이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

환자의 결과에 대한 영구적 인 골로 절개술을 가진 개인에게 주어진 구조 교육의 효과

2025년 2월 3일 업데이트: Özge İşeri
Stoma는 대피 목적으로 복부 표면에 인공 개구부의 외과 적 생성입니다. Stomas는 개인이 건강하고 생산적인 삶으로 돌아가서 더 나은 품질과 더 긴 삶을 유지하고 근본적인 병리를 향상시키기 위해 만들어졌지만 환자의 신체적, 정신적, 정서적, 사회적 삶에 큰 영향을 미칩니다. Stoma는 또한 개인의 신체적 변화를 일으키기 때문에 받아들이기에는 매우 어려운 상황으로 간주됩니다. 따라서 신체 이미지, 성생활 및 자신감에 대처하기 어려운 문제가 발생합니다. 이러한 문제 외에도, 기공 개방의 결과로서 신체적 외관 및 생리 학적 문제의 변화는 개인의 신체 이미지 인식에 부정적인 영향을 미치고, 다른 사람과 자신과 자신을 부끄러워하며, 자존감과 자신감을 줄이며, 가족과 친구에 의한 거부에 대한 두려움을 느끼고, 사회 활동을 제한하게합니다. 이 기간에는 강박 관념, 거부 및 가상의 직장 감각과 같은 심리적 장애가 나타나며, 환자는 분노, 불안, 우울증 및 고립에 반응 할 수 있습니다. 요컨대, 기공은 삶의 질과 개인의 모든 신체적, 심리적, 영적, 사회적 측면에 부정적인 영향을 미칩니다. 멀티 센터 연구에서, 개인의 삶의 질의 모든 측면은 기공 수술 후 점수가 감소한 것으로 나타났습니다. 체계적인 검토에서, 암과 비 암성 이유 모두에서 기공 형성 후 삶의 질이 감소한 것으로 나타났습니다. 교육 및 상담 중재는이를 위해 매우 중요합니다. 한 연구에서, 전화 상담은 성생활에 대한 우려와 기공에 대한 어려움을 예방하기 위해 환자에게 긍정적 인 영향을 미쳤다고보고되었습니다. 그러나 문헌에 대한 연구는 영구적 인 ostomy를 가진 개인에게 대면 구조화 된 훈련을 제공 하고이 훈련이 신체 이미지, 성적 만족 및 삶의 질에 미치는 영향을 모니터링하는 연구는 없습니다. 이 연구의 목적은 절개술 환자에게 대면 구조화 된 교육을 제공 하고이 교육이 신체 이미지, 성적 만족 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

미국의 연구 및 협회에서 얻은 데이터에 따르면, 약 725,000-1,000,000 명의 개인이 오늘날 기공을 앓고있는 것으로 생각 되며이 숫자는 매일 증가하고 있습니다. 미국에서는 매년 120,000-150,000 사이의 새로운 스토마가 개설됩니다. 터키에서는이 수치가 2017 년 통계에서 2509 명으로보고되었습니다. Stoma는 환자의 수명을 연장시키기 위해 적용되지만, 진단 전의 생활 수준으로 돌아가서 삶의 질을 향상시키고 근본적인 병리를 개선하기 위해 신체적, 정서적, 성적, 심리적, 사회적 측면에서 생활 양식의 변화를 일으키는 문제를 일으킨다. 연구에 따르면 기공 수술 후 개인의 삶의 질은 모든 측면에서 점수가 감소한 것으로 나타 났으며 다른 연구에서는 전화 상담이 환자에게 성생활에 대한 우려를 예방하는 데 긍정적 인 영향을 미쳤다고보고되었습니다. 이 연구의 독창성은 영구적 인 ostomy 환자에게 대면 구조화 훈련이 제공되었으며, 신체 이미지, 성적 만족도 및 1 개월 및 3 개월 동안의 삶의 질에 미치는 영향이 검토되었다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Özge İşeri Özge İşeri, Assistant Professor, PhD
  • 전화번호: 03623121919
  • 이메일: ozgepekiniseri@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Atakum
      • Samsun, Atakum, 칠면조
        • Ondokuz Mayıs Unıversity
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 : 18 세 이상, 회장 절제술 또는 집중 절개술,인지 적 또는 정신 문제 제외 기준이없는 영구적 인 절제술을 가진 18 세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
제어
실험적: 실험 그룹
교육
구조화 된 교육 받기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 이미지
기간: 중재 후 1 개월, 중재 후 3 개월 후 사전 테스트
신체 이미지 척도; 그것은 Hopwood (2001)에 의해 개발되었으며 Karayurt et al. (2015). 이 척도는 환자의 개별 신체 이미지에 대한 인식과 변화에 대한 반응에 의문을 제기하는 10 가지 질문으로 구성됩니다. 저 규모의 점수는 자기 이미지에 대한 인식이 더 좋음을 나타냅니다. 터키 버전의 크론 바흐 알파 값은 0.94입니다. 항목-토탈 점수 상관 계수는 0.75와 0.91 사이입니다.
중재 후 1 개월, 중재 후 3 개월 후 사전 테스트
성적 만족
기간: 중재 후 1 개월, 중재 후 3 개월 후 사전 테스트
Golombuk-Rust 성 만족도 척도 : Golombuk-Rust (Rust and Golombok 1986) 성 만족 척도는 성적 문제와 28 개의 질문으로 구성된 심각성을 평가하는 데 사용되는 척도입니다. 이는 제태, 조기 사정, 오르가즘 장애, 질병, 오해, 빈도 및 남성 및 여성 회피, 남성 및 여성의 무감각 및 남성 및 여성의 불만과 관련된 12 개의 하위 평가 척도로 구성됩니다. 5 개 이상의 점수는 해당 하위 차원에서 성적인 기능의 손상을 나타냅니다. Tuğrul et al. (1993)은 Golombuk-Rust 성 만족도 척도가 우리나라에서 유효하고 신뢰할 수 있다고보고했다.
중재 후 1 개월, 중재 후 3 개월 후 사전 테스트
삶의 질
기간: 중재 후 1 개월, 중재 후 3 개월 후 사전 테스트
골수가있는 개인의 삶의 질 (Qolqs) : Baxter et al. (2006). Stoma를 가진 개인의 삶의 질을 평가하는 규모는 Karadağ et al에 의해 터키로 번역되었습니다. 2011 년. 총 19 개의 항목과 3 개의 하위 척도로 구성된 Stoma의 품질 척도는 터키 인구에서 Stoma (Ileostomy, colostomy 및 urostomy)를 가진 성인 개인에게 유효하고 신뢰할 수있는 것으로 밝혀졌습니다. 스케일의 신뢰성 계수 (Cronbach α)는 0.87이고 서브 스케일의 신뢰성 계수는 ​​각각 0.77, 0.72 및 0.76이었다.
중재 후 1 개월, 중재 후 3 개월 후 사전 테스트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OMU 2024/450
  • Ondokuz Mayıs University (기타 식별자: Ondokuz Mayıs University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다