Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktorer för subslemhinnefibros under Achalasia Cardia: En prospektiv studie

7 februari 2025 uppdaterad av: Mohan Ramchandani, Asian Institute of Gastroenterology, India

Riskfaktorer för underslemhinnefibros under achalasia cardia

Klassificering för Stasis Esophagitis:

Grad I Grad II Grad III Vaskulärt mönster dolda dolda dolda slemhinnor förtjockning Nej Ja Ja Sår Nej Ja Ja Nodularitet Nej Nej Ja

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Förutsägare för submukosal fibros:

Olika faktorer analyserades för förutsägelse av SMF inklusive ålder, kön, stasis esophagitis, typ av achalasi, sjukdomens varaktighet, lägre esophageal sfinktertryck (LESP), höjden av bariumkolonn på barium esophagogram och svårighetsgrad av symtom (Eckardt -poäng). Esophageal slemhinna graderades för svårighetsgraden av stasis esophagitis (klass I till klass III) baserat på vaskulärt mönster, slemhinnan förtjockning, sår och nodularitet. SMF graderades (I minimal, II måttlig, iii svår) enligt slemhinnelyft, svårigheter att inträde, täthet av SM -fibrer, separering av slemhinnor och muskler.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

339

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, Indien, 500079
        • Avslutad
        • Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
      • Hyderabad, Telangana, Indien, 500082
        • Rekrytering
        • Asian Institute of Gastroenterology /Aig Hospitals
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

339 ämnen

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter (mellan 18 och 75 år) som genomgick dikt för achalasia eller andra esophageala rörlighetsstörningar.
  • Hade en diagnos av esophageal achalasia bekräftat med högupplöst manometri, barium esophagogram.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter som genomgick andra behandling än achalasia
  • Förlorade för att följa upp patienter.
  • Ofullständiga kliniska poster
  • Patienter som inte är villiga att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det primära syftet med studien är att utvärdera prediktorerna för underslemhinnefibros i fall med Achalasia Cardia.
Tidsram: 100 minuter
Underslemhinnefibrer i olika muskler i matstrupen
100 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
: För att förbättra de tekniska resultaten av myotomi per oral endoskopi
Tidsram: 100 minuter
att känna till effektiviteten i proceduren
100 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zaheer Nabi Dr Mohammed, MBBS MD, AIG Hospitals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 augusti 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

20 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

20 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera