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出産を恐れる感情的な自由のテクニックと仮想現実アプリケーション

2025年5月24日 更新者：Sinem GUVEN Santur、Inonu University

精神的な自由のテクニックと仮想現実アプリケーションの効果は、初心者の妊婦の愛着と精神的幸福に対する出産の恐怖を減らすために適用されます

初心者の妊婦の労働の恐怖は、母親の関係と母親の精神的健康に直接影響する重要な要因です。 このプロセスでは、妊娠中の母親が労働に対する不確実性と不安の感情を経験することが一般的です。 このような激しい出産に対する恐怖は、母親の愛着を弱め、彼女が赤ちゃんと健全な感情的な関係を確立することを困難にする可能性があります。 さらに、この恐怖は母親の精神的健康に悪影響を及ぼし、うつ病や不安のリスクを高める可能性があります。

これに関連して、精神的解放技術（EFT）およびバーチャルリアリティ（VR）アプリケーションは、初心者の妊婦の出産の恐怖を軽減するために使用される効果的な非薬理学的方法として際立っています。 EFTは、人がネガティブな感情を調節し、ストレスに対処するのに役立つエネルギー子午線に触れることでリラクゼーションを提供するテクニックです。 一方、SGは、予想される母親が仮想環境の現実の世界と同様のシミュレーションと相互作用することを可能にし、気晴らし、ストレス軽減、認知再構築を通じて治療上の利点を提供し、出生についての恐怖を管理し、より準備したプロセスに入ることができます。 SLTとSGの使用は、特に初期妊娠中の妊婦のために、これらの女性の出産に対する不安を軽減し、より安全で意識的な方法でプロセスにアプローチできるようにすることができます。 したがって、それはまた、母親の出生後の愛着と精神的健康に対する悪影響を減らすのにも役立つかもしれません。

この研究の目的は、出産、愛着、精神的幸福への恐怖に対するSLTおよびSGの実践の影響を調べ、原始的な妊婦に対するこれら2つの方法の影響を明らかにすることです。 これに関連して、この研究は、臨床診療および出産前教育プログラムの新しい視点を提供することにより、文献のギャップを埋め、初期妊娠における出産前の愛着と精神的幸福を増加させるために重要な貢献をします。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 口頭でのコミュニケーションの問題はありません
  • 原始妊娠
  • 妊娠の32/0-38/0週
  • 単一の実行可能な胎児を持っています
  • 精神障害はありません
  • 産科合併症はありません
  • 瘢痕組織の欠如またはEFTアプリケーションのポイントに触れる障害

除外基準：

  • 研究を続けたくない
  • 早期労働

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：感情自由のテクニックグループ
感情的自由テクニック（EFT）アプリケーショングループ。参加者は、スケールと主観的な経験ユニットを使用して、前払いとポストアセスメントを使用して、4週間、週に1回EFT介入を受けます。
行動：感情的な自由のテクニック
感情的な自由のテクニック
実験的：感情的な自由のテクニック +バーチャルリアリティグループ
感情自由のテクニック（EFT）およびバーチャルリアリティ（VR）アプリケーショングループ。参加者は、EFTとVRの両方の介入を週に1回4週間受け取り、スケールと主観的な経験ユニットを使用して評価前とポストの評価を受けます。
行動：感情的な自由のテクニックと仮想現実
感情的な自由のテクニックと仮想現実
他の：コントロールグループ
コントロールグループ;参加者は、スケールと主観的な経験ユニットを使用して、標準的な出生前ケアを受け取り、主観的な経験ユニットを使用しますが、EFTまたはVRの介入はありません。
行動：コントロールグループ/なし介入
介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Wijma出生予測/恐怖スケール - バージョンa
時間枠：妊娠32〜38週間
労働の恐怖のレベルは、検証済みの手段、Wijma出生予測/恐怖スケール（バージョンA）を使用して評価されます。 スコアの範囲は0から165の範囲で、スコアが高いほど、労働の恐怖が高いことを示しています。
妊娠32〜38週間
Warwick-Edinburgh Mental Leasbeing Scale-Wemwbs
時間枠：妊娠32〜38週間
精神的幸福は、ワーウィック・エディンバラの精神的幸福度スケール（WEMWBS）を使用して測定されます。 スコアは14〜70の範囲で、スコアが高いほど精神的幸福が高いことを示しています
妊娠32〜38週間
出生前の母乳房添付ファイル出生前の母乳房添付ファイル出生前の母親と乳児の愛着
時間枠：妊娠32〜38週間
胎児への母体の愛着は、出生前の母体愛着スケールを使用して評価されます。 スコアの範囲は21〜84で、スコアが高いほど、母体の愛着が強いことを示しています。
妊娠32〜38週間
主観的ユニットエクスペリエンススケール
時間枠：妊娠32〜38週間
Hartmannによって開発されたスケールは、EFTアプリケーションで利用されており、個人が数字で評価することで自分の感情を分類できるようにします。 特定のEFT機器であるSueは、セッションの開始と結論で経験された感情の強度（程度）を確認するために利用されています。 スケールは-10から+10の間で採点され、負の数字は負/不快な経験とポジティブな数を示す肯定的/快適な経験を示すものを示します。
妊娠32〜38週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の人口統計学的特性
時間枠：妊娠32〜38週間

年齢、教育レベル、婚status状況、社会経済的地位、妊娠週、および以前の妊娠履歴は、人口統計情報フォームを使用して収集されます。

ランダム化後のグループの比較可能性ベースラインの人口統計および臨床的特性が分析され、ランダム化後のグループ間のバランスを確保します。

年齢および教育レベルの介入効果に基づくサブグループ分析は、年齢と教育レベルによって分類されたサブグループ全体で調べられます。

出産の恐怖の期間（数週間または数ヶ月で）出産恐怖の期間は、参加者によって自己報告されます。

以前の心理的支援歴史参加者の心理的支援の歴史は、自己報告されたアンケートによって記録されます。
妊娠32〜38週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Inonu University

捜査官

  • スタディディレクター：Zeliha Özşahin, Dr、Inonu University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月31日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年5月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月3日

最初の投稿 (実際)

2025年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月24日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Institute of Health Sciences

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者が自発的に私たちが住んでいる国の研究に参加することに同意したとしても、参加者の個々のデータを共有することは合法ではないので、この共有をすることはできません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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