겨드랑이 정맥 캐뉼 레이션 : '하키'프로브 대 선형 프로브
2025년 1월 29일 업데이트: Medical University of Warsaw
중앙 정맥 접근을위한 '하키'프로브와 선형 프로브와 겨드랑이 정맥 캐뉼 레이션 비교
특히 겨드랑 정맥을 통한 중심 정맥 카테터 화는 다양한 임상 상황에서 중요한 중요한 절차입니다.
현장 선택은 임상 평가, 경험 및 의사 선호도에 의존합니다.
이 연구는 겨드랑이 정맥 캐뉼 레이션에 "하키 스틱"초음파 검사 프로브를 사용하는 잠재적 이점을 평가 하고이 프로브가 겨드랑이 정맥 영상화를 향상시키고 중심 정맥 캐뉼 레이션 절차를 가속화하며 선형 프로브에 비해 합병증 속도를 감소시키는 지 여부를 결정하는 것을 목표로합니다.
방법 : 100 명의 참가자를 모집하고 선형 프로브 그룹과 하키 스틱 프로브 그룹의 두 그룹으로 할당되었습니다.
모든 절차는 각각 100 개가 넘는 중앙 혈관 접근 절차를 경험 한 2 명의 선임 마취 및 집중 치료 거주자에 의해 수행되었습니다.
카테터의 올바른 위치를 검증하고 기흉, 혈증, 심장 탐포 나드 및 잘못된 라인 배치와 같은 합병증을 배제하기 위해 후속 흉부 X- 레이를 2 시간 후에 복용 하였다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Warsaw, 폴란드
- II Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
겨드랑이 정맥에서 중앙 정맥 카테터의 선택적 배치를 위해 예약 된 환자.
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 겨드랑이 정맥에서 선택적 중앙 정맥 카테터로 예정
제외 기준 :
- 겨드랑이 정맥 캐뉼 레이션에 대한 의학적 금기 사항 (응고 이상, 국소 피부 감염 또는 흉벽 변형)
- 환자 동의 감소
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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하키 초음파 프로브
겨드랑이 정맥 캐뉼 레이션을위한 하키 초음파 프로브 사용
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이 연구는 겨드랑이 정맥 캐뉼 레이션에 "하키 스틱"초음파 검사 프로브를 사용하는 잠재적 이점을 평가 하고이 프로브가 겨드랑이 정맥 영상화를 향상시키고 중심 정맥 캐뉼 레이션 절차를 가속화하고 선형 프로브에 비해 합병증 속도를 감소시키는 지 여부를 결정하는 것을 목표로합니다.
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선형 초음파 프로브
겨드랑이 정맥 캐뉼 레이션을위한 선형 초음파 프로브 사용
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이 연구는 겨드랑이 정맥 캐뉼 레이션에 "하키 스틱"초음파 검사 프로브를 사용하는 잠재적 이점을 평가 하고이 프로브가 겨드랑이 정맥 영상화를 향상시키고 중심 정맥 캐뉼 레이션 절차를 가속화하고 선형 프로브에 비해 합병증 속도를 감소시키는 지 여부를 결정하는 것을 목표로합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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첫 번째 시도에서의 성공
기간: 24 시간
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모든 바늘 방향 변화에 의해 시도가 정의됩니다.
평면에서 방향의 변화없이 간단하고 직선적 인 움직임으로 정맥 천자가 달성되지 않을 때 마다이 캐 뉼러는 첫 번째 시도에서 성공으로 간주되지 않았습니다.
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24 시간
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숫자 시도
기간: 24 시간
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모든 바늘 방향 변화에 의해 시도가 정의됩니다.
평면에서 방향의 변화없이 간단하고 직선적 인 움직임으로 정맥 천자가 달성되지 않을 때 마다이 캐 뉼러는 첫 번째 시도에서 성공으로 간주되지 않았습니다.
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24 시간
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절차 시간
기간: 24 시간
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피부 드레싱이 적용될 때 절차 시간 측정이 중지됩니다.
시간 측정은 독립적 인 관찰자에 의해 수행되었습니다.
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24 시간
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누적 합병증 수
기간: 24 시간
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일찍 및 늦게 합병증은 시술 후 즉시 초음파 검사 또는 2 시간 후 흉부 X- 레이에서 기록되었습니다.
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KB/27/2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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