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육종의 BAL 유체 바이오 마커

2026년 3월 3일 업데이트: University Health Network, Toronto

연조직 육종에서 결과를 예측하기 위해 기관지 전압 세척액에서 유래 된 바이오 마커에 대한 전향 적 연구

이것은 STS 환자의 전이성 부담과 관련하여 BALF 및 TA 유래 바이오 마커를 평가하기 위해 설계된 단일 중심, 2 단계 전향 적 연구입니다. BALF 및 TA 샘플은 토론토 종합 병원 (TGH)에서 표준 치료의 일환으로 수행되는 일상적인 기관 지경 검사 중에 수집됩니다. 또한, 폐 전이 및 인접한 정상 폐의 조직 샘플을 수집하여 확인 된 바이오 마커를 상관시킨다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2M9
        • 모병
        • Radiation Medicine Program, Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 18 세 이상
  2. 서면 정보 동의 문서를 이해하고 의지하는 능력
  3. 연조직 육종 진단
  4. 표준 치료의 일부로 폐 병변 절제술

제외 기준 :

1. 2 년 이상 질병의 증거없이 치료 된 비-해종 피부암 또는 종양을 제외하고 다른 침습성 악성 악성 종양의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 일상적인 기관 지경 검사 및 SOC 전이 절제술
BALF와 TA는 일상적인 기관 지경 검사 중에 수집되며, 절제된 폐 전이 및 인접한 정상 조직은 표준 치료 전이 절제 중에 수집됩니다.
일상적인 기관 지경 검사 및 표준 치료 전이 절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BALF 및 TA 진단 도구를 사용한 순 관련 염증 바이오 마커의 식별
기간: 2 년

BALF (Bronchoal -anologal Clavage 유체)는 하부 호흡기로부터 세포와 가용성 물질을 샘플링하는 데 사용되는 진단 도구입니다. BALF는 국소 면역 반응의 검사 및 염증 마커의 확인을 허용합니다. 전이성 연조직 육종의 맥락에서, BALF를 분석하는 것은 호중구 세포 외 트랩 (NET) 및 폐 내의 다른 염증 인자에 대한 귀중한 통찰력을 제공 할 수 있습니다.

한편, 기관 마커 식별을 위해 STS 환자로부터 기관 흡 인물 (TA)을보다 쉽게 ​​얻을 수 있습니다.

2 년
BALF 및 TA 진단 도구를 사용한 순 관련 염증 바이오 마커의 정량화
기간: 2 년

BALF (Bronchoal -anologal Clavage 유체)는 하부 호흡기로부터 세포와 가용성 물질을 샘플링하는 데 사용되는 진단 도구입니다. BALF는 국소 면역 반응의 검사 및 염증 마커의 확인을 허용합니다. 전이성 연조직 육종의 맥락에서, BALF를 분석하는 것은 호중구 세포 외 트랩 (NET) 및 폐 내의 다른 염증 인자에 대한 귀중한 통찰력을 제공 할 수 있습니다.

한편, 기관 마커 식별을 위해 STS 환자로부터 기관 흡 인물 (TA)을보다 쉽게 ​​얻을 수 있습니다.

2 년
전이성 전파 정도와 BALF 및 TA 진단 도구를 사용한 순 관련 염증 마커의 상관 관계
기간: 2 년

BALF (Bronchoal -anologal Clavage 유체)는 하부 호흡기로부터 세포와 가용성 물질을 샘플링하는 데 사용되는 진단 도구입니다. BALF는 국소 면역 반응의 검사 및 염증 마커의 확인을 허용합니다. 전이성 연조직 육종의 맥락에서, 분석 BALF는 호중구 세포 외 트랩 (NET) 및 폐 내의 다른 염증 인자의 존재와 역할에 대한 귀중한 통찰력을 제공 할 수 있습니다.

한편, 기관 마커 식별을 위해 STS 환자로부터 기관 흡 인물 (TA)을보다 쉽게 ​​얻을 수 있습니다.

2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BALF 및 TA 진단 도구를 사용한 순 관련 염증 바이오 마커 분석
기간: 2 년
BALF 및 기관 흡 인물에서 순 관련 염증 바이오 마커의 비교 분석. 수집 된 표본은 NETS와 관련된 질병 진행의 분자 환경을 특성화하기 위해 단백질, 전 사체 및 DNA 시퀀싱 방법론을 포함하는 포괄적 인 다중 오메이 분석을 겪게됩니다.
2 년
BALF와 TA 진단 도구를 사용한 순 관련 염증 바이오 마커 간의 상관 관계
기간: 2 년
BALF의 확인 된 마커와 기관의 상관 관계는 절제된 폐 전이 및 인접한 정상 폐에서 발견 된 것과 흡인됩니다. 이들 데이터의 통합은 종양 진행 및 치료 적 표적화와 관련된 잠재적 인 바이오 마커 및 경로를 발견하여 국소 및 전신 질환 특징 사이의 상관 관계를 확인할 수있게한다.
2 년
BALF 및 TA 진단 도구에 대한 순 관련 염증 바이오 마커 차이
기간: 2 년
다른 전이 부담을 가진 환자들 사이의 순 관련 염증성 바이오 마커 프로파일의 차이에 대한 평가. BALF 및 TAS의 경우, 상청액은 염증성 바이오 마커 및 네트 관련 단백질을 식별하기 위해 분석 될 것이며, 세포 성분은 전 사체 프로파일 링 및 DNA 시퀀싱을위한 RNA 시퀀싱에 적용되어 유전자 및 후성 유전 학적 변형을 탐색 할 것이다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 29일

기본 완료 (추정된)

2032년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2032년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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