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금식 및 공급 조건 하에서 건강한 대상에서 Pentoxifylline 400 mg의 생물 동등성 연구 (Pentoxifylline)

2025년 2월 13일 업데이트: Humberto Reynales MD MSc PhD, Centro de Atencion e Investigacion Medica

금식 및 공급 조건 하에서 건강한 대상에서 지속 방출 정제에서 지속 방출 정제에서 펜 톡시 릴린 400 mg의 생물 동등성 연구

Pentoxifylline의 2 개의 생물학적 동등성 연구는 40 명의 건강한 대상에서 수행 될 것이며, 첫 번째는 금식 조건 40 건강한 대상, 첫 번째 금식 조건 및 식후 조건에서 두 번째는 수행 될 것입니다.

식후 조건, 두 연구는 동일한 설계를 따릅니다. 완전한 크로스 오버 설계, 무작위 배정, 2 개의 연구 제제, 400 mg의 펜 톡시 릴린 지속 방출 정제, 2주기, 7 일 사이의 7 일의 세척 시간, 7. 복용량 사이의 일, 이러한 연구에서 주제로서의 참여는 위험 연구가 주제에 대한 최소한의 위험보다 높습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

활성 성분 Pentoxifylline 및 대사 산물 대사 산물 M1 대사 산물 I (1- [5- 하이드 록시 헥실] -3,7- [5- 하이드 록시 헥실] -7- 디메틸 바스 산틴에 대한 활성 제제에 대한 2 개의 제제의 주요 약동학 변수를 확립하기 위해 ) 및 디메틸 크 산틴) 및 M5 대사 산물 V (1- [3- [3- 카르복시 프로필] -3,7- [3- 카르복시 프로필] -3,7- 디메틸 크 산틴)

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 사전 동의서에 서명 할 때 18 세에서 50 세 사이의 남성 또는 여성.

사전 동의. - 임신 할 수없는 여성, 임신하지 않거나 모유 수유를하지 않는 여성. (그녀는 묵상 후 1 년 이상이어야한다는 것을 생각할 수없는 것으로 간주되기 위해서는).

최소 1 년 동안 폐경 후 또는 외과 적으로 멸균). 표 2.

  • 임신 할 수있는 여성 참가자는 지난 6 개월 동안 적절한 피임법에 대한 적절한 피임 방법을 사용해야하며, 합의 양식에 서명 한 후 30 일 동안 적절한 피임법에 대한 적절한 피임법을 계속 사용하는 데 동의해야합니다.
  • 연구 의사에 의해 임상 적으로 건강 진단을 받았습니다.
  • 정상 범위 내에서 임상 실험실 결과를 가진 대상 및/또는 의료 의료 선택에 의해 적합합니다. (표 2)
  • 피험자들은 선별 당시 지난 3 개월 동안 비 흡연자였다.
  • 연구에 대한 사전 동의에 서명했습니다.
  • 18-30 kg/m2 사이의 체질량 지수.
  • 완전한 연락처 정보 (휴대 전화 및/또는 유선 연락처, 주소).
  • 전화 번호가있는 가족 또는 보호자가있는 대상.
  • 예정된 방문 및 활동을 준수 할 시간의 가용성을 가진 주제.
  • 이 프로토콜에 지정된 금지 및 제한을 기꺼이 준수하려는 대상.

제외 기준 :

  • 신장, 심장, 간, 면역 학적, 피부과, 내분비, 위장, 신경 학적 또는 정신과 질환, 내분비, 위장, 신경 학적 또는 정신과 질환으로 진단 된 대상.
  • 빈혈 및/또는 다 진전증과 같은 혈액 학적 장애 진단을받은 대상.
  • 위 수술의 병력이있는 대상.
  • 모든 유형의 약물 치료의 마지막 15 일 동안 영구적이거나 일시적으로 사용됩니다. 자신의 이니셔티브 또는 의료 처방에 의해 약물을 투여하기 전일 전.

의료 처방. 동일한 피임 방법으로 정기적으로 계획하는 여성 환자를 제외하고.

본 연구가 시작되기 전 지난 6 개월 동안 동일한 피임법.

본 연구.

- 선택 당시의 담배 수에 관계없이 지난 3 개월 동안 흡연자.

선택.

  • 지난 48 시간 동안 커피, 차 또는 초콜릿에서 크 산틴 소비.
  • 조사 약물 투여 15 일 전에 16g을 초과하는 알코올을 마시기.

맥주 1 개 또는 와인 2 잔에 해당합니다.

  • 선별 당시 또는 선별 전 또는 투여 전의 남용 약물 또는 정신 활성 물질 소비에 대한 긍정적 인 테스트 (표 2).
  • 시험 제품의 활성 물질 또는 부형제에 대한 공지 된 과민증.
  • 혈관 부종 또는 아나필락시스의 병력.
  • 임신 또는 수유 여성.
  • 인간 면역 결핍 바이러스, B 형 간염 또는 C 형 간염 양성으로 진단 된 대상.

C 형 간염 양성.

  • 본 연구가 시작되기 4 개월 전에 임상 연구에 참여했습니다.
  • 피험자 선택 전 30 일 동안 혈액을 기증하거나 500ml 이상의 혈액 손실을보고했습니다.

주제 선택 전에.

  • 대상체는 임상 적으로 유의 한 급성 질환 또는 온도가 있으며, 조사 제품 투여 전 24 시간 내에 24 시간 내에 38 ° C가 있습니다.
  • 피험자는 출혈 또는 혈전 장애로 인해 혈액 수집에 금기 사항이 있습니다.

출혈 장애 또는 혈소판 감소증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1 금식
Trental® 400 mg 금식
400 mg
활성 비교기: 2 금식
Pentoxifylline TQ 400 mg 금식
400 mg
활성 비교기: 1 연준
Trental® 400 mg Fed
400 mg
활성 비교기: 2 먹이
Pentoxifylline tq 400 mg Fed
400 mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약동학 적 결과 측정
기간: 0 ~ 24 시간
피크 혈장 농도 (CMAX)
0 ~ 24 시간
약동학 적 결과 측정
기간: 0 ~ 24 시간
혈장 농도 대 시간 곡선 (AUC) 하의 영역
0 ~ 24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

수집 된 모든 IPD, 기초가되는 모든 IPD

IPD 공유 기간

2025-2035

IPD 공유 액세스 기준

계획된 분석을 설명하는 제안서를 제출 해야하는지 또는 데이터 공유 계약에 서명 해야하는지 여부를 나타냅니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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