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오피오이드를 사용하여 피해 감소 챔피언을 사용하는 사람들의 피해를 입지 않는 친구 및 가족 구성원을 훈련시켜 과다 복용 및 물질 사용 관련 낙인 감소

2026년 2월 23일 업데이트: University of Illinois at Chicago

오피오이드를 사용하여 피해 감소 챔피언을 사용하는 사람들의 친구와 가족 구성원을 훈련시켜 시카고 서쪽에서 과다 복용 및 물질 사용 관련 낙인 감소

치명적인 오피오이드 과다 복용은 HR (Harm Reduction) 서비스 (HR) 서비스에 대한 접근성이 낮고 물질 사용 관련 낙인 (HR 서비스에 대한 주요 장벽)을 갖는 인구 중에서 더 빈번합니다. 그러한 인구 중 하나는 시카고 서쪽에서 약물 (PWUD)을 사용하는 노인입니다. 2023 년 시카고의 오피오이드 관련 EMS 응답의 34% 이상이 서쪽 지역 사회에 위치했지만,이 지역 사회의 노인들은 낙인 및 기타 장벽으로 인해 HR 서비스에 액세스 할 수 있습니다. 이러한 장벽을 해결 하고이 인구들 사이에서 HR 서비스 접근을 늘리기 위해 제안 된 임상 시험은 오피오이드를 사용하고 시카고 서쪽에 살고있는 사람들의 친구와 가족을 모집 할 새로운 개입을 평가할 것입니다. HR 도구 및 서비스를 사용하여 동료 HR 지원 챔피언이되도록 교육합니다. 그들은 오피오이드를 연구에 사용하는 한 친구 또는 가족 구성원을 모집하도록 요청받을 것입니다. 또한 과다 복용 위험 감소 및 사용 가능한 HR 도구 및 서비스에 대한 교육 교육이 제공 될 것입니다. 그런 다음 개입은 동료 HR 지원 챔피언과 오피오이드를 사용하여 HR 지원을 구축하고 모든 참가자에게 날록손 및 펜타닐 테스트 스트립 키트를 제공하는 친구 또는 가족 간의 상담사 주도의 초기 대화를 촉진합니다. 이 개입은 PWUD가 HR 도구와 서비스에 액세스 할 수있는 또 다른 메커니즘을 제공하여 물류 장벽을 줄일 수있을뿐만 아니라 PWUD와 비 PWUD HR 지원 챔피언 사이의 HR에 대한 열린 대화를 촉진하고 정상화하여 낙인을 줄이고 사회적 지원을 향상시켜야합니다. . West Side PWUD의 조사관이 실시한 이전 포커스 그룹의 참가자들은이 개입이 도움이 될 것이라고 생각하고, 그에 참여할 의사가 있다고 말했다. 노인의 채용을 용이하게하기 위해 조사 팀은 지역 신앙 기반 및 서비스 조직과 협력하여 HR의 중요성에 대해 교육 할 것입니다. 개입의 효능은 a) HR 서비스의 흡수/사용 증가, b) 과다 복용 빈도 감소 및 c) 중재 참가자들 사이에서 시간이 지남에 따라 변화를 조사함으로써 HR 서비스에 대한 낙인 및 기타 장벽 감소 및 II에 대해 평가 될 것이다. ) Presensity-Score 매칭 방법을 사용하여 중재 참가자와 최근 연구의 커뮤니티 파트너 중 하나 (커뮤니티 아웃 리치 중재 프로젝트 또는 West Side Heroin 및 Opioid Task Force)의 HR 서비스에 액세스 한 PWUD 비교 그룹 간의 결과를 비교함으로써.

