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만성 목 통증에서 6 분짜리 PEG 보드 및 링 테스트의 유효성 및 신뢰성

2025년 4월 8일 업데이트: Başak KAVALCI KOL, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

만성 목 통증 환자에서 6 분 PEG 보드 및 링 테스트의 유효성 및 신뢰성

이 연구의 목적은 만성 목 통증이있는 ​​개인에서 6 분짜리 PEG 보드 및 링 테스트 (6-PBRT)의 유효성과 신뢰성을 평가 하고이 환자 집단에 대한 테스트의 적용 가능성을 결정하는 것이 었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목 통증은 전 세계 장애의 네 번째 주요 원인이며 중요한 공중 보건 문제입니다. 만성 목 통증은 12 주 이상 개인의 목 부위에 통증이있는 ​​것으로 정의됩니다. 만성 목 통증은 개인의 일상 생활 활동에 부정적인 영향을 미치며 기능적 한계, 업무 상실 및 장애를 유발함으로써 노동력과 경제적 손실을 유발하는 장애입니다. 만성 목 통증이있는 ​​개인의 체력 구성 요소를 자세히 평가하는 것이 중요합니다. 목 통증은 상지 성능을 감소 시킨다고 언급되었다.

개인의 상지 기능을 평가하기 위해 다른 측정 방법이 사용되었습니다. 만성 목 통증 환자의 상지 운동 능력을 평가하려면 표준 측정 도구가 필요합니다. 6-PBRT는 건강한 개인과 만성 폐쇄성 폐 질환을 가진 사람들의 지원없이 상지의 지구력을 평가하는 유효하고 신뢰할 수 있고 유용하며 실용적이며 쉽게 적용하기 쉬운 테스트입니다. 다른 질병에서 기능적 상지 운동 능력을 평가하는 데 사용되는 6-PBRT의 유효성과 신뢰성은 만성 목 통증이있는 ​​개인에서 조사되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 만성 목 통증이있는 ​​개인에서 6-PBRT의 유효성과 신뢰성을 평가 하고이 환자 집단에 대한 시험의 적용 가능성을 결정하는 것이 었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Center
      • Kırşehir, Center, 칠면조, 40100
        • Kırşehir Ahi Evran University, 63 / 5.000 Physical Therapy and Rehabilitation Center, Cardiopulmonary Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Kırşehir Ahi Evran University의 물리 치료 폴리 클리닉에서 후속 조치를 취하는 개인은 18-65 세 사이에 12 주 이상 목 통증이 있고 특정 포함 및 배제 기준을 충족하는 사람 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 자궁 경부 균주 또는 염좌, 자궁 경부 디스크 병변, 자궁 경부 척추증, 패싯 관절 기능 장애 및 근막 통증 증후군과 같은 문제로 인해 3 개월 이상 지속 된 목 통증이있는 ​​개인,
  • 18-65 세 사이의 사람들은
  • 연구에 참여하기 위해 자원 봉사하는 개인은이 연구에 포함됩니다.

제외 기준 :

  • 시각적 아날로그 척도에 따라 활동 중 3 점 미만의 목 통증 심각도
  • 상지 신경 학적 검사의 운동 결함
  • 목 문제와 관련된 수술을 받았습니다
  • 자궁 경부 방사성 병증의 존재
  • 상지 수술을 받고
  • 류마티스 및/또는 신경계 질환 또는 전정 시스템에 영향을 미치는 질병의 존재
  • 수근 터널 증후군, 회전근 자엽 증후군, 충돌 증후군, 흉부 출구 증후군, 측면 및 내측 진열염, 손 골절염 및 손 기능에 영향을 미치는 손 골절염의 존재
  • 운동 시험 지침을 이해하고 적용 할인지 기능 장애가있는 개인은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
만성 목 통증 그룹
Kırşehir Ahi Evran University의 물리 의학 및 재활 부서의 물리 치료 폴리 클리닉에서 목이 통증을 겪고있는 18-65 세 사이의 개인 이이 연구에 포함될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6 분 페그 보드 및 링 테스트
기간: 첫날과 둘째 날
6 분 페그 보드 및 링 테스트 (6-PBRT)는 상지 운동 용량을 평가하는 데 사용됩니다. 첫날과 둘째 날 평가에서 테스트는 두 번 반복됩니다. 일주일 후, 두 번째 6-PBRT 테스트는 신뢰성 분석을 위해 수행됩니다.
첫날과 둘째 날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 증상 제한 팔 에르고 미터 테스트
기간: 초일
최대 증상 제한 팔 에르고 미터 테스트는 6-PBRT의 유효성을 분석하기 위해 수행됩니다. 테스트는 6 분 PEG 보드 및 링 테스트의 유효성에 대한 기준 측정 값으로 사용됩니다. 테스트의 경우, 에르고 미터의 높이는 어깨 수준으로 조정되며 테스트는 앉은 위치에서 수행됩니다.
초일
손 그립 강도
기간: 둘째 날
유효성을 위해 6-PBRT와 핸드 그립 강도 사이의 상관 관계가 검사됩니다. 핸드 동력계를 사용하여 핸드 그립 강도를 평가합니다. 환자는 무릎을 꿇고 90 ° 직립 위치에 앉아, 손목이 중성으로, 팔꿈치가 90 °이며, 신체에 부착 된 동적 계층은 모든 힘으로 파악됩니다. 10 초 간격으로 오른쪽 및 왼쪽 끝에서 측정은 3 회 반복되며 가장 높은 값이 기록됩니다. 연령과 성별에 따라 결정된 예상 값의 백분율은 측정 해석에 사용됩니다.
둘째 날
팔, 어깨 및 손 (Dash) 설문지의 장애
기간: 초일
환자의 상지 기능 상태를 평가하는 데 사용됩니다. 유효성을 위해, 6-PBRT와 기능 상태 사이의 상관 관계가 조사 될 것이다. 팔, 어깨 및 손의 장애 (DASH) 설문지는 리 커트 척도에 따라 주관적으로 상지의 기능적 상태를 평가합니다. 척도는 세 부분으로 구성됩니다. 설문지는 0 (장애 없음)과 100 (심각한 장애) 사이에서 점수를 매 깁니다.
초일
통증 심각도 평가
기간: 초일
개인의 휴식 활동과 야간 통증의 심각성은 시각적 아날로그 척도로 의문을 제기 할 것입니다. 시각적 아날로그 스케일은 100mm 길이의 수평선으로 구성된 스케일, 0mm, 통증이없고 견딜 수없는 통증을 의미하는 100mm를 의미합니다. 개인은 수평선에 자국을 놓아야하는 고통의 심각성을 나타냅니다. 결과는 MM으로 기록됩니다. 개인은 휴식 활동과 야간 현지화에 대한 질문을 받고 기록 될 것입니다.
초일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

수사관

  • 수석 연구원: Başak KAVALCI KOL, PhD, PT, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
  • 연구 의자: Merve FIRAT, PhD, PT, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
  • 연구 의자: Figen TUNCAY, Prof. Dr., Kirsehir Ahi Evran Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AhiEvranU527

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

잠긴 캐비닛 및 클라우드 데이터베이스에 안전하게 저장할 때 개별 참가자 데이터를 공유하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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