Les effets de la supplémentation en gyngerlean sur les dépenses énergétiques
29 janvier 2025 mis à jour par: Cassandra Evans, Nova Southeastern University
Les impacts métaboliques aigus de l'extrait de Kaempferia parviflora chez les hommes en bonne santé: une étude de concept à double aveugle randomisé
L'objectif de cette étude contrôlée randomisée est d'assurer les effets d'un supplément contenant du gingembre sur la dépense énergétique et l'utilisation du substrat chez les hommes en bonne santé. Les principales questions auxquelles il vise à répondre est "
- Les effets de l'extrait de Kaempferia parviflora sur les dépenses énergétiques
- Les effets de l'extrait de Kaempferia parviflora sur l'utilisation du substrat
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Davie, Florida, États-Unis, 333328
- Nova Southeastern University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Adultes actifs. L'actif est défini comme exerçant 3 fois ou plus par semaine pendant 30 minutes.
Critères d'exclusion:
- Les participants ne doivent pas être des diabétiques, avoir une maladie cœliaque ou des personnes atteintes d'une maladie cardiaque ou rénale préexistante.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Supplément 1
Gyngerlean ™ 100 mg
|
Alpinia galangal (gingembre rouge), Kaempferia parviflora (gingembre noir) et Zingiber officinale (gingembre jaune).
|
|
Expérimental: Supplément 2
Gyngerlean ™ 200 mg
|
Alpinia galangal (gingembre rouge), Kaempferia parviflora (gingembre noir) et Zingiber officinale (gingembre jaune).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux métabolique au repos
Délai: 180 minutes
|
La quantité d'énergie / calories que le corps doit fonctionner au repos.
|
180 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Quotient respiratoire
Délai: 180 minutes
|
Le rapport entre la production de dioxyde de carbone et la consommation d'oxygène.
|
180 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lia Jiannine, ljiannine@nova.edu
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
8 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
8 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB 2024-319
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .