Преобразование лечения диабета: образование под руководством фармацевтов и его влияние на знания пациентов, самоуправление и результаты здоровья (TRIPLE-CARE)
29 января 2025 г. обновлено: SARA YAHYA, Shifa International Hospital
Это интервенционное исследование предназначено для оценки влияния образования под руководством фармацевтов на знания, самоуправление пациентов с диабетом и общие результаты в отношении здоровья.
Участники этого исследования будут посещать образовательные занятия под руководством фармацевтов, предназначенные для улучшения их понимания диабета и практики самообслуживания.
Исследователи будут оценивать изменения в знаниях пациентов, поведении самоуправления и клинических маркерах здоровья до и после вмешательства.
Исследование будет сравнивать результаты до и после вмешательства, чтобы определить эффективность образования под руководством фармацевтов в преобразовании диабета.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является выяснение того, может ли образование под руководством фармацевтов улучшить знания, поведение самоуправления и результаты здоровья пациентов с диабетом.
Эффективное лечение диабета требует всестороннего понимания заболевания, приверженности модификациям образа жизни и последовательного мониторинга показателей здоровья.
Плохое знание и неоптимальная забота о себе могут привести к неадекватному гликемическому контролю, осложнениям и снижению качества жизни.
В этом исследовании будет оцениваться влияние образовательных вмешательств под руководством фармацевтов на мотивацию пациентов, знания, связанные с диабетом, и поведение самообслуживания, а также их влияние на клинические результаты, включая улучшение уровней HBA1C, снижение эпизодов гипо- и гипергликемии, а также эпизоды гипо- и эпизоды гипергликемии и эпизоды гипо- и эпизоды гипергликемии и эпизоды гипо- и эпизоды гипергликемии и эпизоды гипо- и эпизоды гипергликемии и эпизоды гипо- и эпизоды гипергликемии и эпизоды гипо- и эпизоды гипо- и эпизоды гипо- и эпизоды гипергликемии и эпизоды гипо- и эпизоды гипергликемии и эпизоды гипо- и эпизоды гипо- Улучшенная удовлетворенность пациентов.
Управляя этими критическими аспектами, исследование направлено на то, чтобы подчеркнуть преобразующую роль образования под руководством фармацевтов в развитии лечения диабета и развития устойчивой, ориентированной на пациента практики здравоохранения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
385
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Iqra Farooq, Mphil
- Номер телефона: 03335644661
- Электронная почта: iqra0989@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Matti Ullah, PhD
- Номер телефона: 03315056501
- Электронная почта: mattiullah123@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Islamabad, Пакистан, 44000
- Shifa International Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Мы включим всех подтвержденных пациентов с диабетом, которые посещают клинику OPD SIH в течение продолжительности исследования.
- Как мужчины, так и женские пациенты, посещающие эндокринологическую единицу больницы, будут иметь право.
- Пациенты с уровнями HBA1C более 8% будут включены.
- Как последующие, так и вновь диагностированные пациенты будут рассмотрены.
- Пациенты, которые подписывают форму информированного согласия, будут зачислены в исследование.
Критерии исключения:
Мы исключим пациентов с сахарным диабетом (GDM).
- Пациенты с центральным ожирением не будут включены в исследование.
- Пациенты с сахарным диабетом 1 типа (DM) в возрасте до 20 лет будут исключены.
- Пациенты с неадекватной историей болезни будут исключены из участия.
- Пациенты с уровнями HBA1C менее 8% не будут включены.
- Пациенты, которые не предоставляют информированного согласия и не выражают отсутствие интереса к исследованию, будут исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционная группа
Модификации образа жизни: образование по выбору здоровой еды и физической активности для поддержки лечения диабета.
Образование заболеваний: подробная информация о диабете, борьбе с сахаром в крови и профилактике осложнений.
Инструменты самоуправления: предоставление диаграмм мониторинга глюкозы в крови и практические стратегии для ежедневного лечения диабета.
Консультирование: персонализированное консультирование для решения эмоциональных аспектов, управления стрессом и уверенности в управлении диабетом.
|
Образование под руководством фармацевтов для пациентов с диабетом фокусируется на улучшении их понимания заболевания, улучшении навыков самоуправления и продвижении лучших результатов в отношении здоровья.
Образование охватывает ключевые аспекты диабета, такие как важность контроля сахара в крови, роль диеты и физических упражнений, а также то, как контролировать уровень глюкозы в крови.
Пациенты также учат эффективным стратегиям самоуправления, в том числе о том, как сделать выбор здоровой пищи, включать физическую активность в повседневную работу и справляться с потенциальными осложнениями.
Предоставляя индивидуальное образование, фармацевты стремятся дать пациентам возможность играть активную роль в их уходе, что может привести к улучшению управления заболеваниями, лучшего гликемического контроля и снижения риска осложнений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка знаний о диабете (DKQ-24)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Знание диабета пациента будет оцениваться с использованием анкеты «Знание диабета» (DKQ).
DKQ - это инструмент, используемый для оценки понимания пациента диабета, включая такие аспекты, как контроль сахара в крови, диета, физические упражнения и лечение лекарств.
Он состоит из близких вопросов, с оценками от 0 до 100, где более высокий балл указывает на лучший уровень знаний в отношении лечения диабета.
|
3 месяца
|
|
Оценка самоэффективности лечения диабета (DMSQ-16)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Самоуправление диабета пациента будет оцениваться с использованием анкеты для самоконтроля диабета (DMSQ).
DMSQ-это инструмент, используемый для оценки способности пациента управлять диабетом посредством методов самообслуживания, включая диету, физическую активность, мониторинг сахара в крови и приверженность лекарствам.
Он состоит из близких вопросов, с оценками от 0 до 100, где более высокий балл отражает лучшее поведение самоуправления при лечении диабета.
|
3 месяца
|
|
Уровни HBA1C (%)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Результаты здоровья пациента будут оцениваться с использованием уровней HBA1C.
HBA1C (гликированный гемоглобин) - это анализ крови, используемый для измерения среднего уровня сахара в крови у пациента за последние 3 месяца.
Это ключевой показатель лечения диабета и гликемического контроля.
Уровень HBA1C сообщается в процентах, причем более низкий процент указывает на лучший контроль сахара в крови.
Целевой уровень HBA1C менее 7% обычно рекомендуется для большинства пациентов с диабетом.
Оценка может варьироваться от высокого процента (что указывает на плохой контроль) до более низкого процента (что указывает на лучший гликемический контроль).
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Iqra Farooq, Mphil, Shifa International Hospital
- Главный следователь: Sara Ghulam Yahya, Ms., Shifa International Hospital
- Учебный стул: Faiza Abbas, Pharm-D, Shifa International Hospital
- Учебный стул: Matti Ullah, PhD, Hamdard University Islamabad Campus
- Учебный стул: Salwa Ahsan, Shifa International Hospital
- Учебный стул: Osama Ishtiaq, Endocrinologist, Shifa International Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 318-24
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .