fullført (Faktiske)
8. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB 2024-319
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .