Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicofactoren voor subslijmvliesfibrose tijdens Achalasia Cardia: een prospectieve studie

7 februari 2025 bijgewerkt door: Mohan Ramchandani, Asian Institute of Gastroenterology, India

Risicofactoren voor subslijmvliesfibrose tijdens Achalasia Cardia

Classificatie voor stasis oesofagitis:

Grade I Grade II Grade III Vasculair patroon verborgen verborgen verduisterd slijmvliesverdikking Nee Ja Ja Ulceratie Nee Ja Ja Nodulariteit Nee Nee Ja

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Voorspellers van submucosale fibrose:

Verschillende factoren werden geanalyseerd op voorspelling van SMF, waaronder leeftijd, geslacht, stasis slokdarm, type achalasie, ziekteduur, lagere slokdarmsfincterdruk (LESP), hoogte van de bariumkolom op bariumsofagogram en ernst van de symptomen (ECKARDT -score). Slokdarmslijmvlies werd beoordeeld voor de ernst van stasis slokdarm (graad I tot graad III) op basis van vasculair patroon, slijmvliesverdikking, ulceratie en nodulariteit. SMF werd beoordeeld (I minimaal, II matig, III ernstig) volgens mucosale lift, moeilijkheid bij binnenkomst, dichtheid van SM -vezels, scheiding van slijmvlies en spieren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

339

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Indië
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, Indië, 500079
        • Voltooid
        • Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
      • Hyderabad, Telangana, Indië, 500082
        • Werving
        • Asian Institute of Gastroenterology /Aig Hospitals
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

339 onderwerpen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten (tussen de 18 en 75 jaar) die gedicht ondergingen voor achalasie of andere slokdarmmotiliteitsstoornissen.
  • Had een diagnose van slokdarm achalasie bevestigd door manometrie met hoge resolutie, barium -slokdarm.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die een andere behandeling ondergingen dan achalasie
  • Verloren om patiënten op te volgen.
  • Onvolledige klinische recordpatiënten
  • Patiënten die niet willen deelnemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het primaire doel van de studie is om de voorspellers voor subslijmvliesfibrose te evalueren in gevallen met achalasie cardia.
Tijdsspanne: 100 minuten
Submucosale vezels bepaling in verschillende spieren van slokdarm
100 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
: Om de technische resultaten van myotomie per orale endoscopie te verbeteren
Tijdsspanne: 100 minuten
om de werkzaamheid van de procedure te kennen
100 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Asian Institute of Gastroenterology, India

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zaheer Nabi Dr Mohammed, MBBS MD, AIG Hospitals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 augustus 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

20 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SMF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren