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태반 적응증의 진단 및 결과

이 관찰 연구의 목표는 현재 태반 accreta의 진단을 위해 현재 채택 된 주요 기준의 진단 능력을 평가하고 태반 Accretism이 의심 될 때 현재 채택 가능한 다양한 관리 전략의 합병증 측면에서 모계 결과를 정의하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

현재 태반 적응증/percretism 사례 관리는 표준화되지 않았습니다. 이 연구는 연구중인 임상 사례에 적용되는 다양한 치료 전략과 관련된 모체 및 태아 결과를 평가하는 데 도움이 될 수 있으므로 가까운 시일 내에 관리가 표준화 될 수 있습니다.

이것은 회고 적이며 전향 적 국가 다기관 연구입니다. 환자는 임상 실습에 따라 치료됩니다.

의심되는 accretism 사례의 주요 도구 결과는 수집 및 분석 될 것이며, 보수적 관리의 결과를 정의하기 위해 임신 및 산후 (실험실 및 도구 테스트를 통해)의 진행 (태반 in stuc in situ in stuc)의 결과를 정의하기 위해 평가 될 것입니다. ) 대보다 급진적 인 관리 (제왕 절개 및 수반 자궁 절제술).

특히, 임신 후 및 후속 외래 환자 후속 방문 동안 임신 중 임신 중 임신 중 임상 추세 (중요한 매개 변수, 실험실 검사, 초음파 이미지 또는 도구 검사를 평가함으로써) 임상 경향이 분석됩니다.

일반적으로 합병증이 없으면 파트 산에서 일주일에 두 번 방문 할 것입니다. 산후 후속 조치는 수행 된 절차와 합병증의 발생 또는 부재에 엄격하게 의존하기 때문에 표준화되지 않습니다. 설문지 및/또는 등급 척도가 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Bologna, 이탈리아, 40138
        • 모병
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
        • 연락하다:
      • Modena, 이탈리아, 41100
        • 모병
        • AOU Policlinico di Modena
        • 연락하다:
      • Parma, 이탈리아, 43126
        • 모병
        • Azienda Ospedaliero - Universitaria Di Parma
        • 연락하다:
      • Reggio Emilia, 이탈리아, 42123
        • 모병
        • Arcispedale Santa Maria Nuova
        • 연락하다:
      • Rimini, 이탈리아, 47900
    • Forlì-Cesena
      • Cesena, Forlì-Cesena, 이탈리아, 47521
      • Forlì, Forlì-Cesena, 이탈리아, 47121

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의심되는 태반 적응증/percretism 환자는 IRCCS-AOUBO Policlinico di Sant'orsola의 산부인과 및 태아기 연령 의학의 외래 환자 클리닉 및 참여 센터에서 이어졌습니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 44 세 사이
  • 태반 적응증이 의심되는 임산부
  • 사전 동의서 획득

제외 기준 :

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태반 진단과 태반 accretism의 수술 내 발견 사이의 대응 빈도
기간: 산후 최대 1 개월
저 에코 토지 아르메트로 연속선, lacunae 태반 혈관 구조, 자궁 속도 인터페이스의 고혈압화, 방광의 중단/불규칙성은 초음파에 의해 평가 될 것입니다.
산후 최대 1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모체 합병증의 빈도 (수술 부위 감염)
기간: 산후 최대 1 개월
수술 후 출혈 및 혈류, 수술 부위의 감염은 혈관 세포 공식, 응고 시험 (트롬빈 시간, 트롬 보플 라스틴 시간 및 피브리노겐), PCR (C- 반응성 단백질), 혈액 배양 물에 의해 혈액 수에 의해 평가 될 것입니다.
산후 최대 1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gianluigi Pilu, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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