Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Risikofaktorer for fibrose i sub slimhinne under Achalasia Cardia: En prospektiv studie

7. februar 2025 oppdatert av: Mohan Ramchandani, Asian Institute of Gastroenterology, India

Risikofaktorer for fibrose i sub slimhinne under achalasia hjerte

Klassifisering for Stasis Esophagitis:

Grad I grad II Grad III Vaskulært mønster skjult tilslørt skjult slimhinne tykning nei ja ja magesår nei ja ja nodularitet nei ja ja

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Prediktorer for submukosal fibrose:

Ulike faktorer ble analysert for prediksjon av SMF inkludert alder, kjønn, stasis esophagitis, type achalasi, sykdomsvarighet, lavere spiserørt sfinktertrykk (LESP), høyde av bariumsøyle på barium esophagogrogram og alvorlighetsgraden av symptomer (Eckardt -score). Spesiofageal slimhinne ble gradert for alvorlighetsgraden av stase spiserør (grad I til grad III) basert på vaskulært mønster, slimhinnefortykning, magesår og nodularitet. SMF ble gradert (i minimal, II moderat, III alvorlig) i henhold til slimhinneløft, vanskeligheter med inntreden, tetthet av SM -fibre, separasjon av slimhinne og muskler.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

339

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, India, 500079
        • Fullført
        • Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
      • Hyderabad, Telangana, India, 500082
        • Rekruttering
        • Asian Institute of Gastroenterology /Aig Hospitals
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

339 fag

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter (mellom 18 til 75 år) som gjennomgikk dikt for achalasia eller andre spiserøresykdommer.
  • Hadde en diagnose av spiserøret achalasia bekreftet ved høyoppløselig manometri, barium esophagagram.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgikk andre behandling enn achalasia
  • Tapt for å følge opp pasienter.
  • Ufullstendige kliniske journalpasienter
  • Pasienter som ikke er villige til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Det primære målet med studien er å evaluere prediktorene for fibrose i sub slimhinne i tilfeller med Achalasia -hjerte.
Tidsramme: 100 minutter
Sub slimhinnefibre bestemmes i forskjellige muskler i spiserøret
100 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
: For å forbedre de tekniske resultatene av oral endoskopi myotomi
Tidsramme: 100 minutter
å kjenne effektiviteten av prosedyren
100 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zaheer Nabi Dr Mohammed, MBBS MD, AIG Hospitals

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. august 2021

Primær fullføring (Antatt)

20. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

20. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere