Die Auswirkungen der Gyngerlean -Supplementierung auf den Energieverbrauch
29. Januar 2025 aktualisiert von: Cassandra Evans, Nova Southeastern University
Die akuten metabolischen Auswirkungen von Kaempferia Parviflora -Extrakt bei gesunden Männern: Ein randomisierter Doppelblind -Proof of Concept -Studie
Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Auswirkungen eines Ingwers zu ergreifen, der die Supplement auf den Energieverbrauch und die Substratverwendung bei gesunden Männern enthält. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind "
- Die Auswirkungen von Kaempferia parviflora -Extrakt auf den Energieverbrauch
- Die Auswirkungen des Kaempferia parviflora -Extrakts auf die Substratverwendung
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
-
Davie, Florida, Vereinigte Staaten, 333328
- Nova Southeastern University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aktive Erwachsene. Aktiv ist definiert als 30 Minuten lang 3 oder mehrmals pro Woche.
Ausschlusskriterien:
- Die Teilnehmer dürfen keine Diabetiker sein, Zöliakie oder Personen mit bereits bestehender Herz- oder Nierenerkrankung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ergänzung 1
Gyngerlean ™ 100 mg
|
Alpinia Galangal (roter Ingwer), Kaempferia parviflora (schwarzer Ingwer) und Zingiber officinale (gelber Ingwer).
|
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Experimental: Ergänzung 2
Gyngerlean ™ 200 mg
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Alpinia Galangal (roter Ingwer), Kaempferia parviflora (schwarzer Ingwer) und Zingiber officinale (gelber Ingwer).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Stoffwechselrate ruhen
Zeitfenster: 180 Minuten
|
Die Menge an Energie/Kalorien, die der Körper in Ruhe funktionieren muss.
|
180 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Atemquotienten
Zeitfenster: 180 Minuten
|
Das Verhältnis zwischen Kohlendioxidproduktion und Sauerstoffverbrauch.
|
180 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lia Jiannine, ljiannine@nova.edu
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. August 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB 2024-319
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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