Wpływ suplementacji gyngerlean na wydatki energetyczne
29 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Cassandra Evans, Nova Southeastern University
Ostre uderzenie metaboliczne ekstraktu Kaempferia parviflora u zdrowych mężczyzn: randomizowany podwójny ślepy dowód koncepcji
Celem tego randomizowanego kontrolowanego badania jest ocena wpływu imbiru zawierającego suplement na wydatki energetyczne i wykorzystanie podłoża u zdrowych mężczyzn. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć ”
- Wpływ ekstraktu Kaempferia parviflora na wydatki energetyczne
- Wpływ ekstraktu Kaempferia parviflora na wykorzystanie substratu
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Davie, Florida, Stany Zjednoczone, 333328
- Nova Southeastern University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Aktywni dorośli. Aktywne jest definiowane jako ćwiczenia 3 lub więcej razy w tygodniu przez 30 minut.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy nie mogą być diabetykami, mieć celiakię lub osoby z wcześniej istniejącą chorobą serca lub nerek.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Suplement 1
Gyngerlean ™ 100 mg
|
Alpinia Galangal (czerwony imbir), Kaempferia parviflora (czarny imbir) i Zingiber officinale (żółty imbir).
|
|
Eksperymentalny: Suplement 2
Gyngerlean ™ 200 mg
|
Alpinia Galangal (czerwony imbir), Kaempferia parviflora (czarny imbir) i Zingiber officinale (żółty imbir).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spoczynkowa tempo metabolizmu
Ramy czasowe: 180 minut
|
Ilość energii/kalorii, które organizm musi funkcjonować podczas spoczynku.
|
180 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Iloraz oddechowy
Ramy czasowe: 180 minut
|
Stosunek między produkcją dwutlenku węgla a zużyciem tlenu.
|
180 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Lia Jiannine, ljiannine@nova.edu
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB 2024-319
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .