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머리와 목 부위의 방사선 요법 중 및 후에 합병증에 대한 치과 건강의 영향.

2025년 2월 20일 업데이트: Lund University Hospital
방사선 치료를받는 환자의 치과 추출 후 합병증의 위험을 연구하십시오.

연구 개요

상세 설명

두부 및 목 부위에서 방사선 요법 전 치과 추출은 악성 질환 환자의 치료 계획의 확립 된 부분입니다. 추출의 중요성 및 크기에 관한 문헌에는 모순 된 결과가 있습니다. 규칙적인 치료는 이미 영향을받는 조직에 해가됨에 따라이 환자 그룹의 합병증을 최소화하는 것이 중요합니다. Artscan Register에서 환자를 추출 하였다. 인구는 골다공증의 발달을 포함한 여러 요인에 대해 4 년 동안 추적되었다. 목표는 추출 후 합병증을 일으키기 쉬운 진단을 평가하는 것입니다. 합병증 발생과 치과 병리의 규모 사이에 관계가있는 경우.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

750

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Skåne
      • Lund, Skåne, 스웨덴
        • Oral and Maxillofacial Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

악성 진단을 위해 방사선 요법을받는 모든 환자 (구강 및 인두 암)

설명

포함 기준 :

  • 악성 진단
  • 방사선 요법 전 또는 수술 후

제외 기준 :

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
합병증이있는 치과 추출
치과 추출을 받고 골다공증이 발생하는 환자
치아를 추출하는 수술
합병증이없는 치과 추출
치과 추출을 받고 골다공증이 발생하지 않는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치과 추출은 골다공증과 같은 합병증의 위험을 증가 시키나요?
기간: 방사선 치료 시작 약 1 개월 전, 종양 치료 후 최대 26 년 동안 종양 치료 후 1 년 이후의 의료 기록이 끝날 때까지, 두부 및 목 병리의 진단에서.
방사선 요법과 함께 치아를 추출 할 때 합병증의 유형.
방사선 치료 시작 약 1 개월 전, 종양 치료 후 최대 26 년 동안 종양 치료 후 1 년 이후의 의료 기록이 끝날 때까지, 두부 및 목 병리의 진단에서.
추출 된 치아의 치과 병리학은 골다공증의 발달과 관련이 있습니까?
기간: 방사선 치료 시작 약 1 개월 전, 종양 치료 후 최대 26 년 동안 종양 치료 후 1 년 이후의 의료 기록이 끝날 때까지, 두부 및 목 병리의 진단에서.
특정 치과 병리학이 다른 것보다 합병증을 일으키기 쉽습니까?
방사선 치료 시작 약 1 개월 전, 종양 치료 후 최대 26 년 동안 종양 치료 후 1 년 이후의 의료 기록이 끝날 때까지, 두부 및 목 병리의 진단에서.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Philip Fransson, Msc, Lund University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LundUH2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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