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폐포 골 세포염에 대한 알보기, 유제 놀 및 니겔 라 사티 바 (검은 종자 오일)의 효과에 대한 비교 단일 맹인 임상 연구.

2025년 2월 7일 업데이트: Mohammad Bilal, HITEC-Institute of Medical Sciences

건식 소켓 폐포 또는 섬유소 용해성 골아염으로도 알려진 비과학적인 용어는 치아 추출 후 가장 흔한 수술 후 합병증입니다.

폐포 골다공증의 치료는 비 약리학에서 약리학적일 수 있습니다. 경영 연구는이 기관에서 Amveogyl, Eugenol 및 Black Seed Oil을 비교하는 건식 소켓에 대한 최고의 효과적인 치료법을 찾는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상세 설명

건식 소켓 폐포 또는 섬유소 용해성 골아염으로도 알려진 비과학적인 용어는 치아 추출 후 가장 흔한 수술 후 합병증입니다. 건식 소켓 병변은 모든 추출의 약 1% 내지 5% 및 하악 제 3 몰 추출의 최대 38%에서 발생합니다. 건식 소켓의 병인은 아직 완전히 이해되지 않았지만, 치아 추출 부위에서 혈전의 붕괴는 발생하지 않습니다. 즉, 섬유소 분해는 1 차 메커니즘으로 널리 받아 들여지거나 상처가 치유되기 전에 널리 받아 들여집니다. 건식 소켓의 증가와 관련이 있지만, 일부는 논란의 여지가 없으며, 일부는 논란의 여지가 없으며, 대부분은 어렵거나 외상성 추출, 경구 위생, 흡연, 성별 (여성), 추출 현장, 이전 건조 소켓 이력을 포함하며, 발생률은 감소 할 수 있습니다. 클로르헥시딘 헹굼 및 폐포 골다공증의 겔.

폐포 골다공증의 치료는 비 약리학에서 약리학적일 수 있습니다. 관리는 관개, 외과 적 개입 및 국소 항 박테리아, 국소 마취제 및 장관 또는이 세 가지의 조합과 같은 약용 드레싱의 배치에 의해 관리 될 수 있습니다. 이 폐포 중에서도 꿀, 산화 아연 유세 저놀 및 컷 안플라스트와 비교할 때 통증 완화, 상처 치유 및 건조 소켓의 낮은 발병률이 여전히 선택된 재료입니다. 그러나 일부 연구에서는 Nigella sativa 분말과 오일의 혼합물이 보여주었습니다. 알보 닐과 비교하여 드라이 소켓 관리에 더 효과적인 드레싱 재료라는 것은 즉각적이고 완전한 통증 완화와 반복 방문이 적었고 일부 Neocane에서는 드라이 소켓 관리에 가장 적합한 드레싱 재료가 필요했습니다. 완전한 통증 완화에 필요한 시간, 방문이 적고 더 빠른 임상 치유. 이전 데이터를 기반으로, 우리는 Ambeogyl 및 Eugenol과 비교하여 건식 소켓의 처리를위한 Nigella sativa (검은 종자 오일)의 효과를 평가하기위한 연구를 수행하기로 결정했습니다. 우리가 아는 한, 이것은 Taxila의 Hitec Dental College, Hitec Dental College에서 건조 소켓 처리를위한 Nigella Sativa 오일의 첫 번째 비교 연구입니다. 이 기관의 유제 놀과 검은 종자 오일.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Panjab
      • Taxila Cantt, Panjab, 파키스탄, 47070
        • Department of Oral & Maxillofacial Surgery-Dental College HITEC-IMS TAXILA CANTT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 16 세 이상의 환자는 치아를 추출하고 건조 소켓으로 임상 적으로 진단 한 두 성별 모두에서 온 환자.
  2. 체계적인 질병의 부재.

제외 기준 :

  1. 흡연자
  2. 알코올 중독
  3. 16 세의 나이 및 70 세 이상의 환자
  4. 골다공증을 포함한 다양한 뼈 질환 환자.
  5. 구강 또는 정맥 내 비스포스포네이트를 복용 한 병력이있는 환자.
  6. 머리와 목, 턱뼈에 방사선 요법 이력이있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 알보 기
이 그룹은 Alvogyl이 치료 약물로 할당됩니다
이것은 표준 치료 약물입니다
실험적: 유제 놀
이 그룹에는 치료 약물로 유제 놀이 배정됩니다
폐포 골 세포염 치료를위한 표준 약물이 아니라 방부제
실험적: 검은 씨앗 오일
이 그룹은 Nigella Sativa가 치료 약으로 할당됩니다.
폐포 골 세포염의 표준 약이 아닙니다. 그것은 약초입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 14 일
치료 시작 후 2 일, 6 일, 10 일 및 14 일에 시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증이 평가됩니다. 시각적 아날로그 점수 측정은 1 ~ 10 점으로 스케일입니다. 1-3이 온화한 곳, 3-7은 중등도이고 7-10은 ​​심한 통증으로 점수를 매 깁니다.
14 일
치주 프로브
기간: 14 일
폐포 골다공염에 영향을받는 추출 소켓은 염증의 해결을 위해 관찰 될 것이며 치유는 치주 프로브를 사용한 임상 검사에 의해 2 일, 6 일, 10, 14 일에 평가 될 것이다. 치주 깊이는 1 ~ 3mm의 깊이가 잘 치유 된 소켓으로 간주되는 치주 프로브를 사용하여 MM에서 측정 될 것입니다. 4-6mm는 중간 염증을 나타내고, 7mm 및 위는 심하게 염증 된 것으로 간주됩니다.
14 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: MAIMOONA Siddiq Dr, BDS-FCPS, Department of Oral & Maxillofacial Surgery-Dental College HITEC-IMS
  • 수석 연구원: Muhammad Bilal Dr, BDS, Department of Oral & Maxillofacial Surgery-Dental College HITEC-IMS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

시험 레지스트리에는 필요하지 않습니다. 시험 등록 중 언제든지 요청되면 데이터를 제공하겠습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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