Effekterna av gyngerlean tillskott på energiförbrukningen
29 januari 2025 uppdaterad av: Cassandra Evans, Nova Southeastern University
De akuta metaboliska effekterna av Kaempferia parviflora -extrakt hos friska män: ett randomiserat dubbelblindt bevis på konceptstudie
Målet med denna randomiserade kontrollerade studie är att bedöma effekterna av en ingefära som innehåller tillägg på energiförbrukning och underlagsanvändning hos friska män. De viktigaste frågorna som syftar till att svara på är "
- Effekterna av Kaempferia parviflora -extrakt på energiförbrukningen
- Effekterna av Kaempferia parviflora -extrakt på substratanvändning
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Davie, Florida, Förenta staterna, 333328
- Nova Southeastern University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Aktiva vuxna. Aktiv definieras som att träna 3 eller flera gånger i veckan i 30 minuter.
Uteslutningskriterier:
- Deltagarna får inte vara diabetiker, ha celiaki eller individer med befintligt hjärta eller njursjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tillägg 1
Gyngerlean ™ 100 mg
|
Alpinia galangal (röd ingefära), Kaempferia parviflora (svart ingefära) och Zingiber officinale (gul ingefära).
|
|
Experimentell: Tillägg 2
Gyngerlean ™ 200 mg
|
Alpinia galangal (röd ingefära), Kaempferia parviflora (svart ingefära) och Zingiber officinale (gul ingefära).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vilande metabolism
Tidsram: 180 minuter
|
Mängden energi/kalorier som kroppen behöver för att fungera i vila.
|
180 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andningskvot
Tidsram: 180 minuter
|
Förhållandet mellan koldioxidproduktion och syreförbrukning.
|
180 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lia Jiannine, ljiannine@nova.edu
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
8 augusti 2024
Avslutad studie (Faktisk)
8 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB 2024-319
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .