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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06805292
2 단계 치주염 치료에서 아카시아 카슈쿠 및 저수준 레이저의 평가 (LLLvsAgel)
2025년 1월 30일 업데이트: Mona Monsour, Faculty of Dental Medicine for Girls
2 단계 치주염의 치료에서 아카시아 카테 쿠 및 저수준 레이저의 평가
2 단계 치주염의 치료에서 아카시아 카테 쿠 및 저수준 레이저의 평가.
연구 개요
상세 설명
- A. catechu gel (국소 전달)의 효과를 평가하여 만성 치주염의 치료에서 비 외과 치료에 보조. 임상 및 생화학 적 평가.
- A. catechu gel (국소 전달)의 효과와 단계 만성 치주염의 치료에서 비수체 요법에 보조하는 저수준 레이저를 비교하십시오.
임상 및 생화학 적 평가.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 12345
- Mona Mansour
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Cairo, 이집트
- Mona Mansour
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 좋은 구강 위생을 가진 동기 부여 환자.
- 연령은 (30-50)의 범위입니다.
- Cornell Medical Index (16)에 따라 모든 전신 질환이 없습니다.
제외 기준 :
- 연구 전 12 개월 동안 치주 치료를받은 환자.
- 지난 3 개월 이내에 항생제 또는 항 염증 약물을 섭취 한 환자.
- 이전 또는 전류 방사선 또는 면역 억제 요법.
- 임신 및 수유 여성.
- 교정기구 환자. 또는 부분 의치가 있습니다.
- parafunctional 습관 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 제어 그룹
비수술 적 치주 요법으로 치료하고 대조군 역할을합니다.
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만성 치주염 환자 2 단계 환자는 1 단계 요법으로 만 갈 것입니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 테스트 : 아카시아 젤 그룹
비수술 적 치주 요법에 대한 A. catechu 겔 사용
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만성 치주염 환자에서 아카시아 카테 쿠 겔의 국소 전달 2 단계
다른 이름들:
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활성 비교기: 테스트 : 레이저 그룹
그룹 III : 비수술 적 치주 요법에 보조하는 저수준 레이저 사용.
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만성 치주염 환자의 보조 요법으로서의 저수준 레이저 2 단계
다른 이름들:
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활성 비교기: 테스트 : 아카시아 겔 +레이저 그룹
그룹 IV : 비수술 적 치주 요법에 보조하는 저수준 레이저를 갖는 A. catechu 겔 사용.
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만성 치주염 환자 2 단계 환자는 1 단계 요법으로 만 갈 것입니다.
다른 이름들:
만성 치주염 환자에서 아카시아 카테 쿠 겔의 국소 전달 2 단계
다른 이름들:
만성 치주염 환자의 보조 요법으로서의 저수준 레이저 2 단계
다른 이름들:
LLL +acacia catehu gel로 치료 한 만성 치주염으로 유쾌한
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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염증 바이오 마커
기간: 0 및 6 개월 평가
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인터루킨 1 베타 레벨 측정
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0 및 6 개월 평가
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항산화 바이오 마커
기간: 0 및 6 개월 평가
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총 항산화 용량 측정.
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0 및 6 개월 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치은 지수
기간: 0,1,3,6 개월 평가
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GI의 임상 평가 (0 ~ 3) 0 = 일반 점수는 최고입니다. 3 = diseesed (최악의 값). 0 = 정상적인 gingiva.
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0,1,3,6 개월 평가
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임상 부착 수준 또는 손실
기간: 0,1,3,6 개월 평가
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0,1,3,6 개월 평가
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플라크 지수
기간: 0,1,3,6 개월 평가
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(0-3) 0의 PI 점수 평가는 가장 좋은 값입니다. 3은 최악입니다. 0 = 프로브를 사용하는 경우에도 플라크가 보이지 않습니다.
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0,1,3,6 개월 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Abeer Gawish, professor, Al-Azhar University
- 연구 책임자: mostafa hegazy, professor, Al-Azhar University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 20일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 19일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .