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태반 accreta 스펙트럼에서 이완 및 태반 부피

2025년 1월 29일 업데이트: Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

태반 accreta 스펙트럼 장애에서 이완 및 태반 부피 평가 : 사례 관리 연구

이 후 향적 사례-대조 연구는 태반 Accreta Spectrum (PAS) 장애의 발병 및 진단에서 순환 이완 수준 및 추정 태반량 (EPV)의 잠재적 역할을 조사했다. PAS와 건강한 대조군으로 진단 된 환자에서 이러한 매개 변수를 비교했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 제대와 말초 혈액의 이완 수준과 PAS 사례와 대조군 사이의 추정 태반량 (EPV)을 비교하는 것을 목표로했다. 또한, PAS 하위 유형 (Accreta, increta 및 percreta) 사이에서 Relaxin 수준 및 EPV를 평가하기 위해 하위 그룹 분석을 수행 하였다. 2022 년 1 월부터 2022 년 12 월까지 데이터를 분석하는 3 차 진료 센터에서 후 향적 사례-제어 연구가 수행되었다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 두 그룹으로 구성되었습니다. 01.01.2022와 01.12.2022 사이의 클리닉에서 수술 된 환자에 대한 후 향적 조사 후, 사례 그룹에는 PAS 장애로 진단 된 20 명의 환자가 임상 및 영상 소견으로 의심되는 20 명의 환자를 포함하여 조직 병리학 적 소견을 통해 확인되었습니다. 이 환자들은 선택적 제왕 절개 절제술을 겪었고 18 세에서 45 세 사이의 포함 기준과 완전한 의료 기록의 이용 가능성을 충족했습니다. 윤리적 고려 사항으로 인해 질 출혈로 인해 응급 수술을받은 PAS로 진단 된 4 명의 환자와 세그먼트 절제술로 수술 한 14 명의 환자는 EPV 측정을위한보다 균질 한 연구 코호트를 구성하기 위해 연구에서 제외되었습니다. 대조군은 2022 년에 계획된 PAS Ceserean Hysterectomy 사례가 수행 된 같은 날에 산과 적 합병증없이 오늘의 첫 번째 계획된 제왕 절개 섹션을 거친 20 명의 건강한 임산부로 구성되었습니다.

설명

포함 기준 :

18-45 세의 여성 PAS의 조직 병리학 적 진단을 확인했습니다 (사례 그룹) Complete Medical Records 건강한 임산부 제왕 절개 전달을 겪고 있습니다 (통제 그룹)

제외 기준 :

다중 임신성 응급 수술은 불완전한 의료 기록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
태반 accreta 스펙트럼 그룹
  • PAS 진단을받은 20 명의 환자, 세상 자궁 절제술 후 조직 병리학 적 소견을 통해 확인 된 20 명의 환자
  • 이완 수준 및 태반 부피에 대해 분석 된 혈액 및 태반 조직
  • PAS 심각도를 기반으로 한 하위 그룹 분석 (Accreta, Increta, Percreta)
임신에서 이완의 주요 원천은 코퍼스 락트룸이지만, Decidua 및 태반과 같은 다른 조직에서도 생성됩니다. 중요하게도, Relaxin의 다형성 효과는 내피 의존적 혈관 확장, 세포 외 매트릭스 리모델링 및 태반 발달에 대한 잠재적 기여를 포함한다. 이들 특성은 PAS 장애의 맥락에서 관심있는 분자를 이완시킨다. 비정상 태반 침습은 혈관 및 세포 외 매트릭스 조절의 중단을 반영 할 수있다. 또한, 최근의 발견은 모체 정맥 혈액을 정기적으로 저장하기 전에 altcultingating allustin 수준을 평가했으며, 제대 동맥 혈액 샘플이 anelyzed. 이 연구는 제대와 말초 혈액의 이완 수준과 PAS 사례와 대조군 사이의 추정 태반량 (EPV)을 비교하는 것을 목표로했다. 또한, PAS 하위 유형 (Accreta, increta 및 percreta) 사이에서 Relaxin 수준 및 EPV를 평가하기 위해 하위 그룹 분석을 수행 하였다.
대조군 (선택적 제왕 절개 섹션을 가진 PAS 병리 없음)
  • 20 명의 건강한 임산부가 선택적 제왕 절개를 받고 있습니다
  • 혈액 및 태반량 평가
임신에서 이완의 주요 원천은 코퍼스 락트룸이지만, Decidua 및 태반과 같은 다른 조직에서도 생성됩니다. 중요하게도, Relaxin의 다형성 효과는 내피 의존적 혈관 확장, 세포 외 매트릭스 리모델링 및 태반 발달에 대한 잠재적 기여를 포함한다. 이들 특성은 PAS 장애의 맥락에서 관심있는 분자를 이완시킨다. 비정상 태반 침습은 혈관 및 세포 외 매트릭스 조절의 중단을 반영 할 수있다. 또한, 최근의 발견은 모체 정맥 혈액을 정기적으로 저장하기 전에 altcultingating allustin 수준을 평가했으며, 제대 동맥 혈액 샘플이 anelyzed. 이 연구는 제대와 말초 혈액의 이완 수준과 PAS 사례와 대조군 사이의 추정 태반량 (EPV)을 비교하는 것을 목표로했다. 또한, PAS 하위 유형 (Accreta, increta 및 percreta) 사이에서 Relaxin 수준 및 EPV를 평가하기 위해 하위 그룹 분석을 수행 하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말초 및 제대혈의 순환 이완 (RLN2) 수준
기간: 11 개월
임신에서 이완의 주요 원천은 코퍼스 락트룸이지만, Decidua 및 태반과 같은 다른 조직에서도 생성됩니다. 중요하게도, Relaxin의 다형성 효과는 내피 의존적 혈관 확장, 세포 외 매트릭스 리모델링 및 태반 발달에 대한 잠재적 기여를 포함한다. 이들 특성은 PAS 장애의 맥락에서 관심있는 분자를 이완시킨다. 비정상 태반 침습은 혈관 및 세포 외 매트릭스 조절의 중단을 반영 할 수있다. 또한, 최근의 발견은 PAS 사례에서 이완의 발현, 그의 수용체 RXFP1 및 인슐린-유사 펩티드 4 (INSL4)의 변화를 나타냈다.
11 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태반량
기간: 11 개월
영상 양식을 통해 평가 된 태반 부피는 PA를 포함한 비정상 태반 발달을위한 잠재적 인 바이오 마커로서 탐색되었다. 연구에 따르면 더 큰 태반량은 침습적 태반과 관련이있을 수 있으며, 이는 태반 성장 패턴과 PAS 중증도 사이의 상관 관계를 시사합니다.
11 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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