Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaan tuloksiin pysyvälle omistushenkilölle annetun jäsennellyn koulutuksen vaikutus

maanantai 3. helmikuuta 2025 päivittänyt: Özge İşeri
Stoma on keinotekoisen aukon kirurginen luominen vatsan pinnalla evakuointia varten. Vaikka stomat luodaan auttamaan yksilöitä palaamaan terveelliseen ja tuottavaan elämään, ylläpitämään parempaa laatua ja pidempää elämää ja parantamaan taustalla olevaa patologiaa, ne vaikuttavat merkittävästi potilaiden fyysiseen, henkiseen, emotionaaliseen ja sosiaaliseen elämään. Stomaa pidetään myös erittäin vaikeana tilanteena, koska se aiheuttaa fyysisiä muutoksia yksilöissä. Siksi se aiheuttaa kehon kuvan, seksuaalisen elämän ja itseluottamuksen ongelmia, joista on vaikea selviytyä. Näiden ongelmien lisäksi fyysisen ulkonäön ja fysiologisten ongelmien muutokset stoman avautumisen seurauksena vaikuttavat negatiivisesti yksilön kehon kuvan havaintoon, saavat hänet näkemään itsensä erilaiseksi kuin muut, häpeään itsensä suhteen, vähentämään itsetuntoa ja itseluottamusta, tuntevat pelon perheen ja ystävien hylkäämisestä ja rajoittaa sosiaalista toimintaa. Psykologiset häiriöt, kuten pakkomielle, kieltäminen ja kuvitteellinen peräsuolen sensaatio, nähdään myös tällä kaudella, ja potilas voi reagoida vihaan, ahdistukseen, masennukseen ja eristykseen. Lyhyesti sanottuna, stoma vaikuttaa negatiivisesti elämän laatuun ja kaikkiin yksilön fyysisiin, psykologisiin, henkisiin ja sosiaalisiin näkökohtiin. Monikeskustutkimuksessa havaittiin, että kaikilla yksilöiden elämänlaadun näkökohdilla oli vähentyvä pistemäärä stomaleikkauksen jälkeen. Systemaattisessa katsauksessa osoitettiin, että elämänlaatu heikkeni stoman muodostumisen jälkeen sekä syöpään että ei-syöpään syistä. Koulutus- ja neuvontatoimenpiteet ovat tähän erittäin tärkeitä. Tutkimuksessa ilmoitettiin, että puhelinneuvonnassa oli positiivinen vaikutus potilaisiin estääkseen heidän seksuaalielämää ja vaikeuksia, joita he kokivat stomansa kanssa. Kirjallisuudessa ei kuitenkaan ole tutkimusta, joka tarjoaa kasvokkain jäsenneltyä koulutusta pysyvälle otomylle, joka tarkkailee tämän koulutuksen vaikutusta kehon kuvaan, seksuaaliseen tyytyväisyyteen ja elämänlaatuun. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota kasvokkain jäsennelty koulutus potilaille, joilla on ostomia, ja tutkia tämän koulutuksen vaikutusta kehon imagoon, seksuaaliseen tyytyväisyyteen ja elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvaltojen tutkimuksista ja yhdistyksistä saatujen tietojen mukaan noin 725 000-1 000 000 henkilöä uskotaan olevan stoma tänään ja tämä määrä kasvaa päivä päivältä. Yhdysvalloissa avattiin vuosittain 120 000-150 000 uutta stomaa. Turkissa tämän määrän ilmoitettiin olevan 2509 henkilöä vuonna 2017 tehdyssä tilastossa. Vaikka stomaa sovelletaan potilaiden elinkaaren pidentämiseen, auttamaan heitä palaamaan ennen diagnoosiaan olevia elintasoa, parantaakseen heidän elämänlaatua ja parantamaan taustalla olevaa patologiaa, se saa heidät kohtaamaan ongelmia, jotka aiheuttavat elämäntavan muutoksia fyysisissä, emotionaalisissa, seksuaalisissa, psykologisissa ja sosiaalisissa näkökohdissa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että yksilöiden elämänlaadulla stomaleikkauksen jälkeen on vähentynyt kaikilla näkökohdilla ja toisessa tutkimuksessa ilmoitettiin, että puhelinneuvonnassa oli positiivinen vaikutus potilaisiin estääkseen heidän seksuaalielämää ja vaikeuksia, joita he kokivat stomansa kanssa. Tämän tutkimuksen ainutlaatuisuus on, että kasvokkain jäsennelty koulutus annettiin potilaille, joilla oli pysyvä otostomia, ja yksilöiden vaikutusta kehon kuvaan, seksuaaliseen tyytyväisyyteen ja yksilöiden elämänlaatuun ensimmäisen ja kolmannen kuukauden aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Özge İşeri Özge İşeri, Assistant Professor, PhD
