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출산에 대한 두려움을위한 감정적 자유 기술 및 가상 현실 응용

2025년 5월 24일 업데이트: Sinem GUVEN Santur, Inonu University

정서적 자유 기술과 가상 현실 응용의 효과는 원시적 임산부의 애착 및 정신 건강에 대한 출산에 대한 두려움을 줄이기 위해 적용됩니다.

원시적 인 임산부의 노동에 대한 두려움은 어머니의 수수께끼의 관계와 정신 건강에 직접적인 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 이 과정에서, 임산부는 노동에 대한 불확실성과 불안감을 경험하는 것이 일반적입니다. 출생에 대한 강렬한 두려움은 모성 애착을 약화시키고 아기와 건강한 정서적 관계를 형성하기가 어려울 수 있습니다. 또한,이 두려움은 어머니의 정신 건강에 부정적인 영향을 미치고 우울증과 불안의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

이러한 맥락에서, 정서적 해방 기술 (EFT) 및 VR (Virtual Reality) 응용 프로그램은 원시 임신 여성의 출산에 대한 두려움을 줄이는 데 사용되는 효과적인 비 약리 학적 방법으로 두드러집니다. EFT는 부정적인 감정을 조절하고 스트레스에 대처하는 데 도움이되는 에너지 자오선을 만져 휴식을 제공하는 기술입니다. 반면에 SG는 가상 환경에서 현실 세계와 유사한 시뮬레이션과 상호 작용하여 산만, 스트레스 감소 및인지 구조 조정을 통해 치료 적 이점을 제공하여 출생에 대한 두려움을 관리하고 더 준비된 과정에 입력 할 수 있도록합니다. . SLT 및 SG, 특히 원시적 임산부에게 사용하면 출산에 대한 여성의 불안을 완화하고 더 안전하고 의식적인 방식으로 과정에 접근 할 수 있습니다. 따라서 어머니의 출생 후 부착 및 정신 건강에 대한 부정적인 영향을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 연구는 출산, 애착 및 정신적 복지에 대한 두려움에 대한 SLT 및 SG 관행의 영향을 조사하고 원시 임신 여성에 대한이 두 가지 방법의 영향을 밝히는 것을 목표로합니다. 이러한 맥락에서,이 연구는 임상 실습 및 산전 교육 프로그램에 대한 새로운 관점을 제공함으로써 문헌의 격차를 메우고 원시 임신의 산전 부착 및 정신 건강을 높이기 위해 중요한 기여를 할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 언어 의사 소통 문제가 없습니다
  • 원시 임신
  • 임신 32/0-38/0 주
  • 단일의 생생한 태아가 있습니다
  • 정신 장애가 없습니다
  • 산과 합병증이 없습니다
  • 흉터 조직이 없거나 EFT 응용 시점에서 만지는 장애물

제외 기준 :

  • 연구를 계속하고 싶지 않습니다
  • 초기 노동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정서적 자유 기술 그룹
정서적 자유 기술 (EFT) 응용 프로그램; 참가자는 일주일에 한 번 4 주 동안 EFT 개입을 받고, 스케일과 주관적인 경험 단위를 사용하여 예비 및 사후 평가를받습니다.
행동: 정서적 자유 기술
정서적 자유 기술
실험적: 정서적 자유 기술 + 가상 현실 그룹
정서적 자유 기술 (EFT) 및 가상 현실 (VR) 응용 프로그램; 참가자는 일주일에 한 번 4 주 동안 EFT 및 VR 개입을 모두 받게되며, 스케일 및 주관적인 경험 단위를 사용하여 예비 및 사후 평가를받습니다.
행동: 정서적 자유 기술과 가상 현실
정서적 자유 기술과 가상 현실
다른: 제어 그룹
제어 그룹; 참가자는 척도 및 주관적인 경험 단위를 사용하여 예비 및 후 평가 전 및 후 평가를 통해 표준 산전 치료를받지 만 EFT 또는 VR 개입은 없습니다.
행동: 통제 그룹/ 없음 중재
중재가 없습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wijma 출생 기대/두려움 척도 - 버전 a
기간: 임신 32-38 주
노동에 대한 두려움 수준은 검증 된 도구, Wijma 출생 기대/공포 척도 (버전 A)를 사용하여 평가 될 것입니다. 점수는 0에서 165 사이이며 점수가 높을수록 노동에 대한 두려움 수준이 높습니다.
임신 32-38 주
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale-WEMWBS
기간: 임신 32-38 주
정신 건강은 WEMWBS (Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale)를 사용하여 측정됩니다. 점수는 14에서 70 사이이며 점수가 높을수록 점수는 더 높은 정신 건강을 나타냅니다.
임신 32-38 주
태아기에 영향을 미치는 첨부도 태아 시어신 부착물 태아 시어신 부착물
기간: 임신 32-38 주
태아에 대한 모성 애착은 태아 모체 부착 척도를 사용하여 평가됩니다. 점수는 21에서 84이며, 점수가 높고 점수는 더 강한 모성 부착물을 나타냅니다.
임신 32-38 주
주관적인 단위 경험 척도
기간: 임신 32-38 주
Hartmann이 개발 한 척도는 EFT 응용 프로그램에 사용되며 개인은 숫자로 평가하여 자신의 감정을 분류 할 수 있습니다. 특정 EFT 기기 인 SUE는 세션의 시작 및 결론에서 경험하는 감정의 강도 (정도)를 확인하는 데 사용됩니다. 척도는 -10과 +10 사이에서 점수를 매 깁니다. 음수/불쾌한 경험과 양성/유쾌한 경험을 나타내는 양수를 나타냅니다.
임신 32-38 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 인구 통계 학적 특성
기간: 임신 32-38 주

연령, 교육 수준, 결혼 상태, 사회 경제적 지위, 임신 주간 및 이전 임신 이력은 인구 통계 정보 형식을 사용하여 수집됩니다.

무작위 배정 후 그룹의 비교 가능성 기준선 학적 및 임상 특성은 무작위 화 후 그룹 간의 균형을 보장하기 위해 분석 될 것이다.

연령 및 교육 수준의 중재 효과를 기반으로 한 하위 그룹 분석은 연령 및 교육 수준으로 분류 된 하위 그룹에 걸쳐 검사됩니다.

출산에 대한 두려움의 기간 출산 두려움의 기간 (몇 주 또는 몇 달)은 참가자들이 자체보고합니다.

이전 심리 지원 역사 참가자의 심리적 지원 역사는 자체보고 된 설문지를 통해 기록 될 것입니다.
임신 32-38 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Inonu University

수사관

  • 연구 책임자: Zeliha Özşahin, Dr, Inonu University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 31일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Institute of Health Sciences

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자가 우리가 살고있는 국가의 연구에 자발적으로 참여하기로 동의하더라도 참가자의 개별 데이터를 공유하는 것은 합법적이지 않기 때문에이 공유를 할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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