연구 개요

상세 설명

연구 개요. 제안 된 연구의 목표는 임상 시험을 수행하여 a) 타당성과 수용 가능성을 평가하고 b) 피어 피어 감소 지원 챔피언 중재의 효능을 피해 감소 도구 및 서비스에 대한 접근성을 높이고 오피오이드를 예방하는 것입니다. 사회적 지원을 증가시키고, 물질 사용 관련 낙인을 줄이고, 피해 감소 도구 및 서비스에 대한 장벽을 해결함으로써 과다 복용. 이 소설 개입은 오피오이드를 사용하고 시카고의 서쪽에 사는 사람들의 비기구를 사용하는 친구와 가족 (즉, "동료")을 모집하고 피해 감소 도구와 서비스에 대해 교육하고 동료가되도록 훈련시킵니다. 피해 감소 지원 챔피언. 그들은 오피오이드를 연구에 사용하는 한 친구 나 가족을 모집하도록 요청받을 것입니다.이 연구는 과다 복용 위험 감소 및 가용 피해 감소 도구 및 서비스에 대한 교육 훈련도 제공 될 것입니다. 그런 다음 중재는 동료 피해 감소 지원 챔피언과 오피오이드를 사용하는 친구 또는 가족 구성원 간의 상담사 주도의 초기 대화를 촉진하여 피해 감소 관련 지원을 구축하고 모든 참가자에게 날록손 및 펜타닐 테스트 스트립 키트를 제공 할 것입니다. 이 개입은 약물 (PWUD)을 사용하는 사람들이 피해 감소 도구 및 서비스에 접근 할 수있는 또 다른 메커니즘을 제공하여 과다 복용에 대한 물류 장벽을 줄이고 과다 복용을 방지 할 수 있지만, 개방형 개방을 촉진하고 정상화함으로써 낙인을 줄이고 사회적 지원을 향상시켜야합니다. PWUD와 비 PWUD 피해 감소 지원 챔피언 사이의 피해 감소에 대한 대화.

중재 참가자는 두 가지 전략을 사용하여 연구에 모집됩니다. 1) 비 PWUD 동료는 직접 손상 감소 지원 챔피언으로 교육을 받도록 직접 모집 한 다음 약물 (즉, PWUD 파트너)을 사용하는 동료를 모집하도록 요청합니다. 지원을 제공합니다. 그리고 2) PWUD는 직접 모집됩니다. 최근에 피해 감소 서비스에 접근하지 않은 PWUD를 모집하려는 것에 중점을두고 (이것은 자격이되지는 않지만) 개입에 대한 비 PWUD 동료를 모집하도록 요청했습니다. 누가 그들에게 피해 감소 관련 지원을 제공 할 것인가. 비교 그룹 참가자 (특히 연구의 커뮤니티 파트너 중 하나의 피해 감소 서비스에 액세스 한 PWUD 비교 그룹)에 대해 별도의 채용이 수행 될 것입니다. 참가자는 위에서 설명한대로 동료 파트너와 참여하기 위해 중재에 모집되거나 최근에 연구 커뮤니티 파트너 중 한 사람으로부터 피해 감소 서비스에 액세스 한 오피오이드를 사용하는 비 동등한 비교 그룹에 모집됩니다. (즉, 무작위 할당이 없을 것입니다). 노인들을 중재에 모집하기 위해 조사 팀은 오스틴 및 가필드 파크 커뮤니티의 현지 신앙 기반 조직 및 서비스 제공 조직과 협력 할 것입니다. 이 노력은 두 명의 신앙 기반 컨설턴트 (획기적인 도시 부처의 지역 사회 관계 책임자와 West Side Heroin 및 Opioid Task Force의 이사 인 지역 목사)가 이끌 것입니다. -기반 조직 및 서비스 제공 조직은 HR의 중요성에 대해 교육합니다. 학습 모집 전단지는 이러한 조직을 통해 전파 될 것입니다. 모든 참가자는 기준선에서 인터뷰 및 평가를 받고 1 개월, 3 개월 및 6 개월 후속 인터뷰를 완료해야합니다. 중재의 효능은 a) 피해 감소 서비스의 흡수/사용 증가, b) 과다 복용 빈도 감소 및 c) 중재 참가자들 사이의 시간에 따른 변화를 검사함으로써 HR 서비스에 대한 낙인 및 기타 장벽 감소 및 기타 장벽 감소 ii) 개입 참가자와 비교 그룹 참가자 간의 결과를 비교하기 위해 성향 점수 일치 준 실행 방법을 사용함으로써.

채용 쿠폰. 중재 조건에서 참가자의 동료 파트너의 모든 채용은 참가자의 채용 쿠폰 배포를 통해 발생합니다. 쿠폰에는 참가자에 대한 식별 정보가 포함되어 있지 않지만 분석 목적으로 참가자의 동료 파트너를 연결하는 데 사용되는 고유 한 기밀 알파 수 코드가 포함되어 있습니다. 참가자의 개인 정보를 보호하기 위해 쿠폰은 연구가 "지역 사회 건강"에 관한 것이라고 만 진술 할 것입니다. 쿠폰 디자인 및 언어는 UIC의 IRB에 의해 검토되고 승인됩니다.

등록 할 참가자의 수와 특성. 계획된 총 600 명의 인간 피험자가 제안 된 연구에 참여할 것입니다. 이 중 300 명은 중재 참가자가되고 300 명은 동등하지 않은 비교 그룹 참가자가 될 것입니다. 300 명의 중재 참가자 중 150 명은 오피오이드를 사용하는 사람들이 될 것이며 150 명은 오피오이드를 사용하는 150 명의 참가자의 비류용 친구 및 가족 (즉, "동료")이 될 것입니다. 축소 지원 챔피언. 300 명의 비 동등한 비교 그룹 참가자는 약물 (PWUD)을 사용하는 사람들이 될 것입니다 (특히, 오피오이드 - 최근 연구의 커뮤니티 파트너 중 하나의 피해 감소 서비스에 액세스 한 COIP) 또는 West Side Heroin 및 Opioid 태스크 포스 (WSHOTF). PWUD 인 150 명의 중재 참가자와 비교하기 위해 300 PWUD의 비교 그룹을 모집하는 목적은 개입 그룹의 적절한 일치 및 비교 그룹 참가자와 성향 점수 일치 분석에 대한 사회 경제적 및 인구 통계 학적 특성에 대한 비교 그룹 참가자를 보장하는 것입니다.

기준 정량적 인터뷰. 모든 참가자는 사회 인구 통계 학적 및 사회 경제적 특성, 피해 감소 도구 및 서비스에 대한 지식, 물질 사용 관련 낙인 및 사회적 지원의 경험, 지역 사회에서 물질 사용 관련 낙인 수준에 대한 인식, 우울증 및 불안에 대해 인터뷰를 할 것입니다. 지난 달. 중재 참가자는 중재에 등록 된 동료 파트너와의 관계 (유형, 길이 및 친밀감)에 대해 질문을받습니다. 모든 PWUD 참가자 (중재 그룹 및 비교 그룹의)는 약물 사용 행동 (약물 만 사용하는 빈약 포함)과 지난 3 개월 동안 과다 복용 경험, 피해 감소 도구 및 서비스에 대한 접근 및 사용에 대해 질문을받습니다. /또는 지난 3 개월 동안의 약물 치료 및 이러한 서비스에 액세스하거나 사용하는 데 경험 한 장벽. 오디오 컴퓨터 보조자가 인터뷰 (ACASI)는 약물 사용 행동과 같은 민감한 주제에 대한 질문을하는 데 사용되므로 참가자는 이러한 질문에 크게 답할 필요가 없습니다.

후속 정량 및 질적 인터뷰. 참가자는 개입 활동 (중재 참가자)을위한 개입 활동 (중재 참가자) 또는 기준선 인터뷰 (비교 그룹 참가자)를 완료 한 후 약 1 개월, 3 개월 및 6 개월 후에 후속 인터뷰를 위해 복귀해야합니다. 각 시점에서 후속 인터뷰는 모든 참가자에게 피해 감소 도구 및 서비스에 대한 지식, 물질 사용 관련 낙인 및 사회적 지원의 경험, 지역 사회에서 물질 사용 관련 낙인 수준에 대한 인식 및 우울증에 대한 지식에 대해 묻습니다. 지난 달의 불안. PWUD 참가자 (중재 그룹 및 비교 그룹)에 대한 후속 인터뷰는 참가자의 약물 사용 행동, 과다 복용 경험, 피해 감소 도구 및 서비스에 대한 액세스 및 사용, 그러한 서비스에 대한 서비스에 대한 장벽에 대해서도 묻습니다. 마지막 인터뷰와 각 후속 인터뷰 사이의 기간. 중재 참가자에 대한 후속 인터뷰는 참가자가 참가자가 동료 파트너와의 피해 감소를 얼마나 자주 논의했는지, 그리고 파트너가 비 PWUD의 경우 (PWUD) (PWUD)의 도움으로 액세스하는 데 도움이되는 서비스에 대해 묻습니다. 여기에는 PWUD 파트너가 약물을 사용하는 동안 PWUD 파트너가 약물 만 사용하는 동안 PWUD 파트너가 의도적으로 존재하는지 또는 이용 가능했는지 여부가 포함됩니다. 중재 참가자는 또한 1 개월 및 6 개월의 후속 인터뷰에서 수용 가능성, 적절성 및 개입의 타당성을 평가하도록 요청 받고, 모든 후속에서 동료 쌍 간의 조난 또는 관계 부담을 모니터링하는 질문을 할 것입니다. -인터뷰. 보고 된 모든 부정적인 경험은 후속 조치를 취하고 잠재적 부작용으로 평가됩니다 (DSMP 참조).

