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Farsi/Dari 말하기 이민자들을 위해 문화적으로 적응 한 I-CBT (i-CBT)

2025년 12월 5일 업데이트: Shervin Shahnavaz, Karolinska Institutet

일반적인 정신 건강 문제에 대한 문화적 및 언어 적응 I-CBT : Farsi/Dari를 사용하는 이민자를 통한 무작위 통제 연구

이 무작위 통제 시험 (RCT)의 목표는 Farsi/DARI를 사용하는 청소년 이민자와 난민들 사이에서 일반적인 정신 건강 문제의 증상을 줄이는 데있어 문화적으로 적응 된 인터넷 기반인지 행동 요법 (I-CBT) 개입의 효과를 조사하는 것입니다. 조사관은 참가자가 대조군에 비해 중재를받은 후 심리적 증상이 크게 감소 할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구에 포함 된 참가자는 실험 그룹 및 대기 그룹 (대기자 명단)에 할당됩니다. 참가자들은 10 주 동안 맞춤형 I-CBT 개입에 참여하도록 초대됩니다. 중재는 일반적인 심리적 문제를 다룹니다. 참가자는 중재 기간 동안 채팅 기능을 통해 지원에 액세스 할 수 있습니다. 중재 효과는 사전 치료, 치료 후 및 치료 후 6 개월로 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 15 세에서 29 세 사이.
  • HSCL-25의 컷오프 1.75 이상의 점수
  • 난민 또는 이주 배경이 있습니다
  • 훌륭하고 안정적인 인터넷 연결이 있습니다
  • 컴퓨터, 태블릿 또는 스마트 폰에 액세스 할 수 있습니다
  • 아랍어를 읽고 쓰는 데 능숙합니다
  • 6-10 주 동안 중재에 참여할 시간을 전념 할 수있는 능력이 있습니다.

제외 기준 :

  • 정신병이나 심각한 우울증과 같은 심각한 정신 질환으로 고통 받고 있습니다.
  • 약물 남용으로 고통 받고 있습니다
  • 심리 치료를 받고 있습니다
  • 자살 위험이 높습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 그룹
10 주 기간 동안 경증에서 온화한 일반적인 정신 건강 문제에 맞게 맞춤형 I-CBT.
행동: 문화적으로 적응 한 I-CBT
Farsi/Dari를 사용하는 청소년 이민자와 난민을위한 문화적으로 언어 적응을 적용했습니다. 중재는 경증에서 중간 정도의 일반적인 정신 건강 문제를 목표로합니다.
간섭 없음: 대기 목록
제어 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hopkins 증상 점검 목록 -25 (HSCL-25)
기간: 중재 완료 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후 최대 5 주간의 중재 전
불안 및 우울 증상 평가. HSCL-25는 25 개의 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 1에서 4까지의 척도로 평가되며, 1은 "전혀 아님"을 의미하고 4는 "매우"를 의미합니다. 높은 점수는 증상의 심각성을 반영하므로 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
중재 완료 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후 최대 5 주간의 중재 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 결과 프로파일 (Psychlops)
기간: 중재 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후,
문제가있는 영역이 기능에 미치는 영향. Psychlops 설문지는 4 개의 항목으로 구성됩니다. 이 항목은 환자의 주요 문제,이 문제가 일상 생활에 미치는 영향 및 전반적인 복지를 포착하도록 설계되었습니다. Psychlops의 각 질문은 0에서 5까지의 척도로 점수를 매기고, 0은 문제가 없으며 5는 가장 심각한 문제를 나타냅니다. 점수가 높을수록 문제의 심각성이나 고통을 반영하기 때문에 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
중재 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후,
불면증 심각도 지수 (ISI)
기간: 중재 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후,
불면증 증상의 중증도 평가. ISI는 7 개의 항목으로 구성되며 각각 0에서 4까지의 규모로 평가됩니다. 더 높은 점수는 더 심한 불면증 증상을 반영하기 때문에 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
중재 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후,
장기간 슬픔 장애 (PG-13)
기간: 중재 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후,
장기 슬픔 장애의 평가. PG-13은 13 개의 항목으로 구성되며 각 항목은 1에서 5까지의 척도로 구성되며, 1은 "전혀 아님"을 의미하고 5는 "하루에 몇 번"을 의미합니다. 더 높은 점수는 장기 슬픔의 심각한 증상을 반영하기 때문에 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
중재 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후,
외상 후 스트레스 장애 점검표 (PCL-5)
기간: 중재 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후,
외상 후 스트레스 장애의 증상 평가. PCL-5는 20 개의 항목으로 구성되며 각각은 0에서 4까지의 척도로 평가됩니다. 총 점수는 0에서 80 사이입니다. 더 높은 점수는 PTSD 증상의 심각성이 더 크게 반영되므로 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
중재 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후,
세계 보건기구 5 웰빙 지수 (WHO-5)
기간: 중재 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후,
주관적 심리적 복지의 평가 WHO-5는 5 개의 항목으로 구성되며 각각 0에서 5까지의 규모로 평가됩니다. 점수가 높을수록 더 높은 수준의 복지를 반영하므로 더 나은 결과를 나타냅니다.
중재 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후,
간단한 탄력성 척도 (BRS)
기간: 중재 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후,
탄력성 평가. BRS는 6 개의 항목으로 구성되며 각 항목은 1에서 5까지의 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 더 큰 탄력성을 반영하므로 더 나은 결과를 나타냅니다.
중재 후 6 개월 후 중재 직후, 개입 직후,
고객 만족 설문지 (CSQ-3)
기간: 개입 직후, 개입 완료 6 개월 후
CSQ-3은 3 개의 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 1에서 4까지의 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 수신 된 서비스에 대한 만족도를 높이기 때문에 더 나은 결과를 나타냅니다.
개입 직후, 개입 완료 6 개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Karolinska Institutet

협력자

Linkoeping University

수사관

  • 수석 연구원: Gerhard Andersson, PhD, Linkoeping University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 25일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KI-CNS-20250117

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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