Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki ryzyka zwłóknienia substrowania podczas achalazji cardia: badanie prospektywne

7 lutego 2025 zaktualizowane przez: Mohan Ramchandani, Asian Institute of Gastroenterology, India

Czynniki ryzyka zwłóknienia substrowania podczas achalazji cardia

Klasyfikacja zapalenia przełyku zastoju:

Stopień I stopnia II stopnia III wzór naczyniowy zaciemniony zaciemniony zaciemnione zagęszczenie błony śluzowej Nie Tak Tak Owrzcie

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Predyktory zwłóknienia podśluzówkowego:

Różne czynniki analizowano pod kątem przewidywania SMF, w tym wiek, płeć, zapalenie przełyku zastoju, rodzaj achalazji, czas trwania choroby, niższe ciśnienie zwieracza przełyku (LESP), wysokość kolumny barowej na przełyku baru i ciężkość objawów (wynik Eckardt). Błębnik przełyku oceniono pod kątem nasilenia zapalenia przełyku (stopień I do stopnia III) w oparciu o wzór naczyniowy, pogrubienie błony śluzowej, owrzodzenie i guzek. SMF oceniono (I minimalne, II Umiarkowane, III ciężkie) według podnoszenia błony śluzowej, trudność w wejściu, gęstość włókien SM, oddzielenie błony śluzowej i mięśni.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

339

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, Indie, 500079
        • Zakończony
        • Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
      • Hyderabad, Telangana, Indie, 500082
        • Rekrutacyjny
        • Asian Institute of Gastroenterology /Aig Hospitals
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

339 pacjentów

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci (w wieku od 18 do 75 lat), którzy przeszli wiersz na achalazję lub inne zaburzenia ruchliwości przełyku.
  • Miał diagnozę achalazji przełyku potwierdzoną manometrią wysokiej rozdzielczości, przełyku baru.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci, którzy przeszli leczenie inaczej niż achalazja
  • Stracił następujące pacjentów.
  • Niekompletne pacjenci z rekordem klinicznym
  • Pacjenci nie chcą uczestniczyć w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Głównym celem badania jest ocena predyktorów zwłóknienia substrowania w przypadkach z achalasia cardia.
Ramy czasowe: 100 minut
Określenie włókien sub -błonnych w różnych mięśniach przełyku
100 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
: Aby poprawić techniczne wyniki miotomii endoskopii na doustną endoskopię
Ramy czasowe: 100 minut
poznać skuteczność procedury
100 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Zaheer Nabi Dr Mohammed, MBBS MD, AIG Hospitals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj