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Achalasia 심장 동안의 서위 점막 섬유증의 위험 요인 : 전향 적 연구

2025년 2월 7일 업데이트: Mohan Ramchandani, Asian Institute of Gastroenterology, India

아 칼라 시아 심장 동안의 지막 섬유증의 위험 요인

정체 식도염 분류 :

I 등급 II 등급 III 혈관 패턴 가려 가려 가려 가려 가려 가려

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

점막하 섬유증의 예측 인자 :

연령, 성별, 체계 식도염, 아 칼라 시아의 유형, 질병 기간, 식도 괄약근 압력 (LESP), 바륨 식도의 바륨 컬럼의 높이 및 증상의 심각성을 포함한 SMF의 예측을 위해 다양한 요인을 분석 하였다. 식도 점막은 혈관 패턴, 점막 두껍게, 궤양 및 결절성에 기초하여 정체 식도염 (I 등급 III 등급)의 중증도에 대해 등급을 매겼습니다. 점막 리프트, 진입의 난이도, SM 섬유의 밀도, 점막 분리 및 근육에 따라 SMF가 등급이 매겨졌다 (I LIMEMEN, II 중등도, III 심각한).

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

339

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, 인도, 500079
        • 완전한
        • Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
      • Hyderabad, Telangana, 인도, 500082
        • 모병
        • Asian Institute of Gastroenterology /Aig Hospitals
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

339 명의 과목

설명

포함 기준 :

  • Achalasia 또는 기타 식도 운동 장애에 대한시를받은 환자 (18 세에서 75 세 사이).
  • 식도 아 칼라 시아의 진단이 고해상도 마노 메 트리, 바륨 식도로 확인되었습니다.

제외 기준 :

  • Achalasia 이외의 치료를받은 환자
  • 후속 환자를 잃어 버렸습니다.
  • 불완전한 임상 기록 환자
  • 환자는 연구에 기꺼이 참여하지 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이 연구의 주요 목표는 Achalasia cardia의 경우 서위 지막 섬유증에 대한 예측 변수를 평가하는 것입니다.
기간: 100 분
식도의 다른 근육에서의 서브 점막 섬유 결정
100 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
: 구강 내시경 근막의 기술적 결과를 개선하기 위해
기간: 100 분
절차의 효능을 아는 것
100 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zaheer Nabi Dr Mohammed, MBBS MD, AIG Hospitals

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 14일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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