- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06815341
Czynniki ryzyka zwłóknienia substrowania podczas achalazji cardia: badanie prospektywne
Czynniki ryzyka zwłóknienia substrowania podczas achalazji cardia
Klasyfikacja zapalenia przełyku zastoju:
Stopień I stopnia II stopnia III wzór naczyniowy zaciemniony zaciemniony zaciemnione zagęszczenie błony śluzowej Nie Tak Tak Owrzcie
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Predyktory zwłóknienia podśluzówkowego:
Różne czynniki analizowano pod kątem przewidywania SMF, w tym wiek, płeć, zapalenie przełyku zastoju, rodzaj achalazji, czas trwania choroby, niższe ciśnienie zwieracza przełyku (LESP), wysokość kolumny barowej na przełyku baru i ciężkość objawów (wynik Eckardt). Błębnik przełyku oceniono pod kątem nasilenia zapalenia przełyku (stopień I do stopnia III) w oparciu o wzór naczyniowy, pogrubienie błony śluzowej, owrzodzenie i guzek. SMF oceniono (I minimalne, II Umiarkowane, III ciężkie) według podnoszenia błony śluzowej, trudność w wejściu, gęstość włókien SM, oddzielenie błony śluzowej i mięśni.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rajesh Goud Mr Maragoni, M.Pharm, MBA
- Numer telefonu: 531 04023378888
- E-mail: rajeshgoud761@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Zaheer Nabi Dr Mohammed, MBBS MD
- Numer telefonu: 102 04023378888
- E-mail: zaheernabi1978@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Telangana
-
Hyderabad, Telangana, Indie, 500079
- Zakończony
- Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
-
Hyderabad, Telangana, Indie, 500082
- Rekrutacyjny
- Asian Institute of Gastroenterology /Aig Hospitals
-
Kontakt:
- ZAHEER DR NABI, MBBS MDDNB
- Numer telefonu: 04023378888
- E-mail: zaheernabi1978@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci (w wieku od 18 do 75 lat), którzy przeszli wiersz na achalazję lub inne zaburzenia ruchliwości przełyku.
- Miał diagnozę achalazji przełyku potwierdzoną manometrią wysokiej rozdzielczości, przełyku baru.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy przeszli leczenie inaczej niż achalazja
- Stracił następujące pacjentów.
- Niekompletne pacjenci z rekordem klinicznym
- Pacjenci nie chcą uczestniczyć w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Głównym celem badania jest ocena predyktorów zwłóknienia substrowania w przypadkach z achalasia cardia.
Ramy czasowe: 100 minut
|
Określenie włókien sub -błonnych w różnych mięśniach przełyku
|
100 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
: Aby poprawić techniczne wyniki miotomii endoskopii na doustną endoskopię
Ramy czasowe: 100 minut
|
poznać skuteczność procedury
|
100 minut
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Zaheer Nabi Dr Mohammed, MBBS MD, AIG Hospitals
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SMF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .