소아 질환 극복을위한 인간 미생물 연구 및 개발
2025년 2월 1일 업데이트: Hyun-Kyung Park, Hanyang University
소아 질환의 예측 및 치료 및 수명주기에 의한 미생물 군 및 다중 생물 연구를 통한 장기 결과
수명주기에 의한 미생물 군집 및 다중 생물 분석을 통한 소아 질환 및 장기 결과의 예측 및 치료 : 우리는 광범위한 질병이 장 미생물 군집 이상증과 관련이 있음을 입증하고 후속 회복 (복원) 또는 추가 악화를 조사하는 것을 목표로합니다. 시간이 지남에 따라 장내 미생물 군의.
이 연구는 장내 미생물 군의 변화, 특히 직감 및 장 뇌 축의 맥락에서 새로운 관점을 제공하고자합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
대변 샘플은 조산아 및 용어 유아의 것들을 포함하여 출생부터 어린 시절까지 수집 및 분석됩니다.
이러한 수집 된 샘플에 기초하여, 그룹은 어린이에서 일반적으로 관찰되는 질병 그룹으로 분류됩니다.
게놈 DNA는 대변 샘플로부터 추출한 후, 미생물 조성을 분석하기 위해 고 처리량 16S rRNA 앰플 리콘 시퀀싱을 추출한다.
또한, 대사체를 포함한 다중 유학 분석은 장 미생물 군 역학에 대한 포괄적 인 이해를 제공하기 위해 수행됩니다.
미생물 군에 미치는 영향은 발효기 기반 장 미생물 총 모델 시스템을 사용하여 시험 관내에서 추가로 조사된다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hyun-Kyung Park, MD
- 전화번호: 82-10-4749-1454
- 이메일: neopark@hanyang.ac.kr
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 04763
- 모병
- Hanyang University Medical Center
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연락하다:
- Hyun-Kyung Park, MD
- 전화번호: 82-10-4749-1454
- 이메일: neopark@hanyang.ac.kr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
통제 그룹 : 진단 된 질병이없는 건강한 영아, 전반적으로 태어나 정상적인 성장과 발달을 보여줍니다.
사례 그룹 : 조기에 태어난 질병을 포함하여 진단 된 영아, 신생아 집중 치료실 (NICU)의 병력이있는 사람 및 신경 발달 장애를 나타내는 영아.
설명
포함 기준 :
- 수호자로부터 동의를 얻은 어린이 (신생아 포함)
제외 기준 :
- 동의를 얻지 못한 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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키, 체중 및 머리 둘레의 성장 백분위 수 추적
기간: 2 개월, 4 개월, 6 개월, 1 세, 그리고 매년 10 세까지
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노모 그램 성장 차트와 비교하여 아기의 성장 상태 모니터링
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2 개월, 4 개월, 6 개월, 1 세, 그리고 매년 10 세까지
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연령별 발달 이정표의 복종
기간: 4 개월, 1 세, 3 세, 학년
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발달 검사 테스트 및 의사의 의견에 기초한 발달 이정표에 따라 개발 상태가 적절한 지 판단)
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4 개월, 1 세, 3 세, 학년
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장염, 패혈증 및 호흡기 질환의 발생률 및 빈도에 대한 관찰
기간: 2 개월, 4 개월, 6 개월, 1 세, 그리고 매년 10 세까지
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장내 미생물 군의 이상 증은 장 자체의 질병 외에 장 폐 축 및 장 뇌 축과 같은 다양한 기관에 영향을 미치므로 감염성 질병의 발생을 모니터링합니다.
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2 개월, 4 개월, 6 개월, 1 세, 그리고 매년 10 세까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hyun-Kyung Park, MD, Hanyang University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HYUMC IRB No. 2023-04-047
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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