간단한 (30 분 이하) 정 성적 인터뷰는 각 후속 시점에서 중재 참가자와 함께 진행되며, 상담 교사가 제공 한 피해 감소 지원 토론 (중재 구성 요소)에 따라 참가자 피드백을 얻으려면 참가자 피드백을 얻습니다. 중재. 이러한 질적 인터뷰에는 다음과 같은 주제가 포함됩니다. 개입의 각 구성 요소의 타당성과 수용 가능성 (동료 모집, 교육 훈련, 상담 교사-진료 대화, 날록손 및 펜타닐 테스트 스트립 키트 수령); 참가자들의 동료들에 의해 모집되는 것에 대한 반응 또는 그들이 모집하려는 동료의 반응; 특정 다양한 피해 감소 도구, 서비스 및 과다 복용 예방 전략에 대한 접근에 도움을 주거나 도움을받는 참가자의 편안함; 카운슬러를 대신하여 동료와의 대화의 생산성에 대한 인식; 카운슬러가 진정시킨 대화 중에 대화의 편안함이나 어색함; 동료들과의 HR 서비스에 대한 미래의 대화를 통해 예상되는 안락함; 그리고 중재 구성 요소 중에 경험 된 모든 고통이나 불편 함.

참가자 로케이터 양식. 모든 참가자는 후속 인터뷰를 위해 참가자에게 연락하는 데 사용할 정보를 얻기 위해 기준선 인터뷰 시점에 로케이터 양식을 작성하도록 요청받습니다. 참가자는이 후속 구성 요소에 대한 동의 과정에서 알리고 동의 양식은 1 개월, 3 개월 및 6 개월 후속 인터뷰를 위해 다시 연락 할 수있는 권한을 얻게됩니다. 로케이터 양식에는 참가자 자신의 연락처 정보와 직접 시도가 실패한 경우 참가자를 찾는 데 도움을 줄 수있는 다른 개인에 대한 정보가 포함됩니다.

중재 효능을 평가하기 위해 연구 ARM간에 비교해야 할 결과. 동료 피해 감소 지원 챔피언 중재의 효능을 평가하기 위해 중재 및 비교 그룹 암 사이의 결과는 다음과 같습니다. 피해 감소 도구 및 서비스의 흡수/사용 빈도, 과다 복용 빈도, 물질 사용 관련 낙인, 피해 감소 서비스에 대한 장벽. 사회적 지원에 대한 인식.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Leslie D. Williams, Ph.D.
  • 전화번호: 312-996-8820
  • 이메일: lesliedw@uic.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Maggie Kaufmann, M.P.H.
  • 전화번호: 312-996-3197
  • 이메일: mkaufm4@uic.edu

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60644
        • 모병
        • Community Outreach Intervention Projects (COIP)
        • 연락하다:
          • Maggie Kaufmann, M.P.H.
          • 전화번호: 312-996-3197
          • 이메일: mkaufm4@uic.edu
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Maggie Kaufmann, M.P.H.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

비 PWUD (즉, 약물을 사용하지 않는 사람들)의 동료 중재 참가자에 대한 자격 기준, 피해 감소 지원 챔피언으로 훈련됩니다. 1) 연구에 직접 모집 된 비 PWUD 동료 (PWUD 피어 파트너가 아닌)는 시카고에 거주하는 경우 연구의 중재 대상에 참여할 수 있습니다. 현재 오피오이드를 사용하는 시카고의 서쪽은 (최선을 다해) 그 사람에게 사회적 지원과 실질적인 지원을 제공하는 방법을 배우는 데 관심이 있다고 말하면서 "딱딱한"약물 (약물 기타 약물”을 사용하지 않았다고보고합니다. 알코올이나 마리화나보다 작년에 레크리에이션으로는 18 세 이상이며, 그들과 그들이 지원하고자하는 사람은 영어 및/또는 스페인어로 인터뷰를 할 수 있다고 말합니다. 2) 연구 참가자가 연구의 중재 대상에 모집 된 비 PUD 동료들은 시카고에 거주하는 경우 약물을 사용하는 사람이 누구나 중재에 참여할 수 있다는 것을 알고있다. 작년에 레크리에이션으로 알코올이나 마리화나보다 약물을 사용하고 18 세 이상의 나이가 많으며 영어 및/또는 스페인어로 인터뷰를 할 수있는 방법을 기꺼이 배우겠다고 말합니다.

PWUD 개입 참가자의 자격 기준 (즉, 약물을 사용하는 중재 참가자). 1) West Side Heroin 및 Opioid Task Force 또는 Opioid Task Force 또는 Snowball Sampling의 약물 (PWUD)을 사용하는 사람들 (PWUD)은 연구의 중재 팔 (즉, 비 PWUD 피어 파트너가 아닌)에 직접 모집되는 사람들이 개입에 참여할 수 있습니다. 그들은 시카고의 서쪽에 살고 있으며 현재 오피오이드 (즉, 지난 주)를 사용하고 있다고보고하고, 작년에 오피오이드를 사용하지 않은 시카고에 사는 사람과 모집하려는 사람을 알고 있습니다. 기꺼이 피해 감소 지원을 제공하고, 최소 18 세이며 영어 및/또는 스페인어로 인터뷰를 할 수있는 사람으로서의 연구. 2) PWUD는 연구에 등록한 비 PWUD 동료들이 연구의 중재 ARM에 모집하여 시카고에 거주하는 경우 중재 그룹에 참여할 수 있으며, 비 PWUD 참가자로부터 연구 모집 쿠폰을받을 수 있습니다. 그들이 현재 오피오이드 (즉, 지난 주)를 사용하고 있다고보고하고, 동료들이 어떻게 그들을 지원할 수 있는지, 최소 18 세 이상이며 영어 및/로 인터뷰 할 수있는 방법을 기꺼이 배우겠다고 말합니다. 또는 스페인어.

비 등장 비교 그룹 참가자에 대한 자격 기준. 비교 그룹 참가자는 현재 오피오이드 (즉, 지난 주)를 사용하고 있다고보고하고 연구의 커뮤니티 파트너 중 하나 (또는 ​​지역 사회 봉사 활동 개입 프로젝트; 또는 West)의 피해 감소 서비스에 액세스했다고보고하는 경우 연구의 비교 ARM에 참여할 수 있습니다. 지난 6 개월 동안 측면 헤로인 및 오피오이드 태스크 포스는 18 세 이상이며 영어 및/또는 스페인어를 할 수 있습니다. 비교 그룹에 채용 된 이들 개인은 비 PWUD 피어가 채용 쿠폰을받지 않는 한 중재에 참여할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 동료 피해 감소 지원 챔피언 중재
이 개입은 오피오이드를 사용하고 시카고의 서쪽에 살고있는 사람들의 비기구를 사용하지 않는 친구와 가족을 모집하고, HR (Harm Reduction) 도구 및 서비스를 교육하고 동료 HR 지원 챔피언이되도록 훈련시킵니다. 그들은 오피오이드를 연구에 사용하는 한 친구 또는 가족 구성원을 모집하도록 요청받을 것입니다. 또한 과다 복용 위험 감소 및 사용 가능한 HR 도구 및 서비스에 대한 교육 교육이 제공 될 것입니다. 그런 다음 중재는 동료 HR 지원 챔피언과 오피오이드를 사용하는 친구 또는 가족 구성원 간의 상담사 주도의 초기 대화를 촉진하여 HR 관련 지원을 구축하고 모든 참가자에게 날록손 및 펜타닐 테스트 스트립 키트를 제공 할 것입니다. 이 개입은 오피오이드를 사용하는 사람들이 HR 도구 및 서비스에 액세스 할 수있는 또 다른 메커니즘을 제공하여 과다 복용을 예방하고 예방하는 물류 장벽을 줄일 수 있지만 낙인을 줄이고 사회적 지원을 증가시켜야합니다.
이 개입은 오피오이드를 사용하고 시카고의 서쪽에 살고있는 사람들의 비기구를 사용하지 않는 친구와 가족을 모집하고, HR (Harm Reduction) 도구 및 서비스를 교육하고 동료 HR 지원 챔피언이되도록 훈련시킵니다. 그들은 오피오이드를 연구에 사용하는 한 친구 또는 가족 구성원을 모집하도록 요청받을 것입니다. 또한 과다 복용 위험 감소 및 사용 가능한 HR 도구 및 서비스에 대한 교육 교육이 제공 될 것입니다. 그런 다음 중재는 동료 HR 지원 챔피언과 오피오이드를 사용하는 친구 또는 가족 구성원 간의 상담사 주도의 초기 대화를 촉진하여 HR 관련 지원을 구축하고 모든 참가자에게 날록손 및 펜타닐 테스트 스트립 키트를 제공 할 것입니다. 이 개입은 오피오이드를 사용하는 사람들이 HR 도구 및 서비스에 액세스 할 수있는 또 다른 메커니즘을 제공하여 과다 복용을 예방하고 예방하는 물류 장벽을 줄일 수 있지만 낙인을 줄이고 사회적 지원을 증가시켜야합니다.
간섭 없음: 최근 피해 감소 서비스에 대한 액세스와 함께 PWUD의 비 동등한 비교 그룹
최근 6 개월 동안 (지난 6 개월 동안) 연구의 커뮤니티 파트너 중 하나의 피해 감소 서비스에 접근 한 약물 (PWUD)을 사용하는 사람들의 비 동등한 비교 그룹은 모집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과다 복용 빈도 및 경험
기간: 기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
과다 복용 빈도 및 경험은 PWUD의 이전 연구에서 조사자가 사용하는 항목에 대해 참가자 자체 보고서를 사용하여 측정됩니다. 항목은 지난 3 개월 동안 (기준선)과 마지막 인터뷰 이후 (후속 조치) 과다 복용량에 대해 묻습니다. 보고 된 각 과다 복용에 대해, 항목은 참가자가 혼자인지, 날록손 사용 여부, 첫 번째 응답자가 호출되었는지, 응급실 방문이 발생했는지 여부를 묻습니다. 참가자는 다른 사람이 과다 복용하는 동안 존재하는지 여부와 그렇다면 자신이 Naloxone을 사용했는지에 대해보고해야합니다.
기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
액세스 된 피해 감소 서비스 유형
기간: 기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
이것은 참가자 자체 보고서를 사용하여 측정됩니다. 참가자들은 지난 3 개월 (기준선)과 마지막 인터뷰 이후 (후속 조치)의 피해 감소 서비스 액세스 및 사용에 대해 질문받을 것입니다. 구체적으로, 참가자들은 날록손 및 펜타닐 테스트 스트립 키트에 액세스하거나받은 펜타닐 테스트 스트립 키트, 사용 된 펜타닐 테스트 스트립 키트, "절대 사용하는 것"핫라인, "안전한 공간"을 사용하여 약물을 사용하거나 철수를 경험하는 데 몇 번이나 접근 한 횟수에 대해보고해야합니다. HIV 또는 HCV를 테스트 한 주사기 서비스 프로그램을 사용하고 오피오이드 사용 장애를위한 약물에 접근하고 다른 유형의 약물 치료에 접근했습니다. 합성 점수는 액세스하거나 사용되는 모든 서비스/도구 유형의 수에 해당하는 피해 감소 도구 및 서비스 유형의 수를 반영하여 계산됩니다.
기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
피해 감소 도구 및 서비스에 대한 접근 빈도
기간: 기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
이것은 참가자 자체 보고서를 사용하여 측정됩니다. 참가자들은 지난 3 개월 (기준선)과 마지막 인터뷰 이후 (후속 조치)의 피해 감소 서비스 액세스 및 사용에 대해 질문받을 것입니다. 구체적으로, 참가자들은 날록손 및 펜타닐 테스트 스트립 키트에 액세스하거나받은 펜타닐 테스트 스트립 키트, 사용 된 펜타닐 테스트 스트립 키트, "절대 사용하는 것"핫라인, "안전한 공간"을 사용하여 약물을 사용하거나 철수를 경험하는 데 몇 번이나 접근 한 횟수에 대해보고해야합니다. HIV 또는 HCV를 테스트 한 주사기 서비스 프로그램을 사용하고 오피오이드 사용 장애를위한 약물에 접근하고 다른 유형의 약물 치료에 접근했습니다. 복합 점수는 이러한 도구 및 서비스에 대한 액세스 빈도를 반영하여 계산되며, 이는 각 참가자가 위의 모든 피해 감소 도구 및 서비스를 사용한 총 횟수의 합이 될 것입니다.
기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피해 감소 서비스에 대한 장벽 (장벽 유형)
기간: 기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
피해 감소 서비스에 대한 장벽은 PWUD의 이전 연구에서 조사관이 사용하는 항목에 대한 참가자 자체 보고서를 사용하여 측정됩니다. 참가자들은 피해 감소 도구 나 서비스에 몇 번이나 액세스하고 싶었지만 그렇게 할 수 없었던 횟수, 액세스 할 수없는 도구 나 서비스 및 액세스에 액세스하지 못하게 한 것입니다. 구체적으로, 참가자들은 날록손 및 펜타닐 테스트 스트립, 이용 불가능, 운송 장벽, 시간/예약 문제 (예 : 특정 요일/일 시간에 서비스를 이용할 수 없거나 개방되지 않았으며, 예상되는 낙인 여부에 대한 질문을받을 것입니다. 낙인에 대한 두려움은 서비스 나 도구를 찾는/얻는 데 장애가되었습니다. 각 참가자에 대한 경험이있는 총 유형의 장벽 수는 계산됩니다.
기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
피해 감소 서비스에 대한 장벽 (장벽 경험 빈도)
기간: 기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
피해 감소 서비스에 대한 장벽은 PWUD의 이전 연구에서 조사관이 사용하는 항목에 대한 참가자 자체 보고서를 사용하여 측정됩니다. 참가자들은 피해 감소 도구 나 서비스에 몇 번이나 액세스하고 싶었지만 그렇게 할 수 없었던 횟수, 액세스 할 수없는 도구 나 서비스 및 액세스에 액세스하지 못하게 한 것입니다. 구체적으로, 참가자들은 날록손 및 펜타닐 테스트 스트립, 이용 불가능, 운송 장벽, 시간/예약 문제 (예 : 특정 요일/일 시간에 서비스를 이용할 수 없거나 개방되지 않았으며, 예상되는 낙인 여부에 대한 질문을받을 것입니다. 낙인에 대한 두려움은 서비스 나 도구를 찾는/얻는 데 장애가되었습니다. 참가자가 위의 장벽 중 하나를 경험 한 횟수의 합계는 계산됩니다.
기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
물질 사용 관련 낙인 (낙인의 개인 경험)
기간: 기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
물질 사용 관련 낙인에 대한 참가자의 경험은 물질 사용 낙인 메커니즘 척도 (SU-SM)를 사용하여 측정됩니다.
기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
물질 사용 관련 낙인 (커뮤니티 수준의 낙인에 대한 인식)
기간: 기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
참가자 커뮤니티에서 물질 사용 관련 낙인에 대한 인식은 Pi Williams와 Size Research Team이 개발 한 7 개 항목 측정을 조정하여 약물을 사용하는 사람들이 사람들의 낙인 행동을 경험할 수 있다고 생각하는지 묻습니다. 그들의 공동체에서.
기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
피해 감소 서비스 접근의 동료 촉진 (피해 감소에 관한 토론)
기간: 기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
피어 감소 서비스 액세스의 동료 지원 및 촉진은 참가자 자체 보고서를 사용하여 측정됩니다. 모든 중재 참가자는 각 후속 인터뷰에서 마지막 인터뷰 이후 몇 번이나 동료 파트너와의 피해 감소에 대해 논의하는지 물어볼 것입니다.
기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
피어 감소 서비스 액세스의 피어 촉진 (공동 작업 또는 동료 진료 액세스 빈도)
기간: 기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
피어 감소 서비스 액세스의 동료 지원 및 촉진은 참가자 자체 보고서를 사용하여 측정됩니다. 중재를받는 PWUD는 각 후속 인터뷰에서 마지막 인터뷰 이후 몇 번 (PWUD)의 도움으로 피해 감소 서비스에 액세스하는 것을보고하도록 요청 받게됩니다. 여기에는 PWUD 파트너가 약물을 사용하여 혼자 사용하지 않도록 돕기 위해 PWUD가 아닌 파트너가 의도적으로 존재하거나 이용할 수있는 경우가 포함됩니다. 비 PWUD 동료는 각 후속 인터뷰에서 마지막 인터뷰 이후 파트너 접근에 몇 번이나 도움을주는 데 몇 번의 도움을 주도록 요청받을 것입니다. 여기에는 PWUD 파트너가 단독으로 사용하지 않도록 돕기 위해 PWUD 파트너가 약물을 사용하는 동안 의도적으로 존재하거나 이용할 수있는 시간이 포함됩니다.
기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
사회적 지원
기간: 기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월
일반적인 사회적 지원의 품질은 24 개 항목 사회 규정 척도 (SPS)를 사용하여 모든 참가자들을 위해 수집 될 것이며, 이는 다른 사람들에게 수신 및/또는 제공되는 사회적 지원의 질을 평가하고 PWUD간에 우수한 내부 일관성을 가지고 사용되었습니다.
기준선, 1 개월, 3 개월, 6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Leslie D. Williams, Ph.D., University of Illinois Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 28일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터 공유 최대화 목표에 따라 조사자는 비 식별 된 프로젝트 데이터를 OpenICPSR ©에 입금합니다. 식별되지 않은 데이터는 AS-IS로 보존되어 최소 10 년 동안 무료로 데이터 사용자가 사용할 수 있습니다. OpenICPSR ©는 데이터 사용자가 액세스에 대한 승인을 받아야합니다.

참가자 기밀성을 보장하기 위해 모든 데이터가 완전히 비 식별됩니다. 대중 사용 데이터 사용자는 ICPSR에 등록하고 이용 약관에 동의해야합니다.이 약관은 연구 참가자를 식별하려는 시도를 금지하여 데이터 사용을 과학적 연구 및 총 통계적보고로 제한하여 연구 참가자를 보호하도록 설계되었습니다. 연구 참가자를 식별하려는 시도에 대한 즉각적인보고와 연구 참여자 신원 공개에 대한 즉각적인보고가 필요합니다. 데이터 사용자는 데이터 다운로드를 공유하거나 재분배하지 않기로 동의해야합니다.

IPD 공유 기간

이 연구의 주요 특정 목표를 다루는 종이 세트의 12 개월 이내에 모든 데이터는 표준 통계 소프트웨어로 편집되어 공개 액세스를 사용할 수 있습니다. 데이터는 최소 10 년 동안 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

OpenICPSR ©는 사회 및 행동 과학 연구 데이터를 저장하고 공유하기위한 안전한 저장소입니다. 기밀성을 보장하고 민감한 데이터를 보호하기 위해 OpenICPSR © 모든 데이터를 검토하여 공개 위험을 평가하고 액세스 수준 (개방 또는 제한)을 결정합니다. 또한 OpenICPSR ©는 데이터 사용자에게 액세스에 대한 승인을 받아야하며 제한된 데이터의 경우 제어 된 가상 실험실을 통해서만 액세스 할 수 있어야합니다. 대중 사용 데이터 사용자는 ICPSR에 등록하고 이용 약관에 동의해야합니다.이 약관은 연구 참가자를 식별하려는 시도를 금지하여 데이터 사용을 과학적 연구 및 총 통계적보고로 제한하여 연구 참가자를 보호하도록 설계되었습니다. 연구 참여자 신원의 공개에 대한 즉각적인보고가 필요합니다. 데이터 사용자는 데이터 다운로드를 공유하거나 재분배하지 않기로 동의해야합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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