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신생아 간호 제공자들 사이의 도덕적 고통, 도덕적 탄력성 및 정신 건강 결과 사이의 상호 작용 (MoD)

2025년 2월 17일 업데이트: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

신생아 간호 제공자 간의 도덕적 고통, 도덕적 탄력성 및 정신 건강 결과 사이의 상호 작용 탐색

고도로 전문화 된 의료 신생아 의료 서비스 제공자로 인해 신생아 치료를 특히 도전적이고 스트레스가 많은 업무 환경으로 만드는 수많은 책임이 있습니다. 도덕적 고통 (MoD)은 점점 더 인식 된 현상으로, 사람이 자신이 도덕적으로 옳다고 믿는 것을 막을 때 발생합니다. 이러한 상황은 신생아 관리에서 일반적이며 모드는 번 아웃 및 사임을 포함하여 심각한 부정적인 결과를 초래합니다. 신생아 간호 제공자들 사이에서 모드의 유병률에 대한 지식의 상당한 차이가 있습니다. 또한 MOD와 번 아웃 사이의 복잡한 상호 작용은 크게 탐구되지 않습니다. 모드에 대한 이해와 가능한 영향 요인의 탐색은 모드의 부정적인 영향을 효과적으로 타겟팅하고 완화하기위한 필수적인 전제 조건입니다.

AIMS :이 프로젝트는 독일 말하는 스위스의 신생아 간호 제공 업체들 사이에서 모드의 유병률에 대한 규범 적 데이터를 제공하는 것을 목표로합니다. 이 프로젝트는 MOD와 번 아웃 사이의 상호 작용뿐만 아니라 도덕적 탄력성, 지각 된 스트레스, 정신 건강 및 업무량을 포함한 보호 및 강화 요인의 역할을 더 탐구 할 것입니다.

설계 : 스위스 2 차 및 3 차 치료 신생아의 신생아 간호 제공자들 사이에서 전향 적 관찰 혼합 방법 연구가 수행 될 것입니다. 1 년 동안 신생아 간호 제공자는 MOD 및 관련 결과에 대한 설문 조사에 반복적으로 답변 할 것입니다. 반 구조화 된 인터뷰는 모드를 구성하는 것에 대한 자세한 정보를 얻기 위해 수행됩니다.

중요성 : 연구 결과는 신생아 관리 환경에서 MOD 정도를 강력하게 평가할 수 있습니다. 그들은 지속적인 스크리닝 접근법의 타당성에 관한 정보를 추가로 제공 할 것입니다. 윤리적으로 복잡한 임상 환경에서 의료 종사자의 작업 환경을 최적화하기 위해 심층적 인 탐사 모드는 필수적입니다. 이 연구의 결과는 지속적인 평가에 대한 접근 방식을 확립하는 데 도움이되어 검증 가능한 중재의 기초를 제공 할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

치명적이거나 조기에 태어난 많은 영아의 생존과 건전한 발달을 보장하기 위해 고도로 전문화 된 의료 서비스가 필요합니다.

신생아 집중 치료실 (NICU)에서 일하는 것은 특히 요구됩니다. 신생아 간호 제공자는 비상 사태 및 심각한 병리, 스트레스가 많은 부모, 몇 달 동안 입원 한 영아, 고통과 사망 등 수많은 의료, 정서적, 윤리적 문제에 직면 해 있습니다. 스위스 주 산기 센터에서는 매년 200 명 이상의 매우 조산아가 사망합니다. 또한, 결과의 지속적인 불확실성을 고려할 때, 부모와의 의사 결정은 매우 어려울 수 있습니다. 부모의 가치와 신념은 의료 팀의 원칙과 경쟁 할 수 있습니다.

도덕적 고통 (MoD)은 사람이 도덕적으로 옳다고 믿는 행동을 취하지 못하게 될 때 발생하는 점점 인식되는 현상입니다. 그러한 상황은 신생아 치료에서 일반적이며 MOD는 번 아웃 및 사임을 포함하여 심각한 부정적인 결과를 초래한다고 생각됩니다. 세계의 많은 지역에서는 신생아 간호 제공자들 사이의 MOD의 정도에 대한 지식이 상당한 차이가 있습니다. 또한, 모드와 정신 건강 결과 사이의 복잡한 상호 작용은 크게 탐구되지 않은 채 남아 있습니다. MOD에 대한 이해를 향상시키고 가능한 결정 요인을 탐색하는 것은 부정적인 영향을 효과적으로 목표로 삼고 완화하는 데 필수적입니다.

이 프로젝트는 스위스의 여러 3 단계 독일 말하기 병원에서 신생아 간호 제공 업체들 사이에 모드의 범위에 대한 규범 적 데이터를 제공하는 것을 목표로합니다. 이 프로젝트는 MOD와 번 아웃 증상 사이의 상호 작용뿐만 아니라 도덕적 탄력성, 심리적 고통, 인식 된 스트레스 및 작업량을 포함한 가능한 보호 및 중재 요인의 역할을 더 탐구 할 것입니다.

