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지역 사회 행동 건강 현장에서 담배 중단 프로그래밍 구현

2026년 7월 6일 업데이트: University of Chicago

담배 치료의 구현 향상 : 지역 사회 반응 접근 방식

이 연구의 목표는 다음과 같습니다. 호흡기 건강 협회와 파트너 관계를 맺고 시카고의 행동 건강 조직, 치료 프로그램 및 성인의 지도자들로부터 장벽 및 충족되지 않은 금연 치료 요구를 결정합니다. 이는 지역 사회 자문위원회 (CAB)를 설립하고 지역 사회 행동 보건기구 내에서 지역 사회 정보 흡연 중단 치료를 조종하여 구현 문제를 해결 한 후 타당성을 결정함으로써 달성 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

제안 된 연구의 목적은 시카고의 행동 건강 조직, 행동 건강 치료 제공 업체 및 지역 사회 구성원의 리더로부터 장벽과 충족되지 않은 금연 치료 요구를 결정하는 것입니다. . 연구팀과 호흡기 건강 협회 (RHA)는 함께 협력하여 표적 치료를 채택하고 구현함으로써 가능한 혜택을 얻을 수있는 커뮤니티 사이트를 식별 할 것입니다.

AIM 1 : 제공 업체, 커뮤니티 회원 및 조직 리더십으로 구성된 CAB (Community Advisory Board) 개발.

AIM 2 : 혼합 방법 접근 방식을 사용하여 지역 사회 내 금연 치료에 관한 장벽, 촉진자 및 충족되지 않은 치료 요구를 이해합니다.

AIM 3 : 파일럿 테스트 호흡기 건강 협회와의 파트너십을 통해 한 커뮤니티 사이트에서 3 개월 동안의 3 개월 동안의 대상 흡연 중단 치료.

가설 : 대상 중재는 타당성과 수용 가능성을 보여줄 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • 모병
        • The University of Chicago
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Emma I Brett, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 지난 달 동안 매일 가연성 담배 (하루에 1 회 이상 담배)를 피우는 사람으로 식별하십시오.
  • 담배 종료에 대한 관심을보고합니다 (금연의 관심에 대한 최소 6/10 규모)
  • 18 세 이상, 영어를 이해하는 능력, 기꺼이 사전 동의를 제공 할 수 있습니다.
  • 후속 기간 동안 안정적인 거주 및 연락처 정보

제외 기준 :

  • 일일 또는 간헐적 인 담배 사용
  • 금연에 관심이 없습니다
  • 불안정한 거주지/학습 기간 동안 시카고에 머무르지 않음
  • 현재 처리되지 않은 심한 약물 사용 장애 (담배 사용을 제외하고) 또는 지난해 심각한 치료되지 않은 정신 질환 (예 : 정신 분열증, 양극성 장애, 강박 장애, 지정되지 않은 정신병, 지난해 자살 시도)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파일럿 개입
이 팔의 참가자들은 지역 사회 목적 흡연 치료 치료의 파일럿 테스트에 참여합니다. 이 치료는이 연구의 1 단계의 결과에 따라 구현 된인지 행동 및 동기 부여 전략을 사용한 증거 기반 흡연 치료입니다. 원래의 개입에는 커뮤니티 요구에 맞게 수정 될 4 개의 핵심 세션이 있습니다. 참가자는 흡연 상태, 종료 시도, 흡연 중단 보조제 사용 및 기타 설문 조사에 관한 세션 전 및 사후 설문지를 완료합니다.
행동: 종료 할 용기가 향상되었습니다
참가자들은 커뮤니티 행동 건강 클리닉에서 구현하기 위해 최적화 된 흡연 중단 치료 "용기"버전에 참여할 것입니다. 이 그룹은 3 개월에 걸쳐 진행되며, 참가자는 흡연 중단 및/또는 감소를위한 행동 및인지 기술을 배울 것입니다. 기술 옵션 또는보다 유연한 치료 모델과 같은 커뮤니티의 고유 한 요구에 특별한주의를 기울일 것입니다. 이 개입의 목표는 시행이 가능하다는 것을 증명하고, 담배를 피우고 (AWS) 사회 경제적 자원이 적은 성인을위한 강화 된 참여 및 흡연 결과를 창출 할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 세션에서 등록 및 로그인으로 평가 된 향상된 개입에 참석 한 참가자 수
기간: 3 개월
조사관은 팀이 등록하고 (한 번의 세션에 참석) 3 개월 동안 파일럿 치료에 최소 3 명의 참가자를 유지하는 경우 (한 세션에 참석)를 유지하는 경우 향상된 개입의 초기 파일럿 기간을 성공적으로 고려할 것입니다.
3 개월
실행 가능성은 등록하는 사람들의 일부를 계산하여 (최소한 세션에 참석) 4 세션을 완료하는 사람들과 세션 로그인에 의해 평가 된 4 세션을 마치기 전에 중퇴 한 사람들과 세션을 완료함으로써 평가됩니다.
기간: 3 개월
조사관은 처음 참석 한 세션 후 등록자의 40% 미만이 중단되면 중재 설계가 실현 가능하다고 생각할 것입니다.
3 개월
클라이언트 만족도 설문지 (CSQ)의 수정 된 버전은 중재 수용 가능성을 평가합니다.
기간: 치료 종료 (예 : 3 개월 또는 네 번째 세션 참석, 어느 쪽이든 먼저 오는지)
이 측정은 중재 품질, 효과 및 침입과 같은 항목을 평가하는 10 점 리 커트 척도 (0 = 전혀, 10 = 매우 많이)입니다. 수용 가능성을 위해, 연구 팀은 참가자의 75% 이상이 치료 후 조사 (CSQ)를 통해 수용 가능한 것으로 개입을 평가할 것이라고 예측합니다.
치료 종료 (예 : 3 개월 또는 네 번째 세션 참석, 어느 쪽이든 먼저 오는지)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하루에 소비되는 담배 수의 변화
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월
지난주 평균 담배의 참가자 자기보고 하루에 담배
연구 완료를 통해 평균 3 개월
니코틴 대체 요법 및 FDA 승인 중단 약물의 사용
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월
약리 요법의 참가자 자체 보고서는 각 세션 및 치료 종료시 평가됩니다.
연구 완료를 통해 평균 3 개월
종료 시도의 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월
성공 여부에 관계없이 각 참가자가 그만두려고 시도한 횟수
연구 완료를 통해 평균 3 개월
묵상 사다리를 통해 흡연 행동을 바꾸려는 동기
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월
종료에 대한 참가자의 관심은 10 점 종료이자 척도 (예 : 묵상 사다리)로 평가됩니다. 점수는 0-10에서 더 높은 점수로 변경하려는 동기가 높아집니다.
연구 완료를 통해 평균 3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Chicago

협력자

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Respiratory Health Association

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB24-2154
  • P50MD017349 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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