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십대 건강 선택 및 건강 (THC&W)

2025년 3월 27일 업데이트: Brown University
이 관찰 연구의 목표는 십대가 나이가 들어감에 따라 건강, 건강 및 약물 사용 행동의 변화에 ​​대해 더 많이 배우는 것입니다. 13 세에서 16 세 사이의 참가자는이 연구를 위해 개발 된 스마트 폰 응용 프로그램을 사용하도록 요청받을 것입니다. 참가자들은 또한 브라운 대학교에 오르거나 화상 회의를 통해 만나 시간이 지남에 따라 변화 할 수있는 특정 행동, 선택 및 감정에 대한 질문에 답변합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

224

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02903
        • 모병
        • Brown University School of Public Health
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Hayley T Padovano, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 인구

참가자는 커뮤니티에서 모집됩니다. 다각적 인 채용 전략 계획은 다양한 십대들에게 도달하기 위해 활용 될 것입니다. 십대 자문위원회 및 전문가 패널은 등록 목표를 달성하기 위해 필요에 따라 이러한 전략을 검토하고 수정합니다. 전략에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 청소년이 모을 수있는 장소의 광고 (예 : 지역 비즈니스, 쇼핑몰, 레크리에이션 센터, 도서관, 공공 해변); 학교에서 프레젠테이션 및 전단지 게시; 십대들이 모일 수있는 장소에 전단지를 배포합니다 (예 : 운동 행사); 사전 허가를 받아 잠재적으로 적격 참가자를 재조정합니다. 연구에 익숙한 과거 참가자 또는 다른 십대의 추천; 온라인 (예 : 소셜 미디어 광고, 공개 토론위원회, 그룹); 대중 교통 또는 RI DMV에 대한 광고; 소아과 의사 사무실 및 지역 1 차 진료 클리닉에 광고, 불리한 지역에 서비스를 제공하는 클리닉에 중점을 둡니다. 부모에게 직접 광고.

설명

포함 기준 :

  1. 13 세에서 16 세 사이입니다
  2. 최근 한 번 이상의 목표 건강 행동에 관여
  3. 영어 나 스페인어를 말하고 읽고 이해하십시오
  4. 로드 아일랜드 또는 근처에 살고 있습니다

제외 기준 :

  1. 니코틴 사용 장애를 제외하고 중등도 또는 중증 물질 사용 장애 또는 치료의 수명 이력
  2. 현재의 정신병 증상 또는 활동적인 자살 (즉, 지난 30 일 동안의 의도)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 자연스럽고 종 방향
채용 당시 13 세에서 16 세 사이의 십대.
다른: 큐 반응성 패러다임
참가자는 감정과 생각에 대한 질문에 대답하는 동안 고정 된 순서로 신호에 노출됩니다. 큐에는 일상 품목 (예 : 잉크 펜) 및 물질 관련 품목 (예 : vape 펜)이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대마초 큐 노출 중 최대 주관적 갈망 (0 ~ 10 척도).
기간: 기준선, 1 년, 2 년
이 연구는 구조화 된 대마초 큐 노출 패러다임을 사용합니다. 큐 노출 중에 참가자는 0에서 "전혀", 10, "극도로"척도에서 주관적인 갈망을 평가합니다. 긍정적 인 효과를 평가하기위한 특정 항목은 "지금 당장 대마초를 사용하려는 갈망이 얼마나 강한가"라는 질문입니다. 참조 섹션을 참조하십시오.
기준선, 1 년, 2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일상 생활에서 대마초 사용의 최대 주관적 긍정적 영향 (0 ~ 10 규모의 평가).
기간: 기준선, 1 년, 2 년
이 연구는 참가자의 일상 생활에서 자체보고 된 주관 대마초 효과를 수집하기 위해 스마트 폰 응용 프로그램을 사용합니다. 일상 생활에서 대마초 사용에 대한 자체 시작된 보고서에 따르면, 참가자들은 그 순간 대마초의 주관적 긍정적 인 영향 (즉, 지금 ")에서 0에서"전혀 ","10, "극도로"규모로 평가합니다. 긍정적 인 효과를 평가하는 특정 항목은 "지금 당신이 느끼고있는 효과를 좋아합니까?" Tiffany의 약물 효과 설문지에서 출시되었습니다. 참조 섹션을 참조하십시오.
기준선, 1 년, 2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Brown University

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 27일

기본 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023003584
  • R01DA055600 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

참가자를 개별적으로 식별 할 수없는 비 식별 데이터는 자격을 갖춘 연구 협력자들의 합리적인 요청에 따라 Brown University 내부 및 외부 연구원과 공유 될 수 있습니다. 자격을 갖춘 연구원과 공유되는 데이터에는 보호 된 건강 정보 또는 개별 참가자를 식별하는 데 사용할 수있는 다른 개인 식별 정보가 포함되어 있지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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