이 연구는 새로운 악기로 새로운 지평을 열으므로 파일럿 캐릭터가 있습니다. 이 연구에서는 정량적 및 질적 연구 방법이 혼합 방법 접근법의 의미에서 사용될 것입니다. 이 연구 접근법을 통해 관련 이해 관계자에게 알리기 위해 경험적 데이터를 얻을 수있을뿐만 아니라 더 나은 이해 모드를 목표로하고 모드, 도덕적 탄력성 및 정신 건강 사이의 상호 작용을 탐구하는 것을 목표로하기 위해 풍부하고 좁게 집중된 데이터를 얻을 수 있습니다. 결과. 보다 구체적으로,이 연구는 고전적인 경험적 데이터 수집을 사용하지만 신생아 치료 제공 업체와의 반 구조화 된 인터뷰도 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Bern, 스위스
        • 모병
        • Neonatologie, Inselspital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신생아 간호 제공자는 연구원들에 의해 현지에 접근 할 것입니다. 선택은 포함 기준 목록을 기준으로합니다.

사전 동의 : 참가자는 이메일 및 팟 캐스트를 통해 Redcap에서 전자 연구 정보를 받고 채용 시점에 서면 동의를 제공합니다. 참여는 완전히 자발적이며 참여가 거부 될 때 부정적인 결과는 발생하지 않습니다. 참가자들은 결과없이 언제든지 연구에서 철수 할 수 있다는 정보를받습니다.

설명

포함 기준 :

  • 전문 그룹 또는 교육 수준 (모든 의료 전문가 - 간호사, 신생아 학자, 집중 주의자, 거주자, 동료, 동료, 동료, 동료, 동료, 동료, 동료, 동료, 간호 및 의대생).
  • 각 설문 조사 전 3 개월 전 부서에서 최소 2 주간의 실무.
  • 서면 동의서
  • 독일어에 대한 충분한 지식을 자체보고했습니다

제외 기준 :

  • 자체보고 급성 정신과 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도덕적 고통
기간: 1 년

개정 된 도덕적 고통 척도 (MDS-R)의 복합 점수 (주파수 x 강도). MDS-R은 임상 상황에서 MOD의 빈도와 강도를 평가할 수있는보다 구체적인 21 개 항목 기기입니다.

(주파수 및 강도에 대한 각 질문에 대해 0 ~ 4 개의 리 커트 점수가 있습니다. 각 항목에 대해 주파수 × 강도 (FXI) 점수가 0에서 16 사이입니다. FXI 점수. 21 개 항목을 기준으로 한 결과 점수의 범위는 0-336입니다. 더 빈번하고 강렬한 도덕적 고통을 나타내는 점수가 높아짐)

1 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보조 엔드 포인트
기간: 1 년

Wocial의 도덕적 고통 온도계 (MDT)의 합계 점수. MDT는 모드를 감지하는 빠른 스크리닝 도구입니다.

(더 높은 도덕적 고통을 나타내는 더 높은 가치로 1에서 10까지의 규모)

1 년
보조 엔드 포인트
기간: 1 년

Maslach Burnout Inventory (MBI)의 합계 점수 - MBI는 평가 번 아웃 증후군을위한 표준화 된 측정 기기입니다.

(0 ~ 6, 22 항목, 3 가지 요인 : 정서적 피로, 개인화, 개인 성취, 각 요인에 대한 더 높은 점수를 나타내는 점수가 높아지고 개인화가 더 높은 점수가 높을수록 더 높은 점수가 더 높은 점수를 나타 내기 위해서는 번 아웃이 낮음을 나타냅니다).

1 년
보조 엔드 포인트
기간: 1 년
Muir Matches Scale의 Sum Score -Muir Matches Scale은 참가자가 8 경기 중 하나를 가리키는 시각적 스케일입니다. (최고 수준의 번 아웃을 나타내는 8 번)
1 년
보조 엔드 포인트
기간: 1 년

MDS-R 부위-특이 적의 차이. MDS-R은 임상 상황에서 MOD의 빈도와 강도를 평가할 수있는보다 구체적인 21 개 항목 기기입니다.

(주파수 및 강도에 대한 각 질문에 대해 0 ~ 4 개의 리 커트 점수가 있습니다. 각 항목에 대해 주파수 × 강도 (FXI) 점수가 0에서 16 사이입니다. FXI 점수. 21 개 항목을 기준으로 한 결과 점수의 범위는 0-336입니다. 더 빈번하고 강렬한 도덕적 고통을 나타내는 점수가 높아짐)

1 년
보조 엔드 포인트
기간: 1 년

MBI 사이트 별 차이. -MBI는 평가 번 아웃 증후군을위한 표준화 된 측정 도구입니다.

(0 ~ 6, 22 항목, 3 가지 요인 : 정서적 피로, 개인화, 개인 성취, 각 요인에 대한 더 높은 점수를 나타내는 점수가 높아지고 개인화가 더 높은 점수가 높을수록 더 높은 점수가 더 높은 점수를 나타 내기 위해서는 번 아웃이 낮음을 나타냅니다).

1 년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추가 결과
기간: 1 년
설문지의 자유 텍스트 주석. 참가자는 도덕적 고통이나 소진에 관한 텍스트를 자유롭게 적을 수 있기 때문에이 결과에는 규모/점수가 없습니다.
1 년
추가 결과
기간: 1 년
선택된 참가자와의 반 구조적 인터뷰, 편의 샘플
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: André Kidszun, Professor, Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 22일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 4일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-01953

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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