"Papageno"- Story 인터뷰 중재의 개발 및 예비 테스트- 목표 3
2026년 4월 20일 업데이트: Jane Harness, University of Michigan
이 연구의 목적은 자살의 근위 위험 요인에 대한 인터뷰 편집에 대한 짧은 "파파고노 스토리"비디오의 효과를 결정하는 것입니다.
연구원들은 중재가 자살과 관련된 보호 요인을 증가시킬 수 있다고 생각합니다.
연구 개요
상세 설명
업데이트 (2026년 4월 20일): 연구 설계 섹션을 "무작위 배정"에서 "비무작위 배정"으로 변경하여 알게 된 변경 사항을 반영했습니다.
이 연구에 사용된 플랫폼은 무작위 배정 기능을 사용하지 않았으며, 대신 개인들이 자신의 대시보드에 설문조사를 제시받았습니다.
그들은 링크를 클릭하고 세션을 시작한 후에야 설문조사의 내용을 알게 되었습니다.
그들은 "파파게노"와 활성 대조군 설문조사 모두에 응답할 수 없었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
506
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- DesignXM 내에서 기존 코호트의 일부인 사람들
- 그들은 또한 다음과 같은 질문에 대해 그렇습니다.
제외 기준 :
- 모든 포함 기준이 충족되는 경우 제외가 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Papageno 비디오
팔은 자살에 대한 근위 위험 요소에 대한 인터뷰 편집을 볼 것입니다.
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중재는이 프로젝트의 파일럿 단계에서 개발 된 "Papageno"인터뷰에서 일련의 클립의 비디오 (14 분 13 초)가 될 것입니다.
비디오를 결합하고 비디오의 총 길이를 단축하기로 한 결정은이 연구의 수용 가능성 및 타당성 단계에서받은 피드백을 기반으로했습니다.
인터뷰 대상자들은 자살에 가까워 졌을 때의 시간에 대한 질문을 받았지만 비생활 대안 (그들의 "papageno"이야기)을 발견했습니다.
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활성 비교기: 제어 비디오
팔은 교육 통제 비디오를 볼 것입니다
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제어 조건에는 팀이 만든 정신 건강 교육 비디오 (12 분 14 초)를 보는 것이 포함됩니다.
자살 및 안전 촉진에 대한 심리 교육을 목표로하는 간단한 정보 비디오입니다.
여기에는 정신 건강 및 위기 자원 목록이 포함됩니다.
두 비디오 모두 인터뷰 스타일입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자살 생각
기간: 비디오를보고 3 개월에 바로
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1-6 규모의 24 개의 질문으로 구성된 살아있는 청년 약식 (RFL-YA-II)에 대한 약식 사유로 평가됩니다.
점수가 높을수록 더 중요합니다.
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비디오를보고 3 개월에 바로
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가망 없음
기간: 비디오를보고 3 개월에 바로
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Beck Hopelessness Scale-4 (BHS-4)로 평가.
BHS-4는 개인 행동이 미래의 결과를 향상시킬 수 있는지에 대한 인식을 포함하여 참가자의 절망감을 평가합니다.
참가자는 4 포인트 리 커트 척도를 사용하여 4 개의 항목을 평가합니다 (예 :
"내 미래는 나에게 어두워 보인다").
각 질문은 긍정적 인 기대치를 위해 0으로 코딩되고 부정적인 기대는 1입니다.
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비디오를보고 3 개월에 바로
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자 인식 대행사
기간: 비디오를보고 3 개월에 바로
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인식 된 제어 척도에 의해 측정 된 바와 같이, 참가자인지 된 제어의 단일 항목 척도입니다.
참가자들은 0-10에서 "지금은"내 통제가 벗어난 것처럼 느낍니다 "("전혀 ""많은 "까지의 계약을 평가할 것입니다.
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비디오를보고 3 개월에 바로
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jane Harness, DO, University of Michigan
- 수석 연구원: Cheryl King, PhD, University of Michigan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 17일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 6일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HUM00266531
- SRG-1-123-19 (기타 보조금/기금 번호: American Foundation for Suicide Prevention)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
보고 된 결과의 기초가되는 개별 참가자 데이터를 비인화합니다.
IPD 공유 기간
출판 후 약 5 년.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 사용을 제안한 조사관은 조사관의 승인을 받았습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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