  • Puhelinnumero: 03623121919
  • Sähköposti: ozgepekiniseri@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Turkki
        • Ondokuz Mayıs Unıversity
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Yli 18 -vuotiaat, pysyvällä ostomyllä, ileostomialla tai kolostomialla, ei kognitiivisia tai henkisiä ongelmien poissulkemiskriteerejä: aikaisemmat jäsennelty koulutus stoman kanssa, psykiatriset tai henkiset ongelmat, versioleikkaukset, jotka ovat tehneet versioleikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ohjaus
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koulutus
Jäsennelty koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kehon kuva
Aikaikkuna: Preest, 1 kuukausi intervention jälkeen, 3 kuukautta intervention jälkeen
Kehon kuvan asteikko; Sen on kehittänyt Hopwood (2001), ja Karayurt et ai. (2015). Asteikko koostuu 10 kysymyksestä, jotka kyseenalaistavat potilaiden käsitykset heidän yksilöllisestä kehon kuvasta ja heidän reaktioistaan ​​muutokseen. Matala mitta-pistemäärä osoittaa, että omakuvan käsitys on parempi. Cronbach -alfa -arvo asteikon turkkilaisessa versiossa on 0,94. Kohteen kokonaispistemääräkorrelaatiokertoimet vaihtelevat välillä 0,75-0,91.
Preest, 1 kuukausi intervention jälkeen, 3 kuukautta intervention jälkeen
Seksuaalinen tyytyväisyys
Aikaikkuna: Preest, 1 kuukausi intervention jälkeen, 3 kuukautta intervention jälkeen
Golombuk-Rust-seksuaalisen tyytyväisyysasteikko: Golombuk-retki (Rust ja Golombok 1986) Seksuaalinen tyytyväisyysasteikko on asteikko, jota käytetään seksuaalisten ongelmien ja niiden vakavuuden arviointiin, joka koostuu 28 kysymyksestä. Se koostuu 12 ala-arviointiasteikosta, jotka liittyvät empotenssiin, ennenaikaiseen siemensyöksyyn, orgasmi-häiriöön, vaginismus, väärinkäyttöön, tiheyteen sekä miesten ja naisten välttämiseen, miesten ja naisten herkkyyden sekä miesten ja naisten tyytymättömyyteen. Pisteet viiden ja sitä enemmän osoittavat seksuaalisten toimintojen heikkenemisen kyseisessä alaulosuhteessa. Tuğrul et ai. (1993) kertoivat, että Golombuk-Rust-seksuaalisen tyytyväisyysasteikko on pätevä ja luotettava maassamme.
Preest, 1 kuukausi intervention jälkeen, 3 kuukautta intervention jälkeen
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Preest, 1 kuukausi intervention jälkeen, 3 kuukautta intervention jälkeen
Elämänlaadun asteikko ostomiapotilaiden (QOLQS): sen kehittivät Baxter et ai. (2006). Karadağ et al. Karadağ et ai. vuonna 2011. Todettiin, että elämänlaadun asteikko, joka koostui yhteensä 19 tuotteesta ja 3 ala -asteikosta, oli pätevä ja luotettava aikuisille, joilla oli stoma (ileostomia, kolostomia ja urostomia) turkkilaisessa populaatiossa. Asteikon (Cronbach α) luotettavuuskertoimen havaittiin olevan 0,87 ja ala -asteikkojen luotettavuuskertoimet olivat vastaavasti 0,77, 0,72 ja 0,76.
Preest, 1 kuukausi intervention jälkeen, 3 kuukautta intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OMU 2024/450
  • Ondokuz Mayıs University (Muu tunniste: Ondokuz Mayıs University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa