Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Techniques de liberté émotionnelle et application de réalité virtuelle par peur de l'accouchement

24 mai 2025 mis à jour par: Sinem GUVEN Santur, Inonu University

L'effet des techniques de liberté émotionnelle et de l'application de la réalité virtuelle s'appliquait à réduire la peur de l'accouchement sur l'attachement et le bien-être mental chez les femmes enceintes primipares

La peur du travail chez les femmes enceintes primipares est un facteur important qui affecte directement la relation mère-enfant et la santé mentale de la mère. Dans ce processus, il est courant pour les femmes enceintes de ressentir des sentiments d'incertitude et d'anxiété quant au travail. Une telle peur intense de la naissance peut affaiblir l'attachement maternel et lui rendre difficile d'établir une relation émotionnelle saine avec son bébé. De plus, cette peur peut affecter négativement le bien-être mental de la mère et augmenter le risque de dépression et d'anxiété.

Dans ce contexte, les techniques de libération émotionnelle (EFT) et les applications de réalité virtuelle (VR) se distinguent comme des méthodes non pharmacologiques efficaces utilisées pour réduire la peur de l'accouchement chez les femmes enceintes primipares. L'EFT est une technique qui fournit une relaxation en touchant les méridiens énergétiques qui aident la personne à réguler les émotions négatives et à faire face au stress. SG, en revanche, permet aux femmes enceintes d'interagir avec des simulations similaires au monde réel dans un environnement virtuel, offrant des avantages thérapeutiques grâce à la distraction, à la réduction du stress et à la restructuration cognitive, leur permettant de gérer leurs craintes à l'égard de la naissance et d'entrer dans le processus plus préparé et plus préparé . L'utilisation de SLT et de SG, en particulier pour les femmes enceintes primipares, peut atténuer l'anxiété de ces femmes à l'égard de l'accouchement et leur permettre d'approcher le processus d'une manière plus sûre et plus consciente. Ainsi, cela peut également aider à réduire les effets négatifs sur l'attachement postnatal de la mère et la santé mentale.

Cette étude vise à examiner les effets des pratiques SLT et SG sur la peur de l'accouchement, de l'attachement et du bien-être mental, et à révéler les effets de ces deux méthodes sur les femmes enceintes primipares. Dans ce contexte, cette étude comblera la lacune dans la littérature en offrant une nouvelle perspective dans la pratique clinique et les programmes d'éducation prénatale et apportera des contributions importantes pour accroître l'attachement prénatal et le bien-être mental dans la grossesse primipare.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Aucun problème de communication verbale
  • Grossesse primipare
  • 32 / 0-38 / 0 semaines de gestation
  • Avoir un seul fœtus viable
  • Pas de trouble psychiatrique
  • Pas de complications obstétricales
  • Absence de tissu cicatriciel ou un obstacle à toucher aux points de l'application EFT

Critères d'exclusion:

  • Ne pas vouloir poursuivre la recherche
  • Travail précoce

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de techniques de liberté émotionnelle
Group d'application des techniques de liberté émotionnelle (EFT); Les participants recevront une intervention EFT une fois par semaine pendant quatre semaines, avec des unités d'expérience pré et post-évaluation en utilisant des échelles et des unités d'expérience subjective.
Comportemental: Techniques de liberté émotionnelle
Techniques de liberté émotionnelle
Expérimental: Techniques de liberté émotionnelle + groupe de réalité virtuelle
Techniques de liberté émotionnelle (EFT) et groupe d'applications de réalité virtuelle (VR); Les participants recevront des interventions EFT et VR une fois par semaine pendant quatre semaines, avec des unités pré et post-évaluation en utilisant des échelles et des unités d'expérience subjectives.
Comportemental: Techniques de liberté émotionnelle et réalité virtuelle
Techniques de liberté émotionnelle et réalité virtuelle
Autre: Groupe témoin
Groupe témoin; Les participants recevront des soins prénatals standard avec pré- et post-évaluation à l'aide d'échelles et d'unités d'expérience subjectives, mais pas d'intervention EFT ou VR.
Comportemental: Intervention du groupe témoin / Aucune
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'anticipation / de peur de la naissance de Wijma - Version A
Délai: 32 à 38 semaines de gestation
Le niveau de peur du travail sera évalué à l'aide d'un instrument validé, l'échelle d'anticipation / de peur de naissance de Wijma (version A). Les scores varient de 0 à 165, avec des scores plus élevés indiquant des niveaux de peur plus élevés du travail.
32 à 38 semaines de gestation
Scale de bien-être mental de Warwick-Edinburgh - WEMWBS
Délai: 32 à 38 semaines de gestation
Le bien-être mental sera mesuré à l'aide de l'échelle de bien-être mental de Warwick-Edinburgh (WEMWBS). Les scores varient de 14 à 70, avec des scores plus élevés indiquant un bien-être mental plus élevé
32 à 38 semaines de gestation
Attachement de mère-enfant prénatal
Délai: 32 à 38 semaines de gestation
L'attachement maternel au bébé à naître sera évalué à l'aide de l'échelle de fixation maternelle prénatale. Les scores vont de 21 à 84, avec des scores plus élevés indiquant une attache maternelle plus forte.
32 à 38 semaines de gestation
Échelle d'expérience de l'unité subjective
Délai: 32 à 38 semaines de gestation
L'échelle, qui a été développée par Hartmann est utilisée dans les applications EFT et permet à l'individu de catégoriser ses propres émotions en les évaluant avec des nombres. La Sue, un instrument EFT spécifique, est utilisée pour déterminer l'intensité (degré) de l'émotion ressentie au début et à la conclusion de la session. L'échelle est notée entre -10 et +10, avec des nombres négatifs indiquant des expériences négatives / désagréables et des nombres positifs dénotant des expériences positives / agréables.
32 à 38 semaines de gestation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractéristiques démographiques des participants
Délai: 32 à 38 semaines de gestation

L'âge, le niveau d'éducation, l'état matrimonial, le statut socioéconomique, la semaine gestationnelle et les antécédents de grossesse seront collectés à l'aide d'un formulaire d'information démographique.

La comparabilité des groupes après randomisation Les caractéristiques démographiques et cliniques de base seront analysées pour assurer l'équilibre entre les groupes après la randomisation.

L'analyse des sous-groupes basée sur les effets de l'intervention au niveau de l'âge et de l'éducation sera examinée entre les sous-groupes classés par âge et niveau d'éducation.

Durée de la peur de l'accouchement La durée de la peur de l'accouchement (en semaines ou mois) sera autodéclarée par les participants.

L'histoire antérieure du soutien psychologique des participants au soutien psychologique des participants sera enregistrée via des questionnaires autodéclarés.
32 à 38 semaines de gestation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Inonu University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Zeliha Özşahin, Dr, Inonu University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2025

Première publication (Réel)

7 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Institute of Health Sciences

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Même si les participants acceptent volontairement de participer à la recherche dans le pays dans lequel nous vivons, je ne peux pas faire ce partage car il n'est pas légal de partager les données individuelles des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner