Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Канюляция подмышечной вены: «хоккейный» зонд против линейного зонда

29 января 2025 г. обновлено: Medical University of Warsaw

Сравнение канюляции подмышечной вены с «хоккейным» зондом и линейным зондом для центрального венозного доступа

Центральная венозная катетеризация, в частности через подмышечную вену, является процедурой критического значения в различных клинических контекстах. Выбор сайта зависит от клинической оценки, опыта и предпочтения врача. Это исследование направлено на оценку потенциальных преимуществ использования ультрасонографического зонда «хоккейной палочки» для канюляции подмышечной вены и определения того, усиливает ли этот зонд визуализацию подмышечной вены, ускоряет процедуру канюляции центральной вены и снижает скорость осложнений по сравнению с линейным зондом. Методы: 100 участников были набраны и распределены на две группы: линейная группа зондов и группа хоккейных датчиков. Все процедуры были выполнены двумя старшими жителями анестезии и интенсивной терапии, каждая из которых имел более 100 процедур центрального сосудистого доступа. Последующие рентгеновские снимки грудь были взяты через два часа после процедуры, чтобы проверить правильное положение катетера и исключить осложнения, такие как пневмоторакса, гемоторакс, тампонада сердца и неверное размещение линий.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Warsaw, Польша
        • II Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент, запланированный для факультативного размещения центрального венозного катетера в подмышечной вене.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • запланирован для факультативного центрального венозного катетера в подмышечной вене

Критерии исключения:

  • Медицинское противопоказание для канюляции подмышечной вены (аномалии коагуляции, местная кожная инфекция или деформация стенки грудной клетки)
  • Снижение согласия пациента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Хоккейный ультразвуковой зонд
Использование хоккейного ультразвукового зонда для канюляции подмышечной вены
Это исследование направлено на оценку потенциальных преимуществ использования ультрасонографического зонда «хоккейной палочки» для канюляции подмышечной вены и определения того, усиливает ли этот зонд визуализация подмышечной вены, ускоряет процедуру канюляции центральной вены и снижает скорость осложнений по сравнению с линейным зондом.
Линейный ультразвуковой зонд
Использование линейного ультразвукового зонда для канюляции подмышечной вены
Это исследование направлено на оценку потенциальных преимуществ использования ультрасонографического зонда «хоккейной палочки» для канюляции подмышечной вены и определения того, усиливает ли этот зонд визуализация подмышечной вены, ускоряет процедуру канюляции центральной вены и снижает скорость осложнений по сравнению с линейным зондом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успех с первой попытки
Временное ограничение: 24 часа
Попытка определяется каждым изменением направления иглы. Всякий раз, когда прокола вены не достигалась простым, прямым движением без какого -либо изменения направления в любой плоскости, эта канюляция не считалась успехом с первой попытки
24 часа
Число попыток
Временное ограничение: 24 часа
Попытка определяется каждым изменением направления иглы. Всякий раз, когда прокола вены не достигалась простым, прямым движением без какого -либо изменения направления в любой плоскости, эта канюляция не считалась успехом с первой попытки
24 часа
Время процедуры
Временное ограничение: 24 часа
Измерение времени процедуры останавливается при применении кожи. Измерение времени было сделано независимым наблюдателем.
24 часа
Кумулятивное количество осложнений
Временное ограничение: 24 часа
Осложнения рано и поздно были зарегистрированы либо с помощью ультрасонографии сразу после процедуры, либо в рентгеновском рентгеновском ролике через 2 часа после.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KB/27/2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться