A Gyngerlean kiegészítés hatása az energiaköltségekre
2025. január 29. frissítette: Cassandra Evans, Nova Southeastern University
A Kaempferia parviflora kivonat akut metabolikus hatása az egészséges férfiakban: randomizált kettős vak bizonyíték a koncepcióvizsgálatról
Ennek a randomizált, ellenőrzött vizsgálatnak az a célja, hogy az egészséges férfiakban az kiegészítőt tartalmazó kiegészítőt tartalmazó gyömbér hatásait vizsgálja. A legfontosabb kérdések, amelyekre a válaszok célja, "
- A Kaempferia parviflora kivonat hatása az energiafelhasználásra
- A Kaempferia parviflora kivonat hatása a szubsztrát felhasználására
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
10
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Davie, Florida, Egyesült Államok, 333328
- Nova Southeastern University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Aktív felnőttek. Az aktív úgy definiálódik, hogy hetente legalább háromszor gyakoroljon 30 percig.
Kizárási kritériumok:
- A résztvevőknek nem szabad cukorbetegségnek lennie, celiakia vagy egyének már létező szívében vagy vesebetegségben szenvednek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1. kiegészítés
Gyngerlean ™ 100 mg
|
Alpinia Galangal (piros gyömbér), Kaempferia parviflora (fekete gyömbér) és Zingiber officinale (sárga gyömbér).
|
|
Kísérleti: 2. kiegészítés
Gyngerlean ™ 200 mg
|
Alpinia Galangal (piros gyömbér), Kaempferia parviflora (fekete gyömbér) és Zingiber officinale (sárga gyömbér).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nyugalmi anyagcsere -arány
Időkeret: 180 perc
|
Az energia/kalória mennyisége, amelyet a testnek nyugalomban kell működnie.
|
180 perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Légzőszervi hányados
Időkeret: 180 perc
|
A szén -dioxid -termelés és az oxigénfogyasztás aránya.
|
180 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Lia Jiannine, ljiannine@nova.edu
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. július 23.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. augusztus 8.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. augusztus 8.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. január 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. január 29.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. január 29.
Utolsó ellenőrzés
2025. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB 2024-319
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .