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하락에 대한 두려움을 줄이고 지역 사회 거주 노인의 플로어 상승 능력을 향상시키기 위해 바닥에서 일어나는 연습 : 파일럿 연구

2025년 2월 7일 업데이트: Shane Seeley, Glasgow Caledonian University

지역 사회에 사는 노인들의 낙하 및 독립적 인 바닥 상승 능력에 대한 두려움에 대한 바닥 상승 훈련의 영향 : 여러 방법으로 파일럿 클러스터 무작위 대조 시험.

목표:

이 파일럿 연구는 바닥으로 내려가는 연습이 하락에 대한 두려움 (FOF)에 대한 두려움을 줄이고 노인 의이 작업을 완료 할 수있는 능력을 향상시키는지를 결정하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 이것을 동일한 주제에 대한 교육용 비디오를 시청하는 통제 그룹과 비교합니다. 이 관행은 FRT (Floor-Rise Training)라고합니다.

주요 질문 :

  1. 짧은 FRT 개입이 떨어지는 것에 대한 두려움을 줄일 수 있습니까?
  2. 짧은 FRT 개입이 무릎을 꿇고 앉아 있고 거짓말하는 위치에서 상승하는 능력을 향상시킬 수 있습니까?
  3. FRT에서 교육용 비디오를 보는 것은 떨어지거나 바닥 상승 능력에 대한 두려움이 향상됩니까?

학습 설계 :

연구원은 다음을 비교할 것입니다.

  • 5 주 동안 매주 20 분의 FRT를받는 그룹.
  • FRT 동영상을보고 같은 기간 동안 토론을 시청 한 제어 그룹. FRT의 효과를 결정하기 위해 플로어-레이즈 능력 및 FOF의 변화가 평가 될 것입니다.

참가자들:

참가자는 Renfrewshire의 5 개의 오 타고 운동 수업 (FRT가없는 A Falls Prevention Program)에서 모집됩니다. 각 클래스는 중 하나에 무작위로 할당됩니다.

  • FRT 중재 그룹 (3 개의 클래스).
  • FRT 데모가 포함 된 비디오 시청 제어 그룹 (2 클래스). 참가자는 개입 전후에 설문지 (FOF를 평가하기 위해) 및 시간이 지정된 바닥 상승 테스트를 완료합니다. 일부는 또한 중재, 비디오 및 채용 절차와 자신의 경험을 공유하기 위해 그룹에 초대 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, 영국, G4 0BA
        • Glasgow Caledonian University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 65 세 이상
  • 서면 사전 동의를 제공 할 수 있습니다
  • 현재 포효와 함께 오 타고 운동 수업에 참석

제외 기준 :

  • 실내에서 걷는 프레임을 동원하려면
  • 바닥으로 내려 가기 위해 무인할 수없는 의학적 상태가 있습니다 (예 : 무릎 교체 수술을 기다리는 등)
  • 의료 입력이 필요한 통제되지 않은 의학적 상태
  • bm i) 30 kg/m2
  • 참여 동의 능력이 부족합니다
  • FRT 지침을 이해할 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 플로어-라이즈 교육 그룹
참가자들은 BCM (Backward Chaining Method)이라는 구조화 된 접근법을 사용하여 바닥에서 일어나는 것을 연습했습니다. 세션은 강사가 이끄는 5 주 동안 매주 20 분 동안 지속되었습니다.
행동: 플로어-레이즈 훈련
BCM (Backward Chaining Method)을 사용하여 바닥에서 일어나서 5 주 동안 주당 20 분 동안 연습
다른 이름들:
  • 후진 체인 방법
활성 비교기: 비디오 데모 그룹
참가자들은 NHS Inform 웹 사이트에서 사용할 수있는 "Upward and Onward"라는 20 분의 교육 비디오를 보았습니다. 이 비디오는 안전하게 바닥에서 일어나는 방법과 연습 방법을 설명합니다. 5 주에 걸쳐 짧은 섹션으로 나뉘 었으며, 그룹 토론은 주당 총 20 분을 보장했습니다.
행동: 비디오 데모
토론과 함께 플로어 리즈 기술 및 5 주 이상에 대한 20 분 비디오를 시청합니다. 이 비디오는 바닥에서 안전하게 일어나는 방법과 연습 방법을 설명합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상 효능 스케일 내부 (FES-I)
기간: 기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
일상 활동 중 낙하에 대한 우려를 평가하는 16 개 항목 설문지. 점수는 16 (우려 없음)에서 64 (심각한 관심사)입니다. 점수가 낮 으면 떨어지는 것에 대한 두려움이 낮다는 것을 나타냅니다.
기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간이 정해진 바닥 상기 (서스테어로 서있는)
기간: 기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
참가자가 튼튼한 의자를 사용하여 서있는 위치 (등에 누워 있음)에서 독립적으로 상승하기 위해 시간 (몇 초 만에). 더 빠른 시간은 능력이 향상되었음을 나타냅니다.
기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
시간이 정해진 바닥 상기 (서있는 곳)
기간: 기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
참가자가 바닥의 앉은 위치에서 튼튼한 의자를 사용하여 서있는 데 걸리는 시간 (초). 더 빠른 시간은 능력이 향상되었음을 나타냅니다.
기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
시간이 지정된 바닥 상기 (무릎을 꿇고 서 있음)
기간: 기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
참가자가 무릎을 꿇는 위치에서 튼튼한 의자를 사용하여 서있는 데 걸리는 시간 (초). 더 빠른 시간은 능력이 향상되었음을 나타냅니다.
기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
낙상 관리 능력 (PAMF)
기간: 기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
PAMF는 가을부터 독립적으로 회복하는 것에 대한 자신감을 측정하는 5 개 항목 설문지입니다. 점수는 4에서 20 사이이며 점수는 높고 자신감이 높아집니다.
기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
시각적 아날로그 규모 (VAS)가 떨어지는 것에 대한 두려움 - 실내
기간: 기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
참가자들은 실내에서 하락하는 것에 대한 두려움을 측정하는 0-100 규모의 "X"로 표시되며, 더 높은 점수는 더 큰 두려움을 나타냅니다.
기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
시각적 아날로그 규모 (VAS)가 떨어지는 것에 대한 두려움 - 실외
기간: 기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
참가자는 0-100 규모의 "X"를 사용하여 야외에서 떨어지는 것에 대한 두려움을 측정하고, 점수가 높을수록 더 큰 두려움을 나타냅니다.
기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
활동 회피 (VAS)
기간: 기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).
참가자는 0-100 척도의 "X"를 0-100 척도로 표시하여 하락에 대한 두려움으로 인해 피하는 활동의 백분율을 측정하며, 점수가 높을수록 회피가 더 높아집니다.
기준선 및 중재 후 1 주일 (기본 이후 6 주).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Glasgow Caledonian University

수사관

  • 연구 책임자: Dawn A Skelton, PhD, Glasgow Caledonian University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AHP/A23/004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

1 차 및 2 차 결과 측정에 대한 참가자 수준 데이터를 비 식별합니다

IPD 공유 기간

출판 후 6 개월 시작 및 출판 후 5 년 후에.

IPD 공유 액세스 기준

학업 기관과 제휴 한 자격을 갖춘 연구원들은 주요 조사관에게 연락하여 1 차 및 2 차 결과 측정 및 연구 프로토콜에 대한 비 식별 된 참가자 수준 데이터에 액세스 할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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