Gli effetti della supplementazione di Gyngerlean sulla spesa energetica
29 gennaio 2025 aggiornato da: Cassandra Evans, Nova Southeastern University
Gli impatti metabolici acuti dell'estratto di kaempferia parviflora in uomini sani: una prova randomizzata a doppia cieco dello studio concettuale
L'obiettivo di questo studio controllato randomizzato è quello di valutare gli effetti di uno zenzero contenente integratore sulla spesa energetica e sull'utilizzo del substrato negli uomini sani. Le domande principali a cui mira a rispondere sono "
- Gli effetti dell'estratto di kaempferia parviflora sul dispendio energetico
- Gli effetti dell'estratto di kaempferia parviflora sull'utilizzo del substrato
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Davie, Florida, Stati Uniti, 333328
- Nova Southeastern University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti attivi. Attivo è definito come esercitazione 3 o più volte a settimana per 30 minuti.
Criteri di esclusione:
- I partecipanti non devono essere diabetici, avere la celiachia o individui con cardiaco preesistente o malattia renale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Supplemento 1
Gyngerlean ™ 100 mg
|
Alpinia Galangal (zenzero rosso), Kaempferia parviflora (zenzero nero) e zingiber officinale (zenzero giallo).
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|
Sperimentale: Supplemento 2
Gyngerlean ™ 200 mg
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Alpinia Galangal (zenzero rosso), Kaempferia parviflora (zenzero nero) e zingiber officinale (zenzero giallo).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso metabolico a riposo
Lasso di tempo: 180 minuti
|
La quantità di energia/calorie di cui il corpo ha bisogno per funzionare mentre è a riposo.
|
180 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Quoziente respiratorio
Lasso di tempo: 180 minuti
|
Il rapporto tra produzione di anidride carbonica e consumo di ossigeno.
|
180 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Lia Jiannine, ljiannine@nova.edu
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 luglio 2024
Completamento primario (Effettivo)
8 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
8 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB 2024-319
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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