Alasilimin fibroosin riskitekijät Achalasia Cardian aikana: Prospektiivinen tutkimus
Alasal fibroosin riskitekijät Achalasia Cardian aikana
Luokittelu stasis -esophagitis:
I -luokan II luokan III vaskulaarinen kuvio peitetty peitetty peitetty hämärtynyt limakalvon sakeutuminen Ei Kyllä Kyllä Haavautus Ei Kyllä Kyllä Kodulaarisuus Ei Ei Kyllä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Submukoosisen fibroosin ennustajat:
Eri tekijöitä analysoitiin SMF: n ennustamiseksi, mukaan lukien ikä, sukupuoli, stasis esophagitis, achalasia, taudin kesto, alhaisempi ruokatorven sulkijalihapa (LESP), bariumpylvään korkeus bariumesophagogrammilla ja oireiden vakavuus (Eckardt -pistemäärä). Ruokatorven limakalvo luokiteltiin stasis -esophagitis (asteen I - III) vakavuuden suhteen verisuonikuvioon, limakalvon sakeutumiseen, haavaumiin ja nodulaarisuuteen. SMF luokiteltiin (I minimaalinen, II kohtalainen, III vakava) limakalvojen nostamisen, pääsyn vaikeuksien, SM -kuitujen tiheyden, limakalvon ja lihaksen erottamisen mukaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rajesh Goud Mr Maragoni, M.Pharm, MBA
- Puhelinnumero: 531 04023378888
- Sähköposti: rajeshgoud761@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Zaheer Nabi Dr Mohammed, MBBS MD
- Puhelinnumero: 102 04023378888
- Sähköposti: zaheernabi1978@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Telangana
-
Hyderabad, Telangana, Intia, 500079
- Valmis
- Asian Institute of Gastroenterology/AIG Hospitals
-
Hyderabad, Telangana, Intia, 500082
- Rekrytointi
- Asian Institute of Gastroenterology /Aig Hospitals
-
Ottaa yhteyttä:
- ZAHEER DR NABI, MBBS MDDNB
- Puhelinnumero: 04023378888
- Sähköposti: zaheernabi1978@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat (18–75 -vuotiaita), joille tehtiin runo achalasiaa tai muita ruokatorven liikkuvuushäiriöitä.
- Oli diagnoosi ruokatorven achalasiasta, joka vahvistettiin korkearesoluutioisella manometrialla, bariumesophagogrammilla.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille tehtiin muu hoito kuin Achalasia
- Kadonnut seuratakseen potilaita.
- Epätäydelliset kliinisen kirjanpidon potilaat
- Potilaat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida sub -limakalvojen fibroosin ennustajia tapauksissa, joissa on achalasia cardia.
Aikaikkuna: 100 minuuttia
|
Sub limakalvojen kuitujen määritys ruokatorven eri lihaksissa
|
100 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
: Parantaa suun kautta otettavan endoskopian myotoomian teknisiä tuloksia
Aikaikkuna: 100 minuuttia
|
Tietää menettelyn tehokkuus
|
100 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Zaheer Nabi Dr Mohammed, MBBS MD, AIG Hospitals
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SMF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .