Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer for under slimhindefibrose under Achalasia Cardia: En prospektiv undersøgelse

7. februar 2025 opdateret af: Mohan Ramchandani, Asian Institute of Gastroenterology, India

Risikofaktorer for under slimhindefibrose under Achalasia Cardia

Klassificering for stase esophagitis:

Grad I Grad II Grad III Vaskulært mønster Uklasset Uklaret slimhinde Tykkelse Nej Ja Ja Ulceration Nej Ja Ja Nodularitet Nej JA

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Prediktorer for submucosal fibrose:

Forskellige faktorer blev analyseret for forudsigelse af SMF inklusive alder, køn, stasis -esophagitis, type achalasia, sygdomsvarighed, lavere esophageal sfinktertryk (LESP), højde på bariumsøjlen på barium esophagogram og sværhedsgrad af symptomer (Eckardt score). Esophageal slimhinde blev klassificeret til sværhedsgraden af ​​stasis -esophagitis (grad I til grad III) baseret på vaskulært mønster, slimhindefortykning, ulceration og nodularitet. SMF blev klassificeret (I minimal, II moderat, III alvorlig) ifølge slimhindelift, vanskeligheder i indgangen, densitet af SM -fibre, adskillelse af slimhinde og muskel.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

339

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Indien
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, Indien, 500079
        • Afsluttet
        • Asian institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
      • Hyderabad, Telangana, Indien, 500082
        • Rekruttering
        • Asian Institute of Gastroenterology /Aig Hospitals
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

339 emner

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter (mellem 18 til 75 år), der gennemgik digt for achalasia eller andre esophageal motilitetsforstyrrelser.
  • Havde en diagnose af esophageal achalasia bekræftet af manometri med høj opløsning, barium esophagogram.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der gennemgik anden behandling end achalasi
  • Mistet for at følge op patienter.
  • Ufuldstændige kliniske pladepatienter
  • Patienter, der ikke er villige til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det primære mål med undersøgelsen er at evaluere prediktorerne for under slimhindefibrose i tilfælde med achalasia cardia.
Tidsramme: 100 minutter
Bestemmelse af under slimhindefibre i forskellige muskler i spiserøret
100 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
: For at forbedre de tekniske resultater af pr. Oral endoskopi myotomi
Tidsramme: 100 minutter
At kende effektiviteten af ​​proceduren
100 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Asian Institute of Gastroenterology, India

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zaheer Nabi Dr Mohammed, MBBS MD, AIG Hospitals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. august 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SMF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spiserørsforstyrrelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner