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플라크 감소 참깨 기반 오일

2025년 2월 18일 업데이트: Christine Zürcher

플라크는 참깨 기반 오일로 오일 당기기의 효능을 감소시킨다. 무작위 대조 임상 연구

이 임상 시험의 목표는 치과 플라크 감소의 잠재적 첨가제에 대해 배우기위한 목표입니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 증류수로 헹구는 것과 비교하여 참깨 기반 오일로 오일 당기는 플라크 감소 효과에 차이가 있습니까? 참가자들은 8 주 동안 매일 아침 15 분 동안 할당 된 액체 15ml로 헹구겠습니다.

연구원들은 세서미 기반 오일을 증류수와 비교하여 플라크 감소 효과에 차이가 있는지 확인할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, 오스트리아, 6020
        • Medical University Innsbruck

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

연령 ≥ 18 세 계약 능력 ≥ 10 치아의 존재, CPITN (Community Chargyontal Index of Treatment Index) 1 학년 또는 2 학년

제외 기준 :

동의 동의 커뮤니티 치주 적 치료 요구의 지수 (CPITN) 0, 3 또는 4 임신 또는 모유 수유 전신 질환 또는 감염 위험 증가와 관련된 조건 또는 치과 치료 정신 및 행동 장애가있는 (언어)를 방해하는 (언어) 참깨 (오일) 항생제 섭취에 대한 통신 알레르기 약물의 6 개월 전 또는 연구 기간 동안 약물의 섭취 중 잠재적 인 치은에 영향을 미치는 염증 또는 출혈 (예 : 항응고제, 코르티손) 감염성 질환 (예 : HIV, B 형 간염 또는 C) 고정 치열 교정기구 진행 오일 당기기 또는 입을 헹구는 성인 가디언십 불충분 한 비강 호흡

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 증류수
8주간 매일 아침 증류수 15ml, 15분 헹굼
8주 동안 15ml 증류수로 15분간 헹굼
실험적: 참깨 기반 오일
참깨 기반 오일 15ml 15ml 15 분으로 8 주 오일 당기기 매일 아침
8 주 동안 15ml 참깨 기반 오일로 15 분의 오일 당기기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Rustogi 수정된 해군 명패 지수(RMNPI)
기간: 4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
치은지수(GI)
기간: 4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
미생물 분석
기간: 4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
구강 건강 영향 프로필(OHIP)
기간: 4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 22일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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