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복강경 복부 수술 후 통증과 편안함 수준에 대한 음악의 영향

2026년 1월 26일 업데이트: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

교장 조사관, 조교수 şerafettin okutan, 외과 간호, 보건 과학부, Bitlis Eren University

복강경 복부 수술을받는 환자의 통증과 편안함 수준에 대한 지역 음악의 영향을 조사하고 터키와이란을 얻은 결과와 비교할 계획입니다.

연구의 가설은 다음과 같습니다.

H1-0 : 음악은 복강경 복부 수술을받는 환자의 통증 감소에 영향을 미치지 않습니다.

H1-1 : 음악은 복강경 복부 수술을받는 환자의 통증 감소에 영향을 미칩니다.

H2-0 : 음악은 복강경 복부 수술을받는 환자의 편안함을 증가시키는 데 영향을 미치지 않습니다.

H2-1 : 음악은 복강경 복부 수술을받는 환자의 편안함을 증가시키는 데 영향을 미칩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

사전 테스트의 일환으로, 환자 소개 형태, 편안함 및 통증 척도는 실험 그룹 환자에게 적용됩니다. 음악은 환자가 수술 후 치료 후 진료소로 옮긴 지 2 시간 후에 환자 실에서 재생됩니다. 이는 수술 후 가장 적절한 시간이며, 활력 징후가 안정적이고 임상 적 준수가 달성 될 때. 음악은 20 분 동안 재생됩니다. 사후 테스트의 일환으로 편안함과 통증 척도는 실험 그룹 환자에게 다시 적용됩니다.

사전 테스트의 일부로, 환자 소개 형태, 편안함 및 통증 척도는 대조군 환자에게 적용될 것이다. 대조군 환자에게는 중재가 적용되지 않으며 클리닉의 일상적인 관행은 계속 될 것입니다. 사후 테스트의 일환으로 편안함과 통증 척도는 대조군 환자에게 다시 적용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상이어야합니다
  • 의사 소통 문제가 없어야합니다

제외 기준 :

  • 청각 또는 정신 문제가 있습니다
  • 복강경 수술은 개방 수술로 전환되었습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
사전 테스트의 일환으로, 환자 소개 형태, 편안함 및 통증 척도는 실험 그룹 환자에게 적용됩니다. 음악은 환자가 수술 후 치료 후 진료소로 옮긴 지 2 시간 후에 환자 실에서 재생됩니다. 이는 수술 후 가장 적절한 시간이며, 활력 징후가 안정적이고 임상 적 준수가 달성 될 때. 음악은 20 분 동안 재생됩니다. 사후 테스트의 일환으로 편안함과 통증 척도는 실험 그룹 환자에게 다시 적용됩니다.
현지 음악은 환자가 수술 후 치료 단위에서 클리닉으로 옮겨진 후 2 시간 후에 환자 실에서 재생 될 것입니다. 이는 수술 후 가장 적절한 시간이며, 활력 징후가 안정화되고 임상 적응이 달성되었을 때.
간섭 없음: 제어 그룹
사전 테스트의 일부로, 환자 소개 형태, 편안함 및 통증 척도는 대조군 환자에게 적용될 것이다. 대조군 환자에게는 중재가 적용되지 않으며 클리닉의 일상적인 관행은 계속 될 것입니다. 사후 테스트의 일환으로 편안함과 통증 척도는 대조군 환자에게 다시 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 수준
기간: 환자는 수술 2 시간 후에 환자 실에서 규모가 주어집니다. 음악 청취가 끝나 자마자 최종 테스트로 스케일이 다시 주어집니다.

수치 등급 척도 :

통증의 심각성을 결정하기위한이 척도는 환자가 자신의 통증을 숫자로 설명하도록하는 것을 목표로합니다. 형태에서, 0 포인트는 "통증 없음"으로 평가됩니다. 1-3 점은 "가벼운 통증"으로, 4-6 점은 "중간 통증"으로, 그리고 7 이상은 "심한 통증"입니다.

환자는 수술 2 시간 후에 환자 실에서 규모가 주어집니다. 음악 청취가 끝나 자마자 최종 테스트로 스케일이 다시 주어집니다.
편안한 수준
기간: 환자는 수술 2 시간 후에 환자 실에서 규모가 주어집니다. 음악 청취가 끝나 자마자 최종 테스트로 스케일이 다시 주어집니다.

일반적인 편안한 규모의 짧은 형태 :

일반적인 편안한 규모의 짧은 형태는 Kolcaba가 개발 한 일반적인 편안함 척도의 터키 적응입니다. 척도는 28 개의 항목으로 구성되며 스케일의 항목은 28-168 사이에서 스코어링됩니다. 높은 점수는 높은 수준의 편안함을 나타냅니다.

환자는 수술 2 시간 후에 환자 실에서 규모가 주어집니다. 음악 청취가 끝나 자마자 최종 테스트로 스케일이 다시 주어집니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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