- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06815341
Факторы риска фиброза из суб слизистой оболочки во время ахалазии кардия: проспективное исследование
Факторы риска фиброза из суббочной слизистой оболочки во время ахалазии кардия
Классификация стазиса эзофагита:
Степень 1 -го класса I II сосудистой картины класса III. Стсуемое заткнутое скрытое сгущенное утолщение слизистой оболочки нет да да, язва нет да да, узелка Нет нет да, да, да, да, да
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Предикторы подслизистого фиброза:
Различные факторы были проанализированы для прогнозирования SMF, включая возраст, пол, стазис эзофагит, тип ахалазии, продолжительность заболевания, более низкое давление сфинктера пищевода (LESP), высота колонны бария на пищеводе бария и тяжесть симптомов (оценка Eckardt). Слизистость пищевода была оценена по тяжести эзофагита Стазиса (степень I до III степени) на основе сосудистого паттерна, утолщения слизистой оболочки, изъязвления и узлов. SMF был оценен (I минимальный, II умеренный, III тяжелый) в соответствии с подъемом слизистой оболочки, сложностью въезда, плотностью волокон SM, разделением слизистой оболочки и мышцами.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Rajesh Goud Mr Maragoni, M.Pharm, MBA
- Номер телефона: 531 04023378888
- Электронная почта: rajeshgoud761@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Zaheer Nabi Dr Mohammed, MBBS MD
- Номер телефона: 102 04023378888
- Электронная почта: zaheernabi1978@gmail.com
Места учебы
-
-
Telangana
-
Hyderabad, Telangana, Индия, 500079
- Завершенный
- Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
-
Hyderabad, Telangana, Индия, 500082
- Рекрутинг
- Asian Institute of Gastroenterology /Aig Hospitals
-
Контакт:
- ZAHEER DR NABI, MBBS MDDNB
- Номер телефона: 04023378888
- Электронная почта: zaheernabi1978@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты (в возрасте от 18 до 75 лет), которые перенесли стихотворение по ахалазии или другим расстройствам подвижности пищевода.
- Имел диагноз ахалазии пищевода, подтвержденную манометрией высокого разрешения, пищевода бария.
Критерии исключения:
- Пациенты, которые прошли лечение, кроме ахалазии
- Потерялся, чтобы наблюдать за пациентами.
- Неполные клинические пациенты
- Пациенты, не желающие участвовать в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Основной целью исследования является оценка предикторов фиброза Sub Sublase в случаях с ахалазией кардией.
Временное ограничение: 100 минут
|
Определение волокон слизистой оболочки в различных мышцах пищевода
|
100 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
: Чтобы улучшить технические результаты перспективной эндоскопической миотомии
Временное ограничение: 100 минут
|
Чтобы узнать эффективность процедуры
|
100 минут
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Zaheer Nabi Dr Mohammed, MBBS MD, AIG Hospitals
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SMF
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .