당뇨병 치료 : 약사 주도 교육 및 환자 지식, 자기 관리 및 건강 결과에 미치는 영향 (TRIPLE-CARE)
2025년 1월 29일 업데이트: SARA YAHYA, Shifa International Hospital
이 중재 연구는 약사 주도 교육이 당뇨병 환자의 지식, 자기 관리 및 전반적인 건강 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
이 연구의 참가자들은 당뇨병과 자기 관리 관행에 대한 이해를 향상시키기 위해 설계된 약사 주도 교육 세션에 참석할 것입니다.
연구원들은 중재 전후에 환자의 지식, 자기 관리 행동 및 임상 건강 마커의 변화를 평가할 것입니다.
이 연구는 중재 전 및 후 결과를 비교하여 당뇨병 치료에 대한 약사 주도 교육의 효과를 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 약사 주도 교육이 당뇨병 환자의 지식, 자기 관리 행동 및 건강 결과를 향상시킬 수 있는지 조사하는 것입니다.
효과적인 당뇨병 관리에는 질병에 대한 포괄적 인 이해, 생활 양식 수정 준수, 건강 지표에 대한 일관된 모니터링이 필요합니다.
열악한 지식과 최적의 자기 관리는 부적절한 혈당 조절, 합병증 및 삶의 질을 줄일 수 있습니다.
이 연구는 약사 주도의 교육 개입이 환자의 동기, 당뇨병 관련 지식 및 자기 관리 행동에 미치는 영향뿐만 아니라 HBA1C 수준 향상, 저혈당 및 고혈당 에피소드 및 감소 된 저혈당 에피소드 및 고혈당 에피소드를 포함한 임상 결과에 미치는 영향을 평가할 것입니다. 환자 만족도 향상.
이러한 중요한 측면을 해결함으로써,이 연구는 당뇨병 치료를 발전시키고 지속 가능하고 환자 중심의 의료 관행을 육성하는 약사 주도 교육의 변형 적 역할을 강조하는 것을 목표로합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
385
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Iqra Farooq, Mphil
- 전화번호: 03335644661
- 이메일: iqra0989@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Matti Ullah, PhD
- 전화번호: 03315056501
- 이메일: mattiullah123@gmail.com
연구 장소
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-
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Islamabad, 파키스탄, 44000
- Shifa International Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
우리는 연구 기간 동안 SIH 내분비학 OPD 클리닉을 방문하는 모든 확인 된 당뇨병 환자를 포함 할 것입니다.
- 병원의 내분비학 부서를 방문하는 남성과 여성 환자 모두 자격이 있습니다.
- HBA1C 수준이 8%보다 큰 환자가 포함됩니다.
- 추적 관찰 및 새로 진단 된 환자가 모두 고려 될 것입니다.
- 사전 동의서에 서명 한 환자는 연구에 등록됩니다.
제외 기준 :
우리는 임신성 당뇨병 (GDM) 환자를 제외합니다.
- 중앙 비만 환자는이 연구에 포함되지 않습니다.
- 20 세 미만의 1 형 당뇨병 (DM) 환자는 제외됩니다.
- 부적절한 병력이있는 환자는 참여에서 제외됩니다.
- HBA1C 수준이 8% 미만인 환자는 포함되지 않습니다.
- 사전 동의를 제공하지 않거나 연구에 대한 관심 부족을 표현하지 않은 환자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
라이프 스타일 수정 : 당뇨병 관리를 지원하기위한 건강한 식사 선택 및 신체 활동에 대한 교육.
질병 교육 : 당뇨병, 혈당 조절 및 합병증 방지에 대한 심층적 인 정보.
자체 관리 도구 : 혈당 모니터링 차트 제공 및 일일 당뇨병 치료를위한 실제 전략.
상담 : 정서적 측면, 스트레스 관리 및 당뇨병 관리에 대한 자신감을 해결하기위한 개인화 된 상담.
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당뇨병 환자를위한 약사 주도 교육은 질병에 대한 이해를 높이고, 자기 관리 기술을 향상 시키며, 더 나은 건강 결과를 촉진하는 데 중점을 둡니다.
교육은 혈당 조절의 중요성,식이 요법 및 운동의 역할 및 혈당 수준을 모니터링하는 방법과 같은 당뇨병의 주요 측면을 다룹니다.
환자는 또한 건강에 좋은 음식을 선택하고 신체 활동을 일상 생활에 통합하고 잠재적 인 합병증을 관리하는 방법을 포함하여 효과적인 자기 관리 전략을 배웁니다.
약사는 맞춤형 교육을 제공함으로써 환자가 치료에 적극적인 역할을하도록 권한을 부여하여 질병 관리 개선, 혈당 조절이 향상되고 합병증의 위험을 줄일 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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당뇨병 지식 점수 (DKQ-24)
기간: 3 개월
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환자의 당뇨병 지식은 당뇨병 지식 설문지 (DKQ)를 사용하여 평가됩니다.
DKQ는 혈당 조절,식이 요법, 운동 및 약물 관리와 같은 측면을 포함하여 환자의 당뇨병에 대한 환자의 이해를 평가하는 데 사용되는 도구입니다.
점수는 0에서 100 사이의 점수로 구성되며, 점수가 높을수록 당뇨병 관리에 대한 더 나은 수준의 지식을 나타냅니다.
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3 개월
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당뇨병 관리 자기 효능 점수 (DMSQ-16)
기간: 3 개월
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환자의 당뇨병자가 관리는 당뇨병자가 관리 설문지 (DMSQ)를 사용하여 평가됩니다.
DMSQ는식이 요법, 신체 활동, 혈당 모니터링 및 약물 준수를 포함한 자기 관리 관행을 통해 환자의 당뇨병 관리 능력을 평가하는 데 사용되는 도구입니다.
점수는 0에서 100 사이의 점수로 직접적인 질문으로 구성되며, 점수가 높을수록 당뇨병 관리에서 더 높은자가 관리 행동을 반영합니다.
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3 개월
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HBA1C 레벨 (%)
기간: 3 개월
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환자의 건강 결과는 HBA1C 수준을 사용하여 평가됩니다.
HBA1C (당화 헤모글로빈)는 지난 3 개월 동안 환자의 평균 혈당 수준을 측정하는 데 사용되는 혈액 검사입니다.
당뇨병 관리 및 혈당 조절의 주요 지표입니다.
HBA1C 수준은 백분율로보고되며, 혈당의 더 나은 제어를 나타내는 비율이 낮습니다.
7% 미만의 표적 HBA1C 수준은 일반적으로 대부분의 당뇨병 환자에게 권장됩니다.
점수는 높은 백분율 (제어 불량)에서 더 낮은 백분율 (더 나은 혈당 제어를 나타냅니다)에 이르기까지 다양합니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Iqra Farooq, Mphil, Shifa International Hospital
- 수석 연구원: Sara Ghulam Yahya, Ms., Shifa International Hospital
- 연구 의자: Faiza Abbas, Pharm-D, Shifa International Hospital
- 연구 의자: Matti Ullah, PhD, Hamdard University Islamabad Campus
- 연구 의자: Salwa Ahsan, Shifa International Hospital
- 연구 의자: Osama Ishtiaq, Endocrinologist, Shifa